Polymyosite ou simple myosite

Message pour pat123

depuis peu  membre je viens de découvrir  ton commentaire

j ai une polymiosite et suis traiter avec 20mg de cotisone.  Mes col sont à  260. Je dois dire que cela fait 10 ans que j ai cette maladie 

je pense que je vais consulté un centre specialise. Mais je suis intéressé par le methotrexate que tu prends je vais en parler à ma rumato. As tu d autres infos.  ou conseils. 

J espere avoir biento de tes nouvelles  

merci   À bientôt   Corses

Bonjour corses,

Je te conseille effectivement d'un centre spécialisé dans les polymyosites. Je pense que tu as vu le lien que j'ai mis à la page précédente. 

Je prends 15mg de methotrexate depuis 2008. C'est un traitement de fond qui évite les poussées et qui a moins d'effets secondaires que la cortisone. Il faut savoir que certaines personnes ont un peu de mal à le supporter mais moi, je n'ai aucun problème.

N'hésite pas à me poser d'autres questions...

Bonjour

Je viens vers vous pour partager votre expérience. Cela fait presque deux ans que je souffre . Je suis partie voir une rhumatologue qui m a diagnostiqué une polyarthrite rhumatoïde inclassée car les analyses de sang ne détectent rien d'anormal.

Je suis sous cortancyl depuis 2 ans et methrotexate mais je ne l ai pas supporter. 

Douleurs abdominales oesophagite brûlures d estomac....

Du coup on a arrêté mais fatigue de plus en plus intense; sommeil quasi absent . J ai du mal à marcher sans souffrir, je m essouffle et je ne peux rien porter.

Je continue à travailler car à la fin de l année je passe en CDI donc je serre les dents et je sourris pour ne rien montrer.

J élève seule ma fille donc pas le choix.

J ai revu ma rhumatologue et suite à une IRM de la main c est là oû j ai le plus mal. il est indiqué "aspects de myosites lombricaux "au niveau de tous les doigts. Je dois faire des prises de sang et j attends un nouveau rendez vous .

Je voulais vous demander s il y a des myosites est-on sûr qu il s agisse d une polymyosite ou est ce que cela peut disparaître?

Est ce qu' on peut être soulagé pour gagner en qualité de vie car ĺà je suis arrivée au bout!!

Merci de me répondre svp.

Bon courage à tous

Coucou.  Me revoilà. Viens. De revoir. Le prof Harle. Et. Toujours pas de médicaments pour les calcifications dans les parties molles.  Il m  a donné un médicament pour le reflux. La  CIMETIDINE qui sur certains patients atteint de myosite ossifiante. Auraient eu de bons résultat.  Le médicament. Faisant dissoudre les calcifications.  

Une personne est elle au courant de ce médicament.  Ou bien à t elle  un médicament a me conseiller. Afin que j en parles a mon médecin.  

Suite à mes examens. Il semblerait. Que l'inflammation est diminuée. 

Merci de vos reponses

corse