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Patients Spondylarthrite ankylosante

Échanger autour de la spondylarthrite ankylosante

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Candice.S

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Édité le 29/05/2020 à 09:40

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Candice.S

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Bonjour à tous et à toutes,

Comment allez-vous ? emoticon bashful

Comme vous le savez, nous avons dû fermer la discussion "échanger autour de la spondylarthrite ankylosante (ancien)" car elle devenait très longue.
Nous vous invitons à reprendre vos échanges sur celle-ci !

En espérant que vous y trouviez un endroit d’échange et de partage tout aussi convivial et que de nouveaux membres en profiterons pour rejoindre cette nouvelle discussion !

Très belle journée à tous,

Candice de l’équipe Carenity

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Nanie54

12/01/2022 à 21:23

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Nanie54

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@secréte33 c est pas simple de savoir exactement moi ça a commencé par ça il y a 4 mois mais c était pire j avais peur de m étouffer même la nuit ça me faisait une sensation d étranglement quand je mangeais à chaque bouchée je buvais maintenant avec la.kine ça m a soulagée légèrement mais rien a faire ça reste comprimé et pénible à chaque mouvement je.me demande si ça partira un jour quand je lis des témoignages de personnes qui ont une Spa c est un des symptômes majeur

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Nanie

Échanger autour de la spondylarthrite ankylosante https://www.carenity.com/forum/spondylarthrite-ankylosante/la-spondylarthrite-ankylosante-au-quotidien/echanger-autour-de-la-spondylarthrite-ankylosante-45523 2022-01-12 21:23:07

secréte33

12/01/2022 à 21:23

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@Nanie54 et d autres séances de détente ?

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Élise

secréte33

12/01/2022 à 21:26

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@Nanie54 j'ai eu aussi des sensations d étouffements et d étranglements par moment j ai de la ventoline qui suffit pas toujours

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Élise

secréte33

12/01/2022 à 21:30

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@Nanie54 mon père à une spondylarthrite et il avait une sarcoïdose qui l oppressait il a eu de la cortisone et inhalateur il a vu longtemps sa pneumologue et il à été au chal d Annemasse le pneumologue à changer son traitement et sa sarcoïdose va mieux il respire mieux même si sa spondylarthrite reste

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Élise

Nanie54

12/01/2022 à 22:05

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Nanie54

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@secréte33 ben j ai pas encore tenté par ma.soeur a une sep et un jour elle été voir un magnétiseur dans les Vosges il est très réputé il y a même des belges et des marseillais qui viennent le consulter je vais y aller mes parents y vont aussi il accompli des trucs de fou et si vraiment il peut m aider ce serait bien je vois aller voir un ostéopathe mais j ai peur qu il me manipule et empire les choses

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Nanie

Nanie54

12/01/2022 à 22:06

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Nanie54

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@secréte33 pas simple non pour votre papa je pense que lorsque ces maladies attaquent notre organisme plus rien ne devient comme avant

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Nanie

secréte33

12/01/2022 à 22:09

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@Nanie54 j' ai essayé un ostéopathe lui étant très costaud et moi n étant pas costaud ça été pire

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Élise

secréte33

12/01/2022 à 22:11

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@Nanie54 j'ai aussi essayer un magnétiseur sa passe et sa revient peut être plus souvent mais il y a faux se méfier

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Élise

secréte33

12/01/2022 à 22:13

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@Nanie54 oui plus rien ne sera comme avant avec ses maladies auto-immunes

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Élise

secréte33

12/01/2022 à 22:17

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@Nanie54 Avez-vous eu un problème de doigt de pied qui se redresse tout seul mon père à se soucis et il a du mal à conduire à freiner il ne sens plus son pied comme si il en avait plus et la nuit sa faisais aussi

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Élise

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