Quel est l'impact de la maladie chronique sur votre couple ?

Bonsoir quand c'est le cas le partenaire aidant et un malade aussi un malade sans douleur mais malade psychologiquement équilibrement car on est en plein dedans aussi et on ne vit que pour ça notre vie s'arrête aussi car on ne peut pas laisser une personne qui aide son conjoint ou un membre de la famille une maladie chronique n'a plus de vie

Pas toujours facile à gérer sa maladie déjà pour soi 😱💔surtout quand votre traitement déclenche des effets indésirables et des infections régulièrement.

Mais on n'y peut rien surtout quand on multiplie les efforts pour rester en bonne santé malgré tour et qu on pratique régulièrement du sport même si on est épuisée 😩

Alors le conjoint non malade ..peut être amené à reprocher à l'autre les nuisances, la perte de qualité de sa vie de couple, les contraintes du fait de la maladie 😭💔 . Même s'il comprends

Comme beaucoup lors de mon prochain contrôle à l'hôpital, je demanderais à être suivie par un ou une psychologue qui pourra m'aider

La relation n'est pas facile. On prend de la distance. On se sent diminuer inférieur en proit au doite

Bonjour tout le monde,

moi, SPA axiale et périphérique depuis des années et arthrose sévère, j'ai beaucoup de chance car mon mari a beaucoup d'empathie (ayant été lui meme très malade quand il était jeune). Il sait quand j'ai très mal et me soutient moralement et pour les choses du quotidien. En revanche, coté libido c'est la cata pour moi à cause des douleurs mais il est très compréhensif. Courage à tout le monde

Bonjour à tous et à toutes,
Comment allez-vous aujourd'hui ? 😁

Bienvenue aux nouveaux membres Carenity : 

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Si vous êtes concerné(e)s, quel retentissement votre maladie ou celle de votre conjoint(e) a sur votre vie de couple ? Quels changements avez-vous pu remarquer dans vos relations ?

N'hésitez pas à partager et à échanger en commentaire ci-dessous !

Belle journée,
Claudia de l'équipe Carenity

Bonjour 👋. Je suis Marie. Déclarée spa depuis 4 ans. Plusieurs Biothérapies non concluantes et maintenant cocentyx 300 qui réussit pas mal..par contre je vis cette maladie assez mal car je trouve qu'elle m'a réduite en tout...et en particulier dans ma vie de couple si bien que mon mari a décidé de prendre une autre chambre. Il ne supportait mes douleurs nocturnes, il paraît même que je gémis même en dormant...je ne parle pas des rapports qui sont quasi nuls car ce n'est plus du tout un plaisir pour moi donc j'imagine que pour lui ben pas cool...je culpabilise, je me suis renfermée. J'ai beau me dire qu'il y a toujours pire c'est vrai mais c'est ma vie quoi...bon courage à ceux qui me liront

Malheureusement mes douleurs me tape sur les nerfs donc pas facile tous les jours la vie de famille

On m’a détecté ma spondylarthrite axiale et périphérique mercredi dernier. Mais je souffre depuis 6 ans de ce qu’on appelait « sciatique ». J’ai toujours été étonné de ma fatigue sans trop lui donner d’importante, toujours à me considérer comme une grosse dormeuse qui dort mal. Bel euphémisme. En 6 ans j’ai eu le temps d’apprivoiser la douleur elle est devenue ma meilleure amie mais personne ne m’a proposé de passer un examen. Je me suis donc dit que j’étais une sorte de chochotte qui chouinait pour un bobo au dos aux genoux aux poignets etc … niveau couple je suis avec quelqu’un depuis 8 mois qui est très compréhensif et qui m’aide beaucoup avec mon fils et aux tâches ménagères et qui me masse même le dos le soir. Niveau vie intime je sais ce que je peux faire et ce que je ne peux pas faire. Tout le monde doit s’adapter à une vie avec une personne qui a une SPA. Une pensée également à mon fils qui à chaque fois qu’il me saute dans les bras entend « attention mon chat mon dos ».

Bonjour à toutes....je peux vous demander comment est arrivé l inflammation du nerf pudendal...chutes , opération, ou autres...merci a vous

Bonjour ! Je désespèrais de trouver une autre personne à qui je pourrais poser des questions, savoir comment vous avez vécu votre diagnostic, en particulier si tout est arrivé sans que je puisse comprendre, à 52 ans !?? Et, cerise 🍒 sur le gâteau 🍰, on va en rajouter une couche avec une bonne ostéomalacie. En gros, voilà mon histoire et ma rencontre avec les douleurs terribles que le tout engendre. Ah ! J'allais oublié que j'avais une cyphose qui me fait m'enrouler sur moi-même et m'empêche de respirer. J'ai également une BPCO et je suis donc sous oxygène.

J'ai été longue... Mais ça me fait un bien fou et je suis vraiment reconnaissante de partager enfin avec des personnes qui sont à-même de me comprendre. Merci de m'avoir lue. 🙂💝😘💚💙💜