COPAXONE (GLATIRAMERE ACETATE) : Avis et témoignages de patients

sous COPAXONE 40   3 injections par semaine depuis 4 ans pour le moment rien a dire  à part les bosses sur le ventre et les cuisses

mais ^pas de rechute OUFFFF

Bonjour 

Moi je suis à mon 3 ème traitement j ai eu aubagio il a attaqué mon foie. J ai eu Tecfidera j ai fait une allergie la j ai copaxone au début pas facile mais au bout de ma 7 piqures cela va mieux 3 piques par semaines pour le moment l infirmière me les fait car cela est tout nouveau pour moi avec copaxone.

Traitement contraignant et douloureux changement prochain 

Hello

je vais à l’irm Aujourd’hui 

tout va bien

je vous en dirai plus demain

3 ans et demi de stabilisation 

seul bémol la montée des escaliers

4 étages fatigant

et apprendre à se reposer 

copaxone égal ma vie retrouvee

bisous à toute et courage

je vais bientôt devenir grand mère 

grande joie

je suis sous copaxone 20 car j’ai choisi

par peur d’oublier chaque jour 

seul ennui je reste en Europe  avec mon copain le Jack Russel Milou

pour les voyages

courage

surviver

Bonjour nouveau traitement( en remplacement de la copaxone)je suis

sous aubagio sensé me permettre d'éviter les chutes depuis novembre 2018 mais pas assez de recule car je n' en pas pris depuis assez longtemps mais reste le soucis de la marche sans aide. Ce médicament évite les poussés je n'en suis que partiellement convaincue. Bonne journée

Bonjour, je ne saurais pas dire si ce traitement est efficace pour moi, je ferais une IRM de contrôle en fin d'année. Beaucoup d'effets indésirables les 2 ou 3 premiers mois. Des jours moins difficiles que d'autres, suivant le niveau de stress que l'on a,  il faut reconnaitre que moins on a de contrariétés et mieux on se portes....pour l'instant, après 5 mois de traitement, je ne peut pas dire que je suis complètement satisfaite....

Bonjour vous tous, copaxone depuis plus de 15 ANS, malgré ce "traitement" deux nouvelles lésions, handicaps grandissants, je n'ai jamais eu d'effets secondaires mais aucun mieux avec la copaxone que je continue quand même, je ne supporte aucun autre traitement (j'ai tout essayé). Bref, je pique dans les cuisses et hanches, un jour un, un jour l 'autre, j'ai la sep forme progressive : donc, aucun jour de répit. Après l'injection, oui j'ai un peu mal à l'endroit où j'ai piqué mais ça passe 10 minutes après, le gonflement lui, reste plusieurs jours. Je vous souhaite une bonne journée et plein de courage en affrontant cette maladie qui nous pourrit la vie et qui dicte à elle seule nos faits et gestes.....

ne pas oublier de le sortir du frigo la veille pour eviter des douleurs importantes.

copaxone je marchas mieux mais effet secondaire pas sympa

Désolée capable d’ecrire Et de rediger2 pages

soyons positif 

une injection de copaxone chaque jour

et depuis plus aucune poussee

2an et demi

survivor

Hello

tout le monde

sclerose stabilisée depuis le début du traitement sous copaxone 20

je suis à nouveau capable plus de 2 pages

ma memoire est en pleine forme

et d’apres Mon médecin traitant il est bleuffe

car il remarque que sans connaître ma maladie il ne s’en apercevrait pas

seul bémol lors de marches je ne suis plus capable de marcher 14 km mais 8,5 km

mais pas si mal je relativise quand je vais à Rothschild 

ils sont tous fiers de leurs résultats 

d’apres eux Je suis un model 

plus aussi performante quant au français 

mon orthographe peche

alors que je faisais très peu de fautes

l’anglais Est devenue ma langue dominante

battons nous et courage

aidons les autres

je vous envoie tous des vibrations positives

survivor

Une légère fatigabilité 

mais autrement je gère 

sclerose stabilisee

une prise en moins est possible mais pas plus, sinon la fatigue prend le pas de suite

Bonjour plusieurs effets secondaires dommage mon neuro m'a prescrit aubagio plus confortable pour moi mais je ne prend que depuis nov.2018 alors la seule chose que je peux dire équilibre un peu amélioré

Bonjour à tous.  J'ai été diagnostiquée SEP en 1999, après 6 mois de REBIFF, puis 10 ans d'AVONEX, j'ai eu 2 - 3 poussées  assez importantes en 2010, ma neuro m'a  alors prescrit copaxone 20, et aucune poussée depuis .... Depuis 1 an, je suis sous copaxone 40 . J'en suis ravie, pas d'effets secondaires, mais je suis en invalidité depuis 2010, donc au repos un peu forcé. Bon courage à tous.

Depuis 2 ans ma sep a décidé de dormir 

secteur calme

et déménagement dans un environnement non pollué la Bretagne côté d’Armor

je viens de faire un Check up le 8 septembre 2018  pas de nouvelles lésions je récupère grandement

pas de chutes je peux écrire à nouveau

je grimpe sur mon escabeau pour bricoler

plus de réactions allergiques

un peu de fatigue

je gère très bien

chaque minute vécue est une joie

super médicament le moral est au beau fixe

Seul ennui

des réactions allergiques

rougeurs et gonflement

quu s’atenuent Avec le temps

Effet indésirable grande fatigue

Impact sur la qualité de vie: Les chutes même si espacée continuent

@bettine28 impressionnant ! Qu'a dit votre medecin ?

Vous avez dû injecter la solution dans le circuit sanguin et non dans la graisse...

Quelqu'un vous a réanimé? Vous pouvez me répondre en privé si vous voulez.

Bonne journée