Mes rhumatismes ont-ils un lien avec la maladie de Lyme ?

Sinon effectivement tu as compris ce que j'ai voulu dire, il ne faut pas tout attendre de la médecine, comme il ne faut pas tout attendre des autres. Un médoc à lui seul n'est pas magique, mais les conseils quand on ne veut pas les essayer, on ne peut pas dire qu'ils sont inefficaces non plus. Donc il faut aussi se prendre en main soi même pour espérer une amélioration ou en tous cas du positif.

Bonne soirée à toi aussi

Oui mocouk tu as raison, mais depuis quand les patients doivent être obligés de demander pour mon cas précis des analyses, et pour les autres, autre chose ce n'est pas normal, nous n'avons pas tous et tout le temps je parle de moi aussi la tête sur les épaules, certains de mes médicaments me font perdre la tête donc je suppose qu'il y a des personnes qui ne penseraient même pas ou n'oseraient pas demander à leur médecin.

bonne soirée à toi  

Tu as eu résultat de tes analyses ?

non maintenant il est trop tard j'espère demain, bonne soirée mocouk.

Le problème de ce test précisément, c'est qu'un médecin qui ne le prescrit pas on ne trouve pas cela normal, la preuve...
Un médecin qui le prescrit mais qui après analyse constate que le test n'est pas clair, c'est encore le médecin qui trinque, car le patient ne trouve pas cela normal.
Alors un moment donné soit le médecin le propose, soit il considère lui même comme la plupart des patients que ce test est une perte de temps et d'argent et choisi de ne pas le faire. Après d'autres tests existent mais ne sont pas remboursés, et ça aussi on va le reprocher au médecin de prescrire quelque chose de non remboursé donc soit le patient ne va pas le faire soit il va le faire à contrecoeur et de façon légitime va en attendre un résultat clair. C'est toujours au médecin à qui on pense, mais ce n'est ni lui qui créé le truc, ni lui qui fixe le prix et met en vente sur le marché.
Après j'espère quand même que tu auras réponse à ta question, mais que tu seras lucide sur le résultat.
Puis dans tous les cas, j'ai aussi eu des médecins avec qui le contact ne passait pas parce que je ne rentrais pas dans les cases, ben j'ai dis ce que j'avais à dire et j'ai changé de médecin (ben ouais je ne suis pas que professionnel de santé). Mais c'est avec son médecin qu'il faut dialoguer, dire ses doutes, ses angoisses, ses colères ... plutôt que de les accabler en dialoguant avec des gens qui ne connaissent ni ce médecin, ni les échanges qu'il y a eu entre patient/médecin. Parce qu' accabler quelqu'un c'est facile, mais ça n'apporte rien de le faire avec les gens non concernés par le problème. Quand vous prenez 2 patients ayant 2 pathologies différentes, l'un peut trouver son médecin très bien, et l'autre pas bien du tout. Tout dépend du caractère, de la connaissance de la pathologie, du contact, de la sensibilité.. et ça c'est valable avec tous les soignants d''ailleurs
Bonne soirée à toi aussi

Ps; J'ai fais de même sur le plan du travail comme je te disais, ça n'allait pas, ben j'ai dis ce que j'avais à dire, après ça change les choses ou pas, mais au moins elles sont dites et ce qui ai dit soulage quand ça sort, et donc il n'y a aucun regret à avoir. Le tout c'est de dire plutôt que de parler par derrière, parce que ça ne sert à rien, ne fait rien avancer, et ne risque pas de faire réfléchir les gens malveillants ou durs. Donc mon conseil était bienveillant mais comme je t'ai dit tu en fais ce que tu veux.

je suis d'accord avec dame de pic et kirikou, pour moi ma vie est bientôt fini, mais je pense que l'on a le droit d'être en colère quand on a été soignée pour une autre maladie et que l'on a grossi. 20 kg à chaque changement de traitement, (j'ai changé trois fois faites le calcul) forcément les médicament ne fonctionnaient pas puisque ce n'est pas cette maladie. Mais quand on est diagnostiqué une première fois, solidarité de docteur, on ne contredit jamais un confrère, même si en arrêtant les médocs il n'y a pas de compensation. Oui, ça me dérange que les docteurs abusent de leur positions. Et maintenant l'histoire recommence pour mon fils, c'est pour ça que je suis en colère, mon fils est diagnostiqué hyperactif, parce qu'il ne supporte pas l'autorité au lycée. En gros, les profs ne contrôle plus leur classe eh bien on donne des médicaments qui les assomment comme ça ils seront tranquille !!!

il faut faire un ECG pour prendre ce médicament, mon enfant à 12 ans et on va lui donner un médicament tellement fort que si il avait un problème cardiaque il ne pourrait pas le prendre !!! Et quand il sera cataloguer malade psychiatrique ça le suivra toute sa vie, comme moi. Parce que ma mère était bipolaire, je suis bipolaire et voilà, j'ai été un zombie pendant 15 de ma vie et je dois prendre ça avec le sourire !!! Non, non, non c'est pas possible, si j'avais été suivie par le Docteur Horowitz en 1984, ma vie aurait été différente, une vie sans maladie, une vie sans souffrance, je suis dégoutée, en colère et je ne peut toujours pas me soigner car je ne connais pas les docteurs spécialiste de cette maladie. Je ne râle pas pour rien, dans certaine profession les erreurs ne porte pas trop à conséquence, mais là ça bousille des vie, alors je leur demanderais d'être plus humble au moins. De me dire je ne connais pas mais je vous envois chez quelqu'un qui connait merde !!! On doit chercher, se battre contre eux c'est pas normal !!! c'est à eux à s'informer pas à nous !!!! Je ne sais pas à qui demander de l'aide. J'en arrive à ma dire que je 'aurais pas dû m'informer sur cette fameuse maladie car j'ai un espoir de guérir et surtout d'empêcher que mon fils mette un pied dans ce cercle infernal, et je ne sais plus vers qui me tourner, ce n'est pas raler pour raler, derrière tout ça il y a une vrai souffrance de toute une vie.

Pour moi c'est pas grave, j'ai pleins de maladie dû à l'obésité etc... J'ai 50 ans et je ne pense pas arriver à 60 ans mais pour mon fils. J4aurais tellement aimé guérir pour mon fils et le faire soigner, aucune mère ne peut accepter que son enfant souffre toute sa vie

vous n'êtes au courant de rien sur la maladie de Lyme et vous vous permettez de nous juger ! On galère déjà juste pour le diagnostic et après il faut qu'on trouve quelqu'un prêt à nous soigner correctement, il faut que j'aille en Amérique pour me faire soigner alors que je suis reconnue travailleuse handicapée et que je travaille à mi-temps ! Mais qu'on me donne un nom d'un spécialiste en France et même si je suis malade dans tous les transport je ferais des km tous les mois pour me faire soigner, mais [contenu modéré par un administrateur] donnez-moi une adresse !!! Et je ne critiquerais plus les toubibs !!!!

Euh qui juge quoi ? Je ne vois aucun jugement... Je peux entendre votre colère mais ne voit pas de lien entre hyperactivité et Lyme, et surtout pas pourquoi vous vous mettez en colère contre les membres de carenity.
Pouvez vous expliquer calmement pourquoi vous vous emportez envers nous ?

aquarella exprime sa colère, c'est tout ! Elle en a le droit. Elle ne vise personne d'ici en disant son angoisse pour l'avenir de son enfant alors qu'elle se considère déjà comme une laissée pour compte de la médecine. Chacun a le droit à l'expression de son ressenti.