Participez à un mur des témoignages pour sensibiliser à l'endométriose !

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Bonjour Julie,

Je ne sais pas si mon témoignage arrive tard ou à point nommé.

J’ai 30ans et j’ai été diagnostiquée endométriose, adénomyose, avec kystes ovariens et hydrosalpinx des deux ovaires ainsi qu’un taux hormonal très faible.

mon diagnostic qu’en dire, j’ai consultée à cause de douleurs devenues de plus en plus ingérable .. Oui bon voilà c’est endométriose mais ça va vous êtes chanceuse car vous avez déjà eut un premier enfant en parfait santé oui j’en suis super heureuse mais depuis 5ans nous essayons d’en avoir un second et jamais nos médecins et gynécologues s’en seraient inquiété .. cela pesait légèrement sur notre vie de couple mais ça nous laissait pas nous abattre on vivait sans jamais y penser car chaque arrivées des règles étaient comme un échec et plus le temps passe plus les douleurs deviennent agressives, mal dans le ventre, le dos irradiation jusque dans les jambes avec le ventre qui gonfle d’au moins le double de sa forme rendant les journées de travail et quotidiennes insupportable parfois même à n’en pas se lever.. trop fatiguée pour vivre bouger sortir s’en est trop j’ai consultée en octobre 2024 et c’est à ce moment qu’on a débuter le pointage de toutes les anomalies premier examen on me détecte simplement l’endométriose, on me dit de me rendre dans un centre de l’endométriose pour faire plus d’examens je me retrouve avec un autre diagnostic endométriose mais avec un petit plus on m’a trouvée adenomyose et hydrosalpinx droite et gauche, puis on me demande une hysterosalpographie pour voir l’ampleur de l’hydrosalpinx effectivement les deux côtés sont bouchés ont m’a dit que c’était la conséquence de mon endométriose non décelée rapidement et qu’aussi il y avais des kystes aux ovaires et pas mal de cicatrices dans les trompes le gynécologue m’a dit qu’il fallait tout m’enlever mais que j’étais trop jeune que ça l’embête que c’est une opération assez lourde et qu’il aimerait envisager d’autres options avant d’en arriver là chose dont je suis entièrement d’accord car avant de m’ôter mon seul espoir d’enfanter j’aimerais porter la vie au moins une seconde fois…

au jour d’aujourd’hui sans traitement, je dois tenter de gérer mes douleurs tout en ayant un quotidien normal car les douleurs sont quotidienne que ça soit période menstruel ou ovulatoire c’est dur je suis tout le temps très fatiguée je vis mes journées en fonction de mon corps je n’ai pas pu continuer mon activité professionnelle donc je suis à l’heure actuelle au chômage sans savoir où je vais avec cette pathologie dont je ne suis pas informée ce que c’est, ce que je dois faire ou ne pas faire gérer ses douleurs sa fatigue sont stress ses peurs etc j’ai tentée une approche avec ma médecin traitant elle me dit que tout cela c’est dans ma tête que je vis une dépression, alors dans tout ça je me sens seule et perdue car on ne propose rien pas de programme alimentaire pas de recommandation en terme de sport de bien-être etc

voilà j’ai tentée de résumer au maximum, merci à vous pour ce que vous faites cette sensibilisation car dans ce parcours on est souvent seules et incomprise car même l’entourage ne savent pas ce que c’est l’endométriose et tout ce qui entoure cette pathologie car même les proches te disent mais c’est rien ça ou alors oh mais t’as toujours quelque choses t’es toujours fatiguée 😪 espérons que tout cela change évoluent pour que plus de femmes puissent bénéficier d’un bon suivi et se sentir entourer 🌸

belle journée à vous

Carol’ann.