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Patients Système nerveux
Dégénérescence cortico-basale de ma mère, échangeons !
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Claudia.L
Animatrice de communautéBon conseiller
Claudia.L
Animatrice de communauté
Dernière activité le 23/08/2024 à 17:53
Inscrit en 2021
7 345 commentaires postés | 139 dans le forum Système nerveux
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Bonjour @Stéph76,
Comment allez-vous aujourd'hui ? Et vos parents ?
Bénéficiez-vous d'un accompagnement administratif type assistance sociale, APF, SAMSAH ?
J'invite des membres à participer :
@pipit8457 @Arunama @sophie171 @Eimberk @nathalie74 @joos03 @Gwendee @Margote226 @Zouphi @petj345 @MarieP. @Micky2409 @Allanes @Danielle1 @Michèle1 @Clément294 @jillblue @linoraki @kerrou @Cora59 @beaegaby @canards @Cheraz @Jalacr @Flyinthesky @majorieee @coco2844 @Loeva14 @Petawaga @claujo @Odile7 @Kaoukaou @nissniss @fanfan2 @TOUPIE @So1981 @Biscotte19 @TatieT @Elisabeth63 @Poupounou @MichelLalanne
Êtes-vous concerné(e)s par cette maladie ? Pouvez-vous témoigner ?
Merci de votre contribution et belle journée.
Claudia de l'équipe Carenity
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Claudia.L
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linoraki
linoraki
Dernière activité le 08/07/2024 à 17:24
Inscrit en 2018
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Explorateur
@Claudia.L Bonjour, il ne s'agissait pas de mes parents, mais de mon époux, décédé de cette maladie en mai 2019.
Bien à vous
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linoraki
linoraki
Dernière activité le 08/07/2024 à 17:24
Inscrit en 2018
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Explorateur
Bonjour Steph,
Je sais pas si je pourrai beaucoup vous aider mais d'après ce que vous me dite, vous êtes encore loin du plus dure, en effet, j'ai assisté mon époux durant 7 ans avec cette "chose", il vous faudra beaucoup de courage et de temps et de patience. Car pas beaucoup de personne ne connaisse cette maladie, j'ai eu la chance d'être médicalement bien entourée et d'avoir un bon médecin de la douleur et un très bon neurologue , car cette maladie attaque tout le corps . Il arrivera un moment donné où vous devrez moudre sa nourriture car elle ne pourra plus avalée et de ce fait risque un problème d'étouffement, après ce sera la gastrotomie, nourriture via la seringue, bref pas facile de tout gérer. Je préfère m'arrêter là, pour aujourd'hui si vous avez des questions vous pouvez me recontacter. Bien à vous et courage à vous et votre papa
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Stéph76
Stéph76
Dernière activité le 19/11/2022 à 12:41
Inscrit en 2022
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Explorateur
@linoraki bonjour,
Merci à vous de m'avoir répondu. Et désolé pour votre époux.
C'est dur de lire votre message mais j'avais lu ça également...
Avez-vous mis votre époux dans un établissement spécialisé ?
Qu'avez-vous mis en place ?
Nous sommes perdu... Et nous avons l'impression que tout le monde nous laisse tombé car trop difficile à gérer.
Le neurologue qu'on a vu, nous a dit qu'il pouvait rien faire... Et le gériatre pareil...
Il y a bien quelque que chose à faire..
Je pense aussi à mon papa, je veux pas qu'il se fatigue, je veux qu'il profite encore malgrés tout pas qu'il soit garde malade. Ma mère n'aura pas voulu ça... Je le sais.
Je voudrais trouver le moyen que ma mère souffre le moins possible et surtout que mon père ne se détruise pas.
linoraki
linoraki
Dernière activité le 08/07/2024 à 17:24
Inscrit en 2018
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Explorateur
@Stéph76 Bonjour Madame ou Mademoiselle,
Je suis désolée, mais si je pouvais vous donner de l'espoir, ce serait formidable, malheureusement avec cette maladie, il n'y a rien à faire. Quand le neurologue m'a donné le diagnostique, et que je suis allée m'instruire sur internet, pas sur wikipia mais sur des site canadiens où je dois dire c'est bien expliqué et plus intéressant, car ceux-ci font des recherches.
Je vais essayer d'un peu vous aider mais ce n'est pas évident car chaque personne est différente, mais cette maladie fait également des dégâts collatéraux . En fait, j'ai dû déménager 8 fois sur 10 ans à chaque fois pour trouver une maison adaptée à ses besoins. Pour finir, j'ai habité les deux dernières années dans une maison médicalisée. Je vous explique : en effet en Belgique, il existe des logements pour les personnes atteintes d'handicape grave telle que la sclérose en plaque. Ce système s'appelle Aide à la vie Journalière, donc pour mon époux quand j'avais besoin d'aide pour le soulever, le laver, ainsi que si il tombait, j'appelais et les aidants venaient m'aider. Car, il faut bien vous dire qu'il arrivera un moment donné, ou votre maman, ne pourra plus rien faire et ce même quand elle ira à la toilette, mon époux n'a jamais porté de langes car c'était trop dégradant vu qu'il n'y avait pas d'incontinence . Mais le corps s'atrophie complètement. Au début de sa maladie, mon mari faisait 95 kgs et c'était difficile mais il pouvait encore faire un geste pour m'aider quant il tombait, mais après quand il a perdu du poids étant donné que toute la musculation fond, il faisait encore 55 kgs mais ces 55 kgs étaient plus difficile à porter car c'était devenu un poids mort.
Maintenant, je vais vous expliquer toute l'infrastructure que j'avais mise en place, mais pour cela il faut l'aide d'une assistante sociale, ce que nous avons en Belgique. Au début, durant les 5 premières années de la maladie, je conduisais mon mari 3 fois par semaine à la clinique auprès de l'équipe du docteur de la médecine physique qui l'avait en charge , il faisait de la kiné, de la logopédie, et même de la marche nordique avec une des kinés. De ce fait, j'ai fais la connaissance de l'assistante sociale qui a pris tout le problème en main bien que je ne voulais pas et j'avoue que sans elle cela aurait été difficile. ce qui fait que mon époux vu la maladie rare à pu faire partie d'une association qui aide les gens avec ses maladies. Durant les deux dernières années, il ne pouvait plus se déplacer donc j'ai été vivre dans cette maison dont je vous parle plus haut. Pour le soulager, j'avais un kiné 3 fois par semaine qui venait. La logopédie on a arrêté car cela ne servait plus à rien. Par contre, ce qui lui faisait du bien, c'était un massage complet à l'huile essentiel, il disait qu'il se sentait bien après. Pour parler, j'avais l'installation faite par l'association d'une tablette spéciale reliée à son ordi qui faisait qu'il écrivait et c'était traduit par une voix. Car il arrivera un moment donné ou votre maman ne pourra plus parler n'y manger, tout se paralyse et ils sont prisonnier de leur corps. A la fin, mon époux était sous morphine pour la douleur. Cela fait maintenant 3 ans que mon époux est décédé dans mes bras, car il ne voulait plus aller à l'hôpital, c'est dur et il faudra à votre papa ainsi qu'à vous énormément de courage . Si vous vous désirez plus d'information, posez moi les questions ainsi que votre papa, si je peux vous aider ce sera avec plaisir, à présent j'arrive à en parler . Bien à vous
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StephanieV
StephanieV
Dernière activité le 23/08/2024 à 23:22
Inscrit en 2023
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Explorateur
Bonjour, moi aussi ma mère est atteinte de cette maladie, aussi diagnostiquée y a environ 2 ans, le diagnostic a été long car elle a des symptômes depuis 2015. Aujourd'hui elle ne marche quasiment plus, ne peut plus du tout se servir de ses mains, à des difficultés d élocution, elle fait des fausses routes. Elle vit avec son mari qui n en peut plus, et il dit qu elle ait mauvaise avec lui... j écris sur ce site car j ai besoin d en parler. Merci pour vos retours si vous avez une personne de votre entourage qui est atteint de cette maladie...
StéphanieV
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Stéph76
Stéph76
Dernière activité le 19/11/2022 à 12:41
Inscrit en 2022
2 commentaires postés | 2 dans le forum Système nerveux
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Explorateur
Bonjour,
Ma mère est atteint d'une DCB diagnostiqué il y a deux ans maintenant. Elle actuellement totalement dépendante, ne parle quasiment plus, marche avec beaucoup de difficulté, ne mange plus toute seule, ne se lave plus... Elle tombe de plus en plus...
Nous devions la mettre dans un EPADH, mais qui au bout de 3 jours, ont décidé de ne pas la garder, car trop compliqué à gérer. Nous ne savons plus quoi faire... Mon père à gérer pendant 2 ans mais la maladie continu d'évoluer rapidement. Mon père ne peut pas continuer à s'en occuper, il fatigue énormément.
Je recherche des personnes qui sont également confronté à cette maladie.
Merci par avance,
Stéphanie.C