Effets indésirables Methotrexate

@AnneMarie93350 coucou. Normal que vous soyez pas bien pendant 48h..moi c'est le mardi et c'est pareil. Nauséeuse  fatiguée. Cela fait 4 ans que je suis sous methotrexate et depuis un an en plus sous biothérapie car le metho n'était plus assez fort. Courage 

Bonsoir bon courage à vous également pas simple tous les jours 

Anne Marie

bonjour à  tous malade depuis 25ans je vous souhaite  à  tous de prendre meto le lundi Injection  le mercredi  speciafoldine le jeudi et cortisone  une fois par jour  Voilà  mon traitement  depuis  le début  Je ne vous cache pas que j ai connu des remissions  qui n ont pas tennues  je suis à  mon troisième  traitement  et en ce moment  je suis bien et je croise les doigts N avons pas le choix car ça  ne se guérit  pas mais ça  se soulage très  bien avec ces nouvelles  molécules  Je reconnais  que ç est lourd  mais il faut quand même  positiver car il y a pire avec une très  mauvaise  porté de sortie Patience persévérance  courage et dites vous que l on est plus fort que la maladie  Cordialement    Patrick 

Bonjour à tous et toutes 

Au bout de combien de temps avez-vous ressenti les améliorations avec le methotrexate ? 

Bonne journée à tous et bon courage

Bonsoir,

Le rhumato de ma maman avait dit "entre un à deux mois pour ressentir les effets", mais ma mère n'a pas ressentie les effets positifs sur sa PR, les douleurs étaient toujours présentes et les bilans sanguins pas top.Cela fait bientôt un an qu'elle prend Olumiant 2mg par jour, et les douleurs ont rapidement diminué, elle n'a plus les crises très douloureuses. Kiné deux fois par semaine, et très peu d'anti douleurs !

Bon courage à vous !

Bon courage à ta maman et merci de la réponse

bonjour Hemma 59 Que votre Maman ne désespère  pas maintenant  que  les crises se sont apaisées  le traitement  va continuer  à  faire son effet elle est sur le bon chemin  il faut persévérer  sur cette ligne sans douleurs  Bon courage et bonne journée    .Cordialement    Patrick 

Bonjour, J'ai une PR depuis plusieurs années associée a une maladie de Crohn, j'ai eu " crohn en premier" j'ai comme vous eux bc de traitements sans résultat et bc " d'effets indésirables " il y a 5 ans ma PR a été bc plus active "bonjour les douleurs insupportables et impossible de marcher, j'ai donc eux des béquilles pour m'aider a marché et du SOLUPRED tous les jours qui a quand même soulagé mes douleurs elles étaient moins  aigues mais toujours la, j'ai gardé mes béquilles plus de 2 ans, ensuite après plusieurs radios et analyses de sang l'équipe de Rhumato qui me suis dans un hôpital a Paris on décidé de changer mon traitement car tj très mal donc en 2016 j'ai eux un traitement de RITUXIMAB en perfusion en hôpital de jours et a raison de 2 perfusions par an, trés sincèrement RITUXIMAB m'a énormément soulagé mes douleurs des la 1er perfusion et 2 mois après je marchais sans béquille donc pour mieux vous expliquez j'avais encore un peu mal et avec des séries de blocages mais c'était très gérable et encore mieux a la 2éme perfusion, pour moi ce traitement a été un traitement GENIAL et je prenais avec 2 mg de SOLUPRED par jour, mais le but était de supprimé SOLUPRED, pour vous parlez un peu de ce traitement il est considéré comme étant " lourd" mais j'ai eux aucun effet secondaire néfaste et au contraire le traitement me boostait et j'étais très heureuse de ce j'appelais mon "traitement miracle""   a la 3émé perfusion j'ai eux des boutons sur le corps avec énormément  de démangeaisons d'après le 1er diagnostique des rhumatos cela pouvait être une "allergie au produit" on m'en avait d'ailleurs parler avant de me donner le traitement et dans ce cas il convient d'allez consulté un allergologue pour savoir et une possibilité d'adapté le traitement un peu différent,   j'ai connu des personnes qui on eux aussi une allergie et le traitement a été un peu modifié et d'autres qui n'on pas eux d'allergies elle viennent certaines depuis 10 ans (ou plus ou moins ) et elles m'on affirmés elles aussi avoir été très soulagée que ce soit au niveau de la marche et au niveau des douleurs d'ailleurs ca se voit quand elle marche et il est évident qu'entre malades on ne se ment pas! bon moi je vous parle au passé car les rhumato on demandé une consultation chez un allergologue et je n'ai jamais eue de RDV ils on donc " interrompu le traitement RITUXIMAB " décembre 2017 ce traitement a l'avantage de faire effet encore 6 mois après chaque perfusion, depuis 6 mois les rumatho me propose a la place un traitement "methotrexate" que je refuse de prendre car je l'ai pris avant et bc d'effet très indésirables et sans soulager la douleur, j'aimerai vous dire que le but de mon message n'ai pas de vous racontez ma vie, mais de vous dire que " comme dans tous les métiers il y a les rhumatos sérieux et compétents ceux bc qui ne le sont pas ! de surcroit les rhumato" n'on pas les même traitements car ils ne travaillent pas tous avec les même laboratoires et aussi vous dire que certains traitement COUTENT très CHER et c'est la cas du RITUXIMAB, c'est en effet l'argumentaire de qq généralistes, donc dans ce cas n'ayons pas peur de dire qu'ils se tournent plutôt vers des traitement moins cher " ce sujet ne peu pas être tabou, il faut le savoir et quand on a été très malade pendant très longtemps on le sait car des généralistes le disent et que tout le monde en parle, la sécu est en déficit" et l'on sait tous que tous les médecins n'ont pas tous les même compétences donc les traitement son différents! pour faire plus court , je vais moi même prendre un RDV chez un allergologues car je suis donc sans traitement depuis 1an et j'ai a nouveau très très mal, avec l'espoir évidement que ce n'étais pas une allergie au traitement! En ce qui vous concerne je ne sais pas si le traitement RITUXIMAB est adapté pour vous cependant moi il me l'ont prescrit pour ma PR alors que cela faisait un sacré nombre d'années qu'ils me donnaient d'autres traitement que je ne supportais pas et qui me rendait malade et ne soulageais pas du tout mes douleurs, et pour conclure BC de personnes on ce traitement en hôpital de jours et ne sont pas allergique au produit et vont vraiment bc mieux! pour moi il était très efficace! alors pour vous??? et l'allergie??? Bon courage. - Annick -

bonsoir Annick moi ç est Patrick Je vois à  quel point le combat est long pour vous aussi Cette maladie  est tests compliquée à  doser  selon les individus car tout le monde ne réagit  pas de la même façon  En ce moment  je suis avec tosiluzimab  ou roactemra en piqûre  sous cutanée  toute les semaines  depuis septembre  2017 associé  au methotrexate et cortisone  tous les jours accompagné  de speciafoldine tous les jeudi  Ç est vrai  qu' il y a des rhumato qui patinent avec cette maladie  J ai eu trois traitements  avant qui me soulagaient bien mais au bout d un certain  temps le corps ne réagit plus et il faut changer  Cette maladie  est très  complexe  Bien sûr  il y a des effets  secondaires mais supportables Il faut se dire que ces traitements  sont lourds  lais que  nous n avons pas le choix car pas de guérison  définitive  Peut-être  qu' un jour on y arrivera et je le souhaite  de tout cœur  car celà  détruit  bien la vie à  tout point de vue Mais bon il y a pire encore que nous connaissons  tous avec toujours  la même  et douloureuse  porté de sortie Soyez forte et combative  avec de la patience  car il faut beaucoup  de temps pour obtenir une bonne amélioration  mais on y arrive Ne désespérez  jamais  Je vous souhaite  bon courage bonne soirée  et bon weekend  cordialement    Patrick

Bonjour Patrick, comme je l'ai précisé dans mon message je ne l'ai pas mis pour parler de moi car si je ne parle jamais de ma maladie dans la vie pour les raisons très valables que j'ai évoqués, ce n'est évidement pas pour parler de moi sur un site en virtuel, mais simplement pour expliquer donc "renseigner donner qq infos et j'ai espéré aidée en précisant ce traitement RITUXIMAB était très efficace pour les personnes concernées et qui ne sont pas allergique, moi ils on mis des années avant de me donner ce traitement et je suis suivi par toute "une équipe de rumatho dans un hôpital parisien et si je le précise c'est pour dire "que c'est vrai donc pour renseigner et aider les personnes qui ne connaissent pas ce traitement et qui souffre" avant d'écrire mon message j'ai lu tous les commentaires et j'ai réellement pensé que le contenu de mon message était justifié et c'est pour mieux me faire comprendre que j'ai expliqué vite fait ma "situation" d'ailleurs les médicaments qu'on préscrit pour la polyarthrite sont tres souvent les même que ceux qu'on prescrit pour la maladie de Crohn, et j'ai vue tellement de personnes souffrir et baisser les bras et avoir été ENSUITE bourrés de médicaments qu'on donne aux personnes qui sont en dépression alors qu'elles ne l'étaient pas et évidement juste après se retrouver complétement " amorphe et la tête dans le cul complétement droguées " a cause des certains médecins qui se permettent de donner ce genre de traitements pour essayer de soulager un peu la douleurs sans prévenir qui ce sont des médicaments que l'on administre soit disant pour soigner les personnes  qui sont en "dépression" j'ai des amie(is) qui on été concernés j'ai moi même été concerné 1 fois par ce genre de médicament donné a tord et je peux vous affirmez que j'ai remuez dans les brancards et que tous les rumatho du service s'en souviennent ils savaient que j'étais contre ces traitements  et que je n'en voulais pas, Patrick a cause de mon parcourt qui a été long car j'ai eu 2 maladies j'ai vue tellement de personnes arriver avec des douleurs atroces que ce soit en service " gastro ou en service rhumato" et avoir ces traitement et évidement revenir et en avoir d'autres de la même famille et de ce fait avoir moins mal car ils agissent sur les nerfs mais "devenir des vrais légumes et être complétement a coté de la plaque et dans un état lamentable sans pouvoir réagir et donc s'en pouvoir réaliser que c'était a cause de ces médicaments qui les droguaient, j'étais complément écoeurée quand je les voyaient revenir dans cet état j'essayais de leur expliquer pourquoi mais elles ne comprenaient plus, après tout elles était  dans leur bulle et a l'extérieur de la vie , mais elle avait moins mal, avec ces traitement ils faut réagir très vite car si on continu on ne peux plus réagir et ca bousille les neurones au fur et  mesure des médicaments administrés , j'ai aidée 3 ou 4 personnes qui sont des amies(is) a s'en sortir et j'y suis arrivé au bout de plusieurs mois d'écoute de conversations et d'aide et j'en suis fière! je hais ces médecins, je hais ces traitements j'en ai eu 1 seule fois a mon inssu quand j'ai vue au bout de qq mn que je sombrais dans le sommeil et je j'étais abrutis juste après les qq heures de brouillard intense j'ai  demandé a l'infirmiére qu'elle me donne le nom de ce médicament évidement nous avons le droit et je m'en souviens comme ci c'était hier et je peux vous "promette qu'il on entendu parler de moi" je leur est passé un sacré savon tout en restant correcte! les patients a l'hôpital on des DROITS on est pas obligé de prendre des médicaments qui nous mettent a coté de la plaque et qui  nous drogue et les médecins on l'obligation de nous donner les noms des médicament et les risques de " contre indications "  bc trop de médecins se servent de ce genre de médicaments qui en réalité sont des drogues ensuite les personnes deviennent dépendante et ils reviennent et les laboratoire " remplissent leurs tiroirs caisse" ce que je dis est VRAI je l'ai vue tellement souvent! il y a énormément de personnes qui sont contre ces traitement mais les prennent a leur inssus ou pensant qu'il n'y en a pas "d'autres" a part ca quand c'est un CHOIX et que les médecins leurs on parler des effets indésirable c'est un autre sujet, mais il ne faut pas me dire a moi que les docteurs en parle et expliquent car c'est FAUX en centre hospitalier ils prescrivent un traitement au regard des douleurs diverses et du degrés de" douleur " vous savez la fameuse petite note du seuil de douleurs entre 1 et 10 et après en avoir parler ensemble!  Alors voyez votre message est gentil mais je n'ai jamais baisser les bras et c'est grace a mon caractère de battante et mon moral et ma capacité de discuter de mes 2 maladies avec les grands "responsables des service d'hopitaux que je m'en suis sortie! Voyez évidement a l'hôpital entre malade on discute et on se renseigne et donc on  s'aide "entre nous" et dieux sait si je l'ai fais!  la encore je ne vous parle pas de moi "je parles d'un parcours parmis tant d'autres et a plusieurs personnes car nos messages sont public et dans l'espoir " de soutenir de renseigner et d'aider alors du moral j'en ai a revendre et je ne le vend pas "je le donne"!  le gros problèmes c'est qu'on est "malade et qu'on doit parfois se défendre contre un système et donc certains médecins ou certains traitement mal adaptés qui nous font perdre nos point de repaire si on les poursuit!! si vous saviez le nombre de personnes que j'ai croisé en vrai et qui sont concernées par mes propos et qui ne sont pas du tout guérit mais a qui au contraire d'autres "effets très néfastes pour leur santé on été ajoutés" il serrait quand même grand temps que les gens comprennent de c'est les malades qui font travailler les laboratoires et leurs font gagner du FRIC! alors COOL on a le droit de refuser certains médicaments qui n'on rien a voir avec notre maladie et on se doit de lire la notice des médicaments pour voir "pourquoi ils sont prescrits et les effets indésirables" on vit tous avec des télephone portable alors rien de plus simple allons sur le VIDAL il est consultable en ligne. Bon courage Patrick et merci pour le nom de votre traitement car évidement ca peu aider! je pense que notre expérience notre vécu et connaissances de la ou les maladie peuvent aidez "d'autres" et c'est bien pour cela que ce site  existe et c'est très bien! merci de ne pas me dire "de ne pas désespérer car je n'ai jamais désespéré, je sais bien que vous m'avez dis cela gentiment, mais j'ai expliqué dans mon 1er message que je ne suis pas dans ce tiroir et que je ne souhaite pas qu'on m'y mette, donc parler moi comme si je n'étais pas malade car j'ai fais qq confidences sur ce site simplement pour aider, voyer je ne suis pas dans ce tiroir et je ne souhaite pas qu'on m'y mette et  ma force et mon moral d'acier font parti de ma réussite dans la stabilisation de ma maladie de Crohn, vous savez bien que la tête joue un role énorme dans la maladie, vous connaissez le proverbe " aide toi le ciel t'aidera"  Cordialement. - Annick -