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L'antiparkinsonien Modopar, qu'en pensez-vous ?
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citronelle
citronelle
Dernière activité le 23/08/2024 à 08:54
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19 commentaires postés | 6 dans le groupe Les traitements de la maladie de Parkinson
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Bonjour,premier symptome en 2012 ,après avoir essayé sinemet qui ne m'a fait que des effets secondaires j'ai pris aussi Azilect pendant 3 ans aucun effet positif ,j'ai donc arrété vu les effets secondaires
je suis actuellement sous modopar 125 x3 par jour et je trouve que ce n'est pas trop efficace pour les tremblements car je tremble du coté droit surtout dans le bras et le cou!! on dirait que tout démarre dans le cou .
Quand j'oublie de le prendre je manque de force dans les bras!
Mais je me sens pas en forme ,je me force a bouger alors qu 'auparavent j'étais très dynamique et motivée
moi aussi je ne le prends pas à heure réguliére ,entre 4 et 5 heures d'écart.
J'ai essayé aussi le mucuna mais ma tension a augmenté énormément donc j'ai arrété le mucuna.
Voila mon expérience !
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citronelle
SylRou
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SylRou
Dernière activité le 21/02/2020 à 21:17
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Le PariGot suivez-vous toujours cette discussion que j'ai abandonné depuis un certain temps. J'aimerais reprendre contact pour connaître votre expérience
À très bientôt
leparigo
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leparigo
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Dernière activité le 17/08/2024 à 19:07
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Ami
@SylRou jamais trop tard ,bon anniversaire . En effet je reprends un peu contact avec le site car j ai été débordé à la fois par les travaux et problèmes de santé inhérent à la Parki mais pour en avoir fais trop 40 ans dans la tête mais le corps n a pas suivi.
Puisque nos sommes dans la rubrique Modopar je confirme que je n'ais plus recours à ces médocs qui son finalement prévu et dosé pour un curatif de masse sans tenir compte de la personne et de son mode de vie.
Nous devons nous prendre en main pas toujours évident pour tout le monde c est donc le rôle du médecin d'accompagner ceux qui ne le peuvent pas.
Après ce petit coup SylRou j espère que votre santé est stabilisée.
À bientôt.
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Leparigo Delaciotat
ettibirge
ettibirge
Dernière activité le 09/02/2022 à 17:54
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Ami
Bonjour,
J'ai mon ami parkinson depuis 2005, j'ai eu tous les traitements possibles et inimaginables avec tous les effets secondaires sans résultat. Ce jour, j'attends l'opération. Quand pensez-vous et que prenez-vous comme traitement.
Merci de votre réponse
Brigitte
leparigo
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leparigo
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Dernière activité le 17/08/2024 à 19:07
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Ami
@ettibirge Brigitte c est vous seule qui décide mais essayez de trouver des commentaires des patients implantés dans les lectures peu d enthousiasme. Aller sur le site GP 29 et sur celui ci.
La suite tout à l'heure je dois quitter.
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Leparigo Delaciotat
leparigo
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leparigo
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Dernière activité le 17/08/2024 à 19:07
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Ami
Brigitte je reviens vers vous , moi aussi j'ai été sous Modopar et autres, après deux années de traitement j'ai réagis par la raison suivante que j'étais devenu plus comme+ Parkinsonien qu'avant à cette vitesse dans une paire ou deux d'années (comme on dit en Normandie) je me serais retrouvé en fauteuil à roulettes serte peut être d'un rouge Ferrari ! mais l'image ne m'a pas séduit .
Alors je me suis pris en main pour supprimer toute l'allopathie avec l'aide de mon médecin traitant (je lui ai un peu forcé la main) et pas le neurologue qui est resté fermé car il ne connait rien d'autre ou ne veut pas par conviction ou certitudes de ses années de fac de médecine.( J'ai déjà évoqué ceci sur ce site).
Je me suis plongé dans de nombreuses lectures et ma conclusion est la suivante il y a jusqu'à deux siècles cette maladie n'existe pas ou peu, découverte à Londres causée par le smog (émanations machine a vapeur, chauffage au charbon décrié par Parkinson,puis à New York) pratiquement inexistante en Asie et Japon, présente en grand nombre en Europe, Amérique du nord, Australie.Pour moi la réponse est simple (je m'en explique sur une vingtaine de page dans un futur bouquin)
Pour faire court: éviter la pollution environnementale, -particules fines-peintures glycéro a l'essence-vernis- les pesticides- les produits du corps a base d'aluminium ou dérivé du pétrole, la mauvaise alimentation préférer la nourriture de qualité (un peu plus cher mais je consomme deux fois moins car + nourrissant).Privilégier l'eau de source que celle du robinet sauf dans quelques communes, et en accompagnement bien nourrir le cerveau , j'ai déjà cité le bouquin "chronologie et alimentation du cerveau" par le Docteur JM Barre. Mon chef d'orchestre a retrouvé toutes ses fonctions car il se nourri des substances nécessaires pour ses fonctions,avant ne trouvant plus les véritables bons apports , se nourrissant de mauvais glucides, d'un mauvais calcium etc. vivait sur quelques acquits en sacrifiant chaque jour des milliers de neurones stockant de mauvaises protéines (tau par ex.)
Le chemin pour la santé est aussi simple que ça , sauf que passer de l'allopathie à la phytothérapie doit se faire progressivement et qui se résume à la nourriture choisie et de bonne qualité, quelques compléments par gélules et ma petite dose de mucuna le matin et à 17 heures. Votre médecin ou naturopathe doivent et peuvent vous aider.
Je ne suis pas seul, d'autre aussi on réussi battons nous intelligemment , évitons de faire des vagues car le bon sens n'est pas scientifique donc pas reconnu dans notre pays.
En Suisse après votation toutes les médecines parallèles sont reconnues et prisent en charge.
Ma signature s'est presque anoblie Delaciotat !!
Grand courage à vous tous, bien a vous .
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Leparigo Delaciotat
ettibirge
ettibirge
Dernière activité le 09/02/2022 à 17:54
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Ami
Bonjour,
Je prends 2 mantadix, 1 Azilect par jour, connaissez-vous ses médicaments + 1 modopar 125 et 3 demi par jour. Qu'en pensez-vous.
Brigitte
leparigo
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leparigo
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Dernière activité le 17/08/2024 à 19:07
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Ami
@ettibirge Brigitte le mantadix est pour aider à la metabolisation de la L dopa empêcher les fluctuations . Ceci dit vous devez essayer j insiste le mucuna pour remplacer Modopar et azylect. En vente maintenant en pharmacie. Insistez auprès de votre médecin c est vous la chef !.
Votre cas m interpelle d'après mes connaissances l implant est réservé seulement aux parkinsoniens qui supportent la L dopa c est à dire tous les tremblements disparaissent mais sont gêné pas les effets distonies crampes etc. Et après la mise en place souvent les patients se plaignent toujours des même effets mais moindre le bénéfice ne plus prendre de médoc c est tout et peu à la fois. Je pourrai vous en dire plus si vous le souhaitez.
À bientôt.
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Leparigo Delaciotat
SylRou
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SylRou
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Difficile de trouver sur place un médecin qui accepte d'accompagner la transition que vous avez fait. J'essaye pour le moment de supprimer le gluten qui est parfois présenté comme un poison pour le cerveau.
J'ai essayé le mucuna mais sans Grande efficacité le dosage n'était peut-être pas bon. Je vais acheter le livre que vous recommandez
Pratiquez-vous l'hypnose pratiquez-vous d'autres approches Tel que l'hypnose la méditation le Qi Qong ?
je m'en sers pour me calmer quand j'ai mal au dos que je tremble
Je m'en sers pour me calmer quand j'ai mal au dos que je tremble
Pour ma part ce qui me fait le plus de bien c'est l'activité physique : j'ai un coach sportif deux fois une heure et de la kiné 2 × 30 minutes par semaine
Qu'en est-il pour vous ? Faites-vous partie des patients experts qui sont diplômés par les universités pour être en interaction avec les soignants vos compétences pourrait peut-être être entendu
Bien à vous
ettibirge
ettibirge
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Ami
Bonjour,
Il me propose l'opération car je suis sensible à tous les traitements avec tous les effets indésirables. Mon corps prend le médicament en 1/4 d'heure et après plus rien. Le seul qui était efficace était le REQUIP qui m'a donné mais j'ai été addict à tout. Je me fais hospitalisé dimanche pour un bilan et après je vais essayé de trouver un nathuropathe.
Brigitte
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Julien
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Dernière activité le 12/06/2024 à 11:32
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