Anxiolytiques : des mises en garde sans effet auprès des patients

merci à tous. j'ai eu et j'ai encore beaucoup de chance comparativement à beaucoup d'entres vous, alors je n'ai pas à me plaindre comme ça, vos posts reboostent, merci encore et courage àtous

PS ..suite à un infarctus il est pratiquement obligatoire de prendre des anxiolytiques.

 @alyzée tu as raison !! Et quand tu es Fibro, dépressive et ayant eu un infarctus comme bibi eh bé, c'est une nécessité absolue !!!     Mieux vaut en rigoler !!! Je fais avec ! Le jour où l'on trouvera comment soigner correctement notre Fibro on verra !!!! 

Courage à tout le monde !!

Bonjour,

Ces articles de journaux sont surement valables pour monsieur ou madame normal, ne sont pas vraiment concernées les collectionneuses de pathologies comme nous !

Francine

Bonjour à tous,

je vous rejoins dans vos messages bien que mon cas soit différent, mais néanmoins ...

Lors de ma première consultation dans un CAD, on m'a retiré de suite les benzodiazépines que je prenais pour les remplacer par du Cymbalta que je n'ai pas supporté ! On m'a ensuite prescrit du Lyrica auquel j'ai fait une forte intolérance et dorénavant je n'ai plus droit aux anxiolytiques car le Neurologue qui me suit m'a prescrit du Rivotril (benzodiazépines) pour soulager d'atroces douleurs nocturnes, dans les bras ! Certes, je suis soulagée mais le Rivotril ne m'aide pas dans mon sommeil ! Ma Généraliste ne peut plus me prescrire mon anxiolytique habituel qui me permettait de dormir un peu (association de 2 benzodiazépines) et mes nuits sont un véritable calvaire !!
Que faire ? Je fais des intolérances à pratiquement toute molécule et mon cas reste insoluble !!

Bon courage à tous et ne culpabilisez pas de devoir prendre des anxiolytiques !

Bonjour,

Moi aussi j'ai tenté de réduire la prise de mes antidépresseurs mais à chaque fois j'ai du revenir à ma dose habituelle, car crise d'angoisse, pleurs sans savoir pourquoi, la vrai galère.

Mon rhumato m'a dit que les médicaments que me donnait ma psy était très mauvais risque de maladie d'Alzheimer très important et pourtant malgré cela je n'arrive pas à m'en passer.

Je ne comprends pas pourquoi on nous donne des médicaments en sachant pertinemment les dégâts qu'ils peuvent nous causés, si il y a une bonne raison qui ferait travailler tout ces fabricants ci nous ne consommons plus.

Bon courage à tous et à toutes

Il y a un article sur e.santé qui parle de cette soit-disant étude et qui remet les choses un peu en place e.santé . Je vous encourage à le lire. En voici une partie.

La première incertitude citée par les auteurs concerne la réalité de la non-atteinte du groupe contrôle. Sachant que la maladie d’Alzheimer met entre 10 et 20 ans pour s’installer avant le début des signes cliniques, on peut conclure que parmi les 7184 personnes indemnes au moment de l’étude, un certain nombre en sera atteint plus tard. Combien ? On n’en sait rien. Pour que l’étude ne soit pas critiquable, il aurait fallu faire un diagnostic précoce de la maladie chez les participants de ce groupe, avec IRM et dosage de la protéine bêta-amyloïde dans leur liquide céphalo-rachidien (Il s’agit de la molécule retrouvée dans les dépôts neuronaux dans la maladie). Ce groupe contrôle est donc composé de gens qui n’auront pas la maladie plus tard et d’autres qui l’auront.

De plus, il faut toujours se méfier des commentaires d'un spécialiste à propos des prescriptions d'un autre. J'ai parlé à ma rhumatologue de voir un spécialiste de médecine interne pour savoir si elle en connaissait. Elle m'a répondu que oui mais que la première chose qu'ils feront c'est d'interrompre mes traitements car, pour eux, la fibromyalgie n'existe pas !

Francine

Bonsoir et merci Scoobidoo ! J'ai lu la lettre E.Santé !

@Mormamoro, nous sommes bien conscientes que ces traitements ont un effet notoire sur la mémoire mais jusqu'à quel seuil de tolérance à la douleur ou au mal-être devons-nous aller ? Personnellement, je suis consciente des risques qu'entraîne la prise du Rivotril mais comme je l'ai déjà dit, je fais des intolérances à beaucoup trop de molécules et celui-ci je le supporte ! Mon Neurologue qui me le prescrit tous les ans (ordonnance certifiée et renouvelable tous les mois par ma Généraliste) a eu la délicatesse de me dire, alors que je refusais les cures de kétamine proposées, qu'avec ce médicament j'aurais le cerveau comme du gruyère ! J'ai fait mon choix, je l'assume !
@Scoobidoo, je sais que tu fais ces cures, ne vois aucun propos te visant à ce sujet !

Bon courage à tous et que le choix que vous avez fait vous apporte le soulagement souhaité

Bonjour,

J'ai ma belle mère qui a été détecté atteinte d'Alzheimer depuis quelques mois elle perd la tête perd régulièrement ses papiers, sont téléphone ne se rappelle jamais de mes petites filles quand elle les voit elle pense toujours que c'est la première fois qu'elle les voit nous dit constamment qu'elle a déménagé alors que nous allons la voir régulièrement, il y a 5 ans sa sœur jumelle avait été détecté Alzheimer elle aussi et a ce jour ne parle même plus.

En fait les deux ont eux des problèmes de santé concernant hernie discale, discopathie dégénérative, sciatique elles ont été aussi sous antidépresseurs, anti inflammatoire.

Donc pour moi quand mon rhumato me dit qu'il est dangereux  de prendre certains médicaments.

 Je fais un rapprochement avec ma belle mère et sa sœur et je pense que tout ces traitements on quelques choses à voir avec ce qu'elles ont maintenant, cela fait peur d'y penser quand même, surtout que j'ai déjà des troubles de concentration et de mémoire immédiate.

Mais que faire sans médicament c'est dur aussi.

Francine Bonjour,

Tu as raison pour la majorité des médecins ou spécialistes la Fibromyalgie n'existe pas mais le Rhumato qui me suit spécialiste dans la Fibro lui dit que la Fibro est un ensemble de maladies et pas une maladie en elle même.

Dans la Fibro on met tout les inflammations, la maladie de lyme, la PR,  et bien d'autres encore car il est plus facile de dire vous avez la Fibro que de chercher vraiment ce que vous avez dans votre Fibro car après, c'est toute une batterie d'analyse de sang, de radio et j'en passe.

Donc toutes les personnes atteintent de Fibromyalgie on forcement une maladie associée pour mon cas on vient de me détecter la PR.

Mais il y a bien des personnes à qui on dit vous avez la fibro et on ne cherche pas plus loin cela fait faire des économies à la CPAM c'est tellement facile de dire vous avez la fibro vous pouvez continué à travailler on vous donne un traitement pour les douleurs et voir une psy si cela ne va pas mieux et on en reste la.

Je parle de mon cas si on ne m'avait pas dit demandé plus d'examen sanguin à votre médecin vous n'avez pas que la fibro je n'aurais jamais eu de prise de sang pour les rhumatismes car j'avais eu beaucoup de prise de sang mais jamais pour cela et en plein dans le mille on me trouve un taux élevé de marqueurs rhumatoïde et ensuite on approfondie et encore en plein dans le mille la radio montre des érosions de PR dans les mains des inflammations dans les pieds. en fait il y a une maladie qui ce déclare.

Donc pour ma part j'en suis convaincu si l'on ne m'avait pas bien conseillé on ne m'aurait pas détecté la PR et peut être que au moment ou on n'y aurait pensé saurait été peut être plus grave car trop attendu.

 Si elle n'avait  pas éte détectée assez tôt  que ce serait t'il passé.