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Patients Spondylarthrite ankylosante
Humira et effets secondaires, parlons-en !
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jrsard72
jrsard72
Dernière activité le 25/03/2020 à 09:10
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119 commentaires postés | 104 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
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Ami
Cheville dans le sac aujourd'hui peux même plus monter les escaliers c'est quoi ce délire!!!!
jrsard72
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Ami
uretrite effécée : expulsion d'un calcul hier.
Par contre épuisement total chaque jour de l'injection. Est ce que c'est à chaque fois comme ça ou ça s'attenue avec le temps ?
Point positif à retenir : Je commence à ressentir les bienfaits du traitement, vie normale quasi retrouvée ;)
Bon courage à tous
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bien content pour toi, si tu as retrouvé une vie quasi normale car les bonne nouvelles sont rares
Utilisateur désinscrit
Est ce que certains d'entre vous font leur piqure (enbrel ou humira) le soir? Si oui comment se passe la nuit? J'hésite à le faire car en me piquant le matin, ma journée est très difficile...
jrsard72
jrsard72
Dernière activité le 25/03/2020 à 09:10
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Ami
Perso je l'ai fait hier matin et c'était le calvaire l'après midi.
La prochaine ça sera en début de soirée ;)
Utilisateur désinscrit
Bonjour,
Je fais mon injection le matin, et tout va bien. Aucun signe de fatigue ! et ce dès la 1ère injection. J'ai commencé le traitement en mars 2013 et c'est au bout de la 4ème injection que j'ai ressenti les bienfait. Plus aucunes raideurs matinale, pratiquement plus de douleurs articulaires, à part toujours plus ou moins au niveau des sacro-iliaques !!
matvic
matvic
Dernière activité le 26/03/2021 à 09:52
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42 commentaires postés | 29 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
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Bonjour, pour moi 5 injection, moins de brûlures dans le corps et moins de raideurs le matin...pour le reste je suis très fatiguée le lendemian de l'injection avec de fortes migraines et une gastrite tenace.
Je fais mon injection le soir, comme ça je dors et les effets se font sentir le lendemain ....jour où j'ai kiné et ne travaille pas comme ça je me maintiens en poste.
bon courage à tous!
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le pote, les soldes sur humira ça doit mettre la seringue à 450€ , ça vaut le coup quand même LOL
Utilisateur désinscrit
ouf, dernier jour des soldes mercredi dernier, j'ai eu ma prescription juste à temps!!!!
je ne vais pas vous parler des effets de humira sur moi après 3 jours, mais je vous ai lus avec attention... ce serait sympa que vous refassiez tous un point sur l'évolution de l'action d'humira sur vos douleurs et ses effets secondaires aujourd'hui..
le pote d'Héliott
Bon conseiller
le pote d'Héliott
Dernière activité le 02/05/2023 à 14:50
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3 667 commentaires postés | 1606 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
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Matvic , l'inconvénient de s'injecter en soirée , c'est que si tu as une merde , tu es obligée de passer par les urgences qui n'y connaissent rien , avec les anti Tnf !
En matinée , tu as le temps de voir venir et appeler ton médecin traitant ou ton rhumato .
Bonne continuation à vous .
LPdH
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«Il y a deux jours dans une année où l’on ne peut rien faire. Ils s’appellent hier et demain. Pour le moment, aujourd’hui est le jour idéal pour aimer, croire, faire et principalement vivre»
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911Targa
Ma fille prend des anti tnf.
embrel puis humira ( ou l'inverse).
et ça lui a changé la vie. Par moment elle ne pouvait plus marcher, a 24 ans. Maintenant elle trotte, nage , fait du vélo . Elle a retrouvé le sourire et une vie normale. Elle fait des étirements tous les matins. Parfois elle a un peu mal mais rien à voir avec le passé.
lorsque le jour de l injection approche elle a parfois mal (1 injection tous les 15 jours qu'elle se fait elle même). C'est le produit qui arrive en bout de potentiel, mais dès la nouvelle injection ça va tout de suite mieux. Elle prend quand même du tramadol en complément.
les anti tnf ne sont pas sans conséquences , attention au soleil, la moindre poussée de fièvre peut être grave, le système immunitaire étant très affaibli.
mais en étant vigilant cela se passe très bien.
voila
bon courage.
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Vivre avec la spondylarthrite ankylosante
Direction le pays des bisounours, juste pour OUBLIER les douleurs un temps..
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embrel puis humira ( ou l'inverse).
et ça lui a changé la vie. Par moment elle ne pouvait plus marcher, a 24 ans. Maintenant elle trotte, nage , fait du vélo . Elle a retrouvé le sourire et une vie normale. Elle fait des étirements tous les matins. Parfois elle a un peu mal mais rien à voir avec le passé.
lorsque le jour de l injection approche elle a parfois mal (1 injection tous les 15 jours qu'elle se fait elle même). C'est le produit qui arrive en bout de potentiel, mais dès la nouvelle injection ça va tout de suite mieux. Elle prend quand même du tramadol en complément.
les anti tnf ne sont pas sans conséquences , attention au soleil, la moindre poussée de fièvre peut être grave, le système immunitaire étant très affaibli.
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adrien93160
adrien93160
Dernière activité le 22/03/2024 à 09:13
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16 commentaires postés | 6 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
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Ami
Bonsoir,
J'ai été sous biothérapie dernièrement d'humira mais suite au résultat de ma dernière prise de sang j'ai les transminase SGOT qui sont montés à 80 U/L (avant j'étais à 15) et pour les transminase SGPT je suis passé à 60 ********u/L (avant 15).
Après en avoir parlé avec ma rhumatologue qui m' a rassuré car pour elle il faudrait que l'augmentation soit plus importante. Elle m'a fait arrêter l'humira et m'a prescris une autre prise de sans pour dans 15 jours pour voir si cela baisse ou pas. Elle m'a expliquées les raisons de cette augmentation cela voudrait dire que peut être l'humira en est la cause et cela veut dire qu'un de mes traitements me pose des problèmes au niveau du foie d'où l'augmentation. Par contre j'appréhende beaucoup la prochaine prise de sang, j'espère que cela reviendra à la normal, mais je me dis si ce n'est pas le cas, s'il faut que je fasse cela pour chacun de mes médicaments surtout vu le nombre que j'en prends, c'est pas gagné lool!!! Mais c'est vrai que les médecins se veulent rassurant en disant que l'augmentation est minime, mais où là j'ai peur c'est qu'elle m'a parlé de possibilité d' hépatite médicamenteuse.
Donc j'aimerai si d'autre personne on se problème, car déjà je ne suis pas rassurée mais là c'est trop. Qu'est ce que pour vous pourrais l'expliquer alors que quand ma rhumato a vu ça elle avait l'air très embêter mais a voulu le cacher je trouve maintenant je me fais peut être un film.
J'espère malheureusement qu'il y aura d'autre cas pour partager cette expérience, dur à vivre mentalement et physiquement. Surtout quand certains me rabaisse quand je pense que je faisais beaucoup de sport à plus rien du tout.
Adrien
;-)