Anxiolytiques : des mises en garde sans effet auprès des patients

pour moi aussi,les AINS n ont pas d efficassite!par contre,qd il veut bien me prescrire des cures d injections de cortisone a forte dose pdt une dizaine de jours,ca m aide beaucoup et joue sur ma fatigue ;mais malheureusement c est tres rare,une fois en deux ans!!!

Bonjour,

J'ai essayé de me séparer du modiodal ( hypersomnie), je dois y revenir! J'ai essayé de me séparer du seresta, je dois y revenir...Comment trouver la force sur le long terme????

@quesaquo,peut etre en essayer une autre chose!moi,j ai arrete de prendre du seresta qd j ai commence aller faire de la med chinoise!!cea m aide a ce niveau l!!

bonsoir Michelle et gigi, je comprends que le sevrage  soit difficile, les nuits sont longues mais je me repose dans la journée, soit fin de matinée ou dans l'aprés midi, pour ma spondy je suis sous methotrexate une prise part semaine et une injection d'humira tous les 15 jours, le traitement est trés lourd mais j'ai retrouvé la joie de marcher sans compter tous les autres bénefices, michelle, surtout prend le temps du sevrage,  je suis sûre que tu es assez forte, même si il te faut plusieurs mois se n'est pas grave, gigi pour tes insomnies as tu essayé la phytotherapie, cela apaise une peu, je prends également du magnesum, bon courage, votre amie de route

merci.

bonjour michelle 71

il est vrai que c est pas facile d arrêter ses poisons qui nous font croire que tout va mieux tant que l on en prend .et petit a petit on s aperçois que l on es plus capable de réagir comme les autres et que l on se retrouve enfermé dans un carquant et que tout doucement on se retrouve seul car les personnes autour de vous ne vous trouve plus intéressant car manque de discussion,de réaction .même plus capable de rire toujours renfermé .et un jour la solitude vous pèse et vous en parlé avec vos enfants qui vous font comprendre qu il faut se reprendre en main ,et tout doucement vous comprenez que c est se poison qui vous fait plus de mal que de bien alors vous essayé de vous arrêté .les premières semaine sont très difficile car on ne dors pratiquement plus .et en plus les douleurs qui ne vous lâchent pas mais que l on avait aussi en prenant ces poisons.maintenant que j ai un nouveau traitement l humira depuis quelques semaines et toujours le métoject je commence a souffrir un peu moins et surtout a dormir 4 heure par nuit .alors je me dis que j ai perdu des années pour rien a cause de ce poison.

je me répète cela va être dur mais je pense que dans ta vie tu as du avoir des moments très difficiles et que tu as sue les surmonter  .

alors essaies et dis toi que tout est possible avec un peu de courage et de volonté et surtout que le temps passe vite et que doucement tu serra isolée .

je te souhaite beaucoup de courage et surtout la réussite

et aussi  a toutes les personnes prisonnières dans ce cas

amitié denis                 

Merci stefracia, tu as raison bien sur, mais pour l'instant je ne suis pas assez motivée, en parler avec mes enfants ? ils sont trop jeunes et c'est déjà dur pour eux et mon mari de me voir peiner physiquement pour tous les gestes du quotidien, alors pour le moral je préfère garder ça pour moi. Et oui petit à petit on s'isole (le 13 au soir, j'ai fait l'effort d'aller aux feux d'artifice, mon mari voulait rester au bal mais c'était déjà trop pour moi on est rentré) et je ne sais pas combien de temps ma famille et amis (le peu qu'il en reste) supporteront cet état. Mais j'essaie de garder le sourire et de continuer à faire semblant d'etre présente pour eux.

Merci beaucoup pour ton soutien, et j'espère que tu retrouveras vite un sommeil de qualité, j'imagine que tu dois etre très fatigué, alors bon courage à toi et bonne aprem.

bonjour michelle71

je te comprend tout a fait mais il va arrivé un moment ou tu ne pourras plus faire semblant alors commence a y pensée sérieusement et je pense qu il y aura toujours quelqu un pour t aider sur les blogs de carenity .si un jour tu es prêtes tu as lu tout les témoignages ,alors fait appel a nous

amitié denis

Bonjour à tous mes Amis de Galère.
Oui toutes ces douleurs sont vraiment une Galére ,@Alysée ,j'ai le diabéte et la fibro ,je suis d'accord avec toi ,si j'avais eu le choix ,je me serais contenté du diabéte ,c'est certes contraignant mais on ne souffre pas  ,chaque malade est acteur de sa maladie ,on peut la controler et l'èquilibrer avec des régles de vie saines ,le contraire de la fibro qui envahit notre corps d'une maniére insidieuse chaque jour ,elle est la dominante et nous les dominés ,alors oui en ce qui me concerne j'ai besoin d'un traitement pour chasser les angoisses ,et me permettre de supporter tout ce que la vie peut nous apporter de Moche.
Bonne journée sur Carenity

Ce sujet est plein d'embûches pour nous faire culpabiliser....oui j'ai besoin de mon anxiolytique en accord avec mes médecins...oui je sais qu'il est très difficile de faire le sevrage, oui je connais les effets à court et long terme....cela ressemble...

"Le jour où quelqu'un vous aime, il fait très beau, 
j'peux pas mieux dire, il fait très beau ! 
C'est encore ce qui m'étonne dans la vie, 
Moi qui suis à l'automne de ma vie 
On oublie tant de soirs de tristesse 
Mais jamais un matin de tendresse ! 
Toute ma jeunesse, j'ai voulu dire JE SAIS 
Seulement, plus je cherchais, et puis moins j' savais 

Il y a 60 coups qui ont sonné à l'horloge 
Je suis encore à ma fenêtre, je regarde, et j'm'interroge ? 

Maintenant JE SAIS, JE SAIS QU'ON NE SAIT JAMAIS ! 

La vie, l'amour, l'argent, les amis et les roses 
On ne sait jamais le bruit ni la couleur des choses 
C'est tout c'que j'sais ! Mais ça, j'le SAIS... !

Voilà je veux vivre et non pas avoir ce noeud au ventre, ces idées qui me paralysent, qui m'empêchent de me projetter au lendemain, qui me supplient de rester à la maison, qui ne me permettent pas d'affronter tout simplement la vie.....

oui je sais que les anti dépresseurs sont "utiles" pour avoir un minimum de sérotonine...d'où un dosage très faible...accepté par la fibro avec mon accord...

oui je sais que les anxiolytiques se sera un combat pour les éloigner de moi...quand enfin les chercheurs auront avancé dans la recherche sur cette maladie...mais alors je hurlerai "victoire" !!

depuis 10 ans déjà des progrès....dans les mentalités de certains...grâce à des personnes qui trouvent des ressources pour faire avancer mentalité + recherches ...merci !!!

non prendre des anxiolytiques n'est pas une facilité....à un certain stade de cette maladie....surtout dans certains contextes particuliers (parfois suite de fibromyalgie....) non ce n'est pas une béquille....certains jours il m'arrive de ne pas penser à ce médt...

ce qui est particulier dans cette maladie c'est que nous arrivons assez aisement à soutenir , gérer , conseiller les problèmes d'autrui de façon énergique...comme un" double "en nous ...mais lorsque cela nous concerne , si futile que soit l'obstacle...la crise d'angoisse, de panique nous paralyse...même corporellement....anéantissement total , recherche d'un refuge sécurisant (le lit souvent....) car l'entourage ne comprend pas...ces réactions...alors que "viens ,relax,  ce n'est rien, je m'en occupe, je suis là.., parlons en calmement..."remplacerait l'anxiolytique....

oui je ferai la démarche de me débarrasser de ce médicament en temps voulu...mais il faut attendre encore...

par contre je conçois que les doses (hypnotiques, anxyio, antidépresseurs, neuroleptiques....) doivent être adaptées à l'âge du patient...et à son état physique...risque premier == la chute nocturne (+ fracture....) et cela est du domaine du médecin qui suit son patient ! une personne âgée n'assimile pas les médts de la même façon...réduire les doses c'est évident...

et j'ajoute que je connais tous les inconvénients de ces medts...ils feraient le lit de la maladie d' Alzheimer entre autre....

alyzée.