Le diagnostic de votre spondylarthrite ankylosante

merci GIGI et douce soirée!!

@lesage5644 Bonjour et merci pour votre réponse. J'ai vu un rhumato de ville avec qui le courant n'est pas passé, puis j'ai trouvé une rhumato spécialisée ancienne interne medaillee d'or des hopitaux de st etienne.

Je ne sais pas si ce palmarès fait quelque chose mais elle essaye de me soulager sans dépendance aux médicaments.... c'est a dire qu'elle essaye de me soulager pour le moment qu'avec des AINS et du Dafalgan car elle estime que les traitements biotherapie et autres sont de dernier recours....

Qu'en pensez vous ???

bonjour oui moi aussi ,elle ne veux pas aller trop vite .

elles ont peux être raison !

bonjour à vous

D'abord et pour commencer tout le monde se dit tu ici et sur tout le forum .Les AINS oui mais avec un protecteur gastrique (ésoméprazole, oméprazole etc.), le dafalgan s'il te convient pourquoi pas, je ne sais pas ce qui te convent (moi j'en suis à la morphine alors ) tant que ça limite tes douleurs peu importe ce que tu prend,mais mieux vaut que ce soit tjrs le plus faible possible . 

Effectivement les anti-tnf, mieux vaut les garder pour le plus tard possible, car après ya plus rien

Bon courage à vous deux

Merci le sage ,

Pour continuer ta discussion, tu dis qu'il vaut mieux commencer les anti-tnf le plus tard possible.

Moi je suis déjà sous anti-tnf à 40 ans et j'ai le diagnostique depuis  1 an et demi environ.

J’espère que je ne l'ai pas pris trop tôt. J'ai juste suivis l'équipe médicale.

De toute façon maintenant j'ai commencé donc on verra.

 j ai trop mal partout ,j ai des ains c est tout pour le moment .

bonsoir

Ce que j'ai voulus dire  plus précisément, c'est que tant que l'on peut tenir une ""douleur supportable"" dirons nous, il vaut mieux en rester là car il ne faut pas oublier que la spondylarthrite et une maladie qui devient dégénérative et persistante .

Si je m'exprime mal ou que vous ne me comprenez pas, envoyez moi MP et j'essayerai de faire mieux, malgré que d'autre membres ayant plus d'expérience que moi pourraient intervenir !!(ce qui serait bien)

Bonne fin de soirée

Bonsoir,il ne peux pas être fait de généralité concernant cette maladie car chaque cas semble différent.J'en suis à ma quarantième année et mes ordonnances deviennent de plus en plus "légères". Je me souvient souvent de mes prescriptions du début et du milieu de ma maladie,surtout à la période ou j'ai du cesser mon activité professionnelle et maintenant je sort de la pharmacie avec un sachet à moitié remplis.Le véritable tournant a été lorsque sur les conseils de personnes qui souffraient avant je suis allé consulter à un centre du traitement de la douleur.J'y ai eu un rendez vous avec une personne qui est docteur bien sur et surtout anesthésiste de profession et a qui j'ai présenté la liste de mes médicaments de l'époque.un tri a été fait,des médicaments en ont remplacés d'autres,certains ont étés supprimés purement et simplement,au bout de deux ans environ de consultations au rythme d'une tous les mois au début et ensuite d'une tous les trois mois avec à chaque fois une adaptation le traitement était efficace et le moins nocif possible,pour l'anecdote des médicaments prescrits normalement pour d'autres maladies étaient utilisés pour leur effet secondaire.plus de quinze ans après j'en suis encore avec une partie des médicaments prescrits à l'époque et avec lesquels le "juste milieu"a été trouvé.J'ai aussi connu les anti inflammatoire(voltaréne),ils m'ont même causés alors que la maladie était "démarrée"depuis une dizaine d'années une perforation de l'estomac avec début de péritonite justifiant une opération d'urgence un lundi de pâque.J'en ai repris par la suite,bien obligé et il m'arrive d'en prendre encore de temps en temps de façon plus qu'épisodique mais j'en ai toujours chez moi.J'ai arrêté la prise quotidienne après mon opération de la hanche il y a un peu plus de 7 ans sur le conseil de mon chirurgien qui n'en voyait plus l'utilité,j'était septique,j'ai essayé et je doit reconnaître qu'il avait raison.Si je raconte tout cela c'est pour démontrer que la prise la plus importante de traitements très forts n'est pas nécessairement alors que la maladie est en évolution depuis très longtemps.Ce qui fait beaucoup de bien dans cette maladie(comme dans d'autres) c'est d'être positif et d'essayer de se décontracter au maximum,j'ai constaté que depuis que je vit au calme à la campagne à mon rythme je vais bien mieux.

En lisant les messages plus anciens certains ont retenus mon attention concernant notamment l'incompréhension. C'est difficile de faire admettre des choses qui ne se voient pas,je suis passé par la,je connais ce comportement des autres et c'est vrai que c'est blessant quand ça vient des proches.Il faut cependant essayer de passer au dessus de ces jugements pour garder le moral et rester positif,c'est très important pour la suite.

Merci à vous tous pour toutes ces réponses claires et précises.

L’expérience des uns peut être bénéfique aux autres!!