Patients Troubles du comportement / Maladies mentales
enfants hyperactif
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peche
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bonjour Sonia, pour ma part mon enfant n' est pas hyper actif , mais il a un tda , as tu consulté un pédiatre hospitalier.Bonne journée
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Christine
mistikelfe
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bonjour
peche c'est quoi un TDA?
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Bonsoir , un tda trouble déficitaire de l attention ,si tu as un peu de temps va voir sur internet , il est diagnostiquer par un test de qi bonne soiré.
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merci peche je vais me renseigné
biz une bipo déjantée
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Bonjour , je ne pense pas qu une personne bipolaire soit déjantée , mais différente ,je suis un peu comme ça aussi
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bonjour peche c'est juste que j'aime bien me définir ainsi nombreuse personne différente on dit d'eux qu'ils sont déjanté et comme je me sens plus différente que bipo alors j'aime me définir ainsi.
maintenant une question comment définir si son enfant est hyperactif ou a une tda ou si il est bipo?
biz une bipo déjantée
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RE il faut que tu ailles voir un pédiatre en milieu hospitalier ,si c est pour un enfant moins de 16 ans.
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j'aime pas les pédiatres lol un parent ne peux pas détecté des symptômes?
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bien sur ça se voit ,mais il te faut un diagnostique , fait par un orthophoniste éventuellement ;as tu vu sur internet réponse à tes questions
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Christine
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Utilisateur désinscrit
salut tlm et salut mistikelfe,
pour une fois qu'il y a qqn qui poste un truc en lien avec le tdah ! je suis contente ! même s'il y a des gouffres entre les réalités pour les mineurs et les adultes. et aussi pour une fois que je me rebranche ici.
y'a des super sites pour les tdah dont j'ai été diagnostiquée en 2010 seulement et mon avoacte se bat pour que ce soit reconnu par certains organismes.
- http://www.tdah-adulte.org/ : site très très bien fait globalement (mais faut faire abstraction de certaines parties affreusement écrites sur le plan de français et parfois déstructurée mais globalement, je trouve que c le top)
- tdah.be
- http://www.tdah-france.fr/
- http://w35-associations.apps.paris.fr/searchasso/jsp/site/Portal.jsp?page=searchasso&id=28927
- des liens pour la suisse : https://www.google.ch/search?q=tdah+suisse&ie=utf-8&oe=utf-8&aq=t&rls=org.mozilla:fr:official&client=firefox-a&channel=sb&gfe_rd=cr&ei=w3ZPU8blFKnD8gf2hYCwBg
- poru le Canada et les Canadiens, comme les Belges, sont souvent en avance sur ce genre de sujets : https://www.google.ch/search?q=tdah+canada&ie=utf-8&oe=utf-8&aq=t&rls=org.mozilla:fr:official&client=firefox-a&channel=sb&gfe_rd=cr&ei=3XZPU4j7MKnD8gf2hYCwBg.
- au Mexique, aux Etats-Unis, y'a des écoles et certains cursus de formation qui sont fait seulement pour les tdah...
- c souvent considéré comme héréditaire et pour moi, le paradis aurait été que mes parents prennent + en compte cette réalité chez eux, acceptent de l'apprendre et de concrétiser des moyens pour stabiliser, ça m'aurait certainement bcp aider. Y'a encore pas mal de médecins qui nient le facteur héréditaire mais n'empêche que je pense que l'hérédité est très fréquente, même si els parents nient et c souvent ce qu'ils font.
- c très important de consulter des spécialistes pour le diagnostic
- c aussi très important de le faire quand les enfants sont mineurs, notamment parce que ça va aider à l'âge adulte pour la reconnaissance diverse et multiple (assurances, société, sécu, etc.) si besoin.
non, très souvent, un parent ne peux pas détecter des symptômes et en plus, y'a tout un tas d'outils de soins et de progression et quand on est trop proche, on n'arrive pas à vraiment aider même quand on est un super pro.
bisous à tous
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Utilisateur désinscrit
bonjour je suis une maman de 5 enfants et mon ainé est hyperactif diagnostiqué depuis c 1an et il a 13ans maintenant j ai fait beaucoup beaucoup de démarches pour mon fils vu beaucoup de psy , neurologue , et fait des dossiers mais malheureusement jamais d aide de tout les services j ai du demander une audience avec un juge pour enfant qui a ordonné un éducateur !!!! mais je doute de l efficacité de la chose !!! je resumé en gros sinon beaucoup trop long mais je répondrai a tte les questions ,, y a t il d autre parents dans le meme cas que moi ou meme des personnes avec cette maladie ??? merci