Impression de devenir folle

bonjour @Stroumfette , mais non tu n'est pas folle, tu te dévalorise trop, et l' entourage n'a pas toujours conscience de tous tes problèmes, mais ce n'est pas pour cela qu'ils ne t'aiment pas

Pour l'écoute et le soutien, je suis sur que tu vas le trouver sur ce site avec des personnes qui pourront également te conseiller.

N'hésite pas à dialoguer, ça fait toujours un peu de bien, prends soin de toi et courage

@Stroumfette Tout a fait d'accord avec Michelle ,ton raisonnement n'est pas celui " d'une folle " ,parfois il est difficile de parler librement avec ses proches et de mettre des mots sur des difficultés de santé  parfois celà peut durer des années ,ne te décourage pas ,tu t'es adressé au bon endroit ,tu y trouveras de l'aide et du soutien ,si tu le peux , participe le plus possible aux discutions qui t'intéressent ,tu y trouveras certainement des réponses à ton mal ètre.

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@Stroumfette , si tu essayais de faire réévaluer ton traitement ?
Depuis qu'on t'a découvert cette pathologie tu as toujours vu les mêmes médecins ou tu as eu l'occasion d'en changer ?
J'ai dû regarder ce qu'étais un syndrome néphrotique pour savoir ce qu'était cette maladie car je n'en avais jamais entendu parler. Je suppose que tu es suivie par un généraliste et un néphrologue. Il faudrait peut-être demander l'avis d'un autre néphrologue... Personnellement c'est ce que je ferais.

Bonjour,

pour repondre à ton commentaire d'amende pic, je viens de changer de néphrologue depuis juin et j'en aie eu deux autres auparavant.

ma nouvelle néphrologue veut me supprimer la cortisone (depuis 10 ans), elle est en train de revoir tout mon traitement justement car je suis un cas complexe d'après l'hopital!!

je vais mieux aujourd'hui, et oui effectivement cela qu'en fait du bien de se confier. Je vais m'occuper de moi ( enfin je dois m'en convaincre tout les jours). Ça sera mon challenge à tenir.

c'edt vrai que de savoir que nous sommes malades mais que personne ne le "voit" est un peu rageant car nos difficultés (malaises....) ne sont pas comprises ....

mais me concernant, il est clair que mon humeur a changé avec les differents protocoles que j'ai eu. Je suis plus fragile, j'ai des tremblements, moins attentive, plus de mémoire, du mal à m'exprimer....

enfin, je ne vais pas faire l'étalage de mes ressentis et autres .... Juste merci pour vos post.

@stroufette bonjour, j'essaie juste de répondre à tes mails que je viens de lire, et je me dis que ce serait peut être bien de voir un neurologue et de lui parler de tes problèmes, et s'il le juge utile il te passera des tests pour voir si problème il y a ou pas !! peut être qu'il te dira qu'il n'y a rien et qu'il n'y à aucun problème, ou bien il te redonnera rv pour continuer les tests !! moi personnellement si j'avais un doute c'est ce que je ferais !!! au moins tu sera fixé !! le neurologue s'occupe des nerfs, et de diverses maladies !! tiens nous au courant !! bisous et courage à toi !! 

amicalement, 

@Stroumfette , j'ai connu ça durant la très longue période avant qu'on ne découvre enfin que j'avais tout bêtement un problème de thyroïde. Aucun médicament ne me réussissait, les dégâts étaient peu visibles, j'étais dans un état psychologique difficile et presque tout le monde voulait que cela provienne des nerfs, que ce soit dans ma tête etc...
Si j'avais écouté les uns et les autres j'aurais été sous anti-dépresseurs et anti-douleurs tous plus dangereux les uns que les autres, surtout administrés sans diagnostic précis de justification. J'ai serré les dents et j'ai continué à enquiquiner les médecins, les spécialistes et la Sécurité Sociale jusqu'à savoir ce que j'avais. Il faut vraiment y mettre du sien et vouloir connaître la vérité dans un système où on s'occupe plus des effets que de la découverte des causes !!!
Une fois la cause bien connue le traitement a achoppé sur quelques difficultés de parcours mais , l'un d'en l'autre, je suis sortie de la phase très active de la maladie. Mon suivi, depuis, n'est cependant pas digne de ce nom. J'ai réussi à obtenir un RdV auprès de spécialistes reconnus au CHU le plus proche de chez moi. A partir de là, j'espère obtenir une feuille de route digne de ce nom pour les médecins par chez moi. Il faut souvent se battre soi-même pour retrouver un état de santé correct, en tout cas par rapport à la pathologie de chacun.
Je suis heureuse d'apprendre que ta nouvelle néphrologue est en train de revoir tout ton traitement. Tu vas certainement, petit à petit, retrouver plus d'aisance dans la vie quotidienne. Tes remarques lui seront très utiles tout au long du parcours. N'hésite pas à lui dire ton ressenti.
Bonne continuation.

Coucou à tous.@Stroumfette Je rejoins Dame De Pic ,il est parfois très important de changer de spécialiste ,ainsi on a un regard nouveau sur nos problèmes et peut-ètre la solution au bout du tunnel.Je t'encourage à rester patiente et sereinece qui n'est pas toujours évident ,j'aimerais tant qu'on me propose une solution pour calmer ces douleurs qui envahissent ma vie ,pour le moment je suis dans une impasse.
Bonne matinée.

bsr oui les maladies nerveuses et dépressions sont très mal jugées! pendant des années on m'a traité de folle mais on a une telle souffrance que c'est dur de ns rajouter ce titre ! tjrs se battre pr s'en sortir j'ai eu des hauts des bas disont j'étais uérrie mais c derniers temps avec des tas de pb donc médicaux j'avais tendance à retomber! là ils veulent m'expulsée car âgée et handi j'ai pas les moyens en plus la mairie d'Evry 91000 m'a casée ds un taudis très cher je n'ai cessé de réclamer un logement décent mais rien à faire donc leur solution : logement insalubre et dangereux= (vrai)et indécent :allez à parue! encore des batailles car les hlm qui n'entretiennent pas les bâtiments veulent juste bcp d'argent vs ils s'en moquent!! déjà pénalisé par les handicaps etc; les démarches très compliqués! la ccas m'a dit : vs êtes sur de ne pa vouloir vs suicider!!?, vs rendez vs cpte de l'aide? :le suicide svp!! une ccas qui dit j'ai tous pouvoirs de faire c q je veux de vs!!! les potes à Mr Valls voilà la vraie face!!! ça me met ds une colère de voir être traité pire qu'un chien! j'ai bousillé ma santé par l'esclavage! et voilà ma retraite!!! donc courage il y a tjrs une solution mais juste la trouver!!!