L'antiparkinsonien Modopar, qu'en pensez-vous ?

Bonjour,premier symptome en 2012 ,après avoir essayé sinemet qui ne m'a fait que des effets secondaires j'ai pris aussi Azilect pendant 3 ans aucun effet positif ,j'ai donc arrété vu les effets secondaires 

 je suis actuellement sous modopar 125 x3 par jour et je trouve que ce n'est pas trop efficace pour les tremblements car je tremble du coté droit surtout dans le bras et le cou!! on dirait que tout démarre dans le cou .

Quand j'oublie de le prendre je manque de force dans les bras!

Mais je me sens pas en forme ,je me force a bouger alors qu 'auparavent j'étais très dynamique et motivée

moi aussi je ne le prends pas à heure réguliére ,entre 4 et 5 heures d'écart.

J'ai essayé aussi le mucuna mais ma tension a augmenté énormément donc j'ai arrété le mucuna.

Voila mon expérience !

 Le PariGot suivez-vous toujours cette discussion que j'ai abandonné depuis un certain temps. J'aimerais reprendre contact pour connaître votre expérience

À très bientôt 

 @SylRou jamais trop tard ,bon anniversaire . En effet je reprends  un peu contact  avec le site car j ai été  débordé  à  la fois  par les travaux et problèmes  de santé  inhérent à  la Parki mais pour en avoir fais trop 40 ans dans la tête mais le corps  n a pas suivi.

Puisque nos sommes  dans la rubrique  Modopar je confirme  que  je n'ais  plus recours à ces médocs  qui son finalement prévu et dosé pour un curatif de masse sans tenir compte  de la personne  et de son mode de vie.

Nous devons  nous prendre en main pas toujours  évident pour tout le monde  c est donc le rôle du  médecin d'accompagner ceux qui ne le peuvent pas. 

Après  ce petit coup SylRou j espère  que votre santé  est stabilisée.

À bientôt. 

Bonjour,

J'ai mon ami parkinson depuis 2005, j'ai eu tous les traitements possibles et inimaginables avec tous les effets secondaires sans résultat. Ce jour, j'attends l'opération. Quand pensez-vous et que prenez-vous comme traitement.

Merci de votre réponse

Brigitte

@ettibirge Brigitte  c est vous seule qui décide mais essayez de trouver des commentaires  des patients implantés dans les lectures peu  d enthousiasme. Aller sur le site  GP 29 et sur celui ci.

La suite tout à l'heure je dois quitter. 

Brigitte je reviens vers vous , moi aussi j'ai été sous Modopar et autres, après deux années de traitement j'ai réagis par la raison suivante que j'étais devenu plus comme+ Parkinsonien qu'avant à cette vitesse dans une paire ou deux d'années (comme on dit en Normandie) je me serais retrouvé en fauteuil à roulettes serte peut être d'un rouge Ferrari ! mais l'image ne m'a pas  séduit .

Alors je me suis pris en main pour supprimer toute l'allopathie avec l'aide de mon médecin traitant (je lui ai un peu forcé la main) et pas le neurologue qui est resté fermé car il ne connait rien d'autre ou ne veut pas par conviction ou certitudes de ses années de fac de médecine.( J'ai déjà évoqué ceci sur ce site).

Je me suis plongé dans de nombreuses lectures et ma conclusion est la suivante il y a jusqu'à deux siècles cette maladie n'existe pas ou peu, découverte à Londres causée par le smog (émanations machine a vapeur, chauffage au charbon décrié par Parkinson,puis à New York) pratiquement inexistante en Asie et Japon, présente en grand nombre en Europe, Amérique du nord, Australie.Pour moi la réponse est simple (je m'en explique sur une vingtaine de page dans un futur bouquin) 

Pour faire court: éviter la pollution environnementale, -particules fines-peintures glycéro a l'essence-vernis- les pesticides- les produits du corps a base d'aluminium ou dérivé du pétrole, la mauvaise alimentation préférer la nourriture de qualité (un peu plus cher mais je consomme deux fois moins car + nourrissant).Privilégier l'eau de source que celle du robinet sauf dans quelques communes, et en accompagnement bien nourrir le cerveau , j'ai déjà cité le bouquin "chronologie et alimentation du cerveau" par le Docteur JM Barre. Mon chef d'orchestre a retrouvé toutes ses fonctions car il se nourri des substances nécessaires pour ses fonctions,avant ne trouvant plus les véritables bons apports , se nourrissant de mauvais glucides, d'un mauvais calcium etc. vivait sur quelques acquits en sacrifiant chaque jour des milliers de neurones stockant de mauvaises protéines (tau par ex.) 

Le chemin pour la santé est  aussi simple que ça , sauf que passer de l'allopathie à la phytothérapie doit se faire progressivement et qui se résume à la nourriture choisie et de bonne qualité, quelques compléments par gélules et ma petite dose de mucuna le matin et à 17 heures. Votre médecin ou naturopathe doivent  et peuvent vous aider.

Je ne suis pas seul, d'autre aussi on réussi battons nous intelligemment , évitons de faire des vagues car le bon sens n'est pas scientifique donc pas reconnu dans notre pays.

En Suisse après votation toutes les médecines parallèles sont reconnues et prisent en charge. 

Ma signature s'est presque anoblie Delaciotat !!

Grand courage à vous tous, bien a vous . 

Bonjour,

Je prends 2 mantadix, 1 Azilect par jour, connaissez-vous ses médicaments + 1 modopar 125 et 3 demi par jour. Qu'en pensez-vous.

Brigitte

@ettibirge Brigitte le mantadix est pour aider à la metabolisation de la L dopa empêcher  les fluctuations . Ceci dit vous devez  essayer j insiste le mucuna  pour remplacer  Modopar  et azylect. En vente maintenant  en pharmacie. Insistez auprès  de votre  médecin c est vous la chef !.

Votre cas m  interpelle d'après  mes connaissances l implant  est réservé  seulement  aux parkinsoniens qui supportent la L dopa c est à dire tous les tremblements  disparaissent mais sont gêné  pas les effets   distonies crampes etc. Et après  la mise en place souvent les patients  se plaignent  toujours  des même  effets mais moindre le bénéfice  ne plus prendre de médoc c est tout et peu à la fois. Je pourrai  vous en dire plus si vous  le souhaitez. 

À bientôt. 

 Difficile de trouver sur place  un médecin qui accepte d'accompagner la transition que vous avez fait.  J'essaye pour le moment de supprimer le gluten qui est parfois présenté comme un poison pour le cerveau.

  J'ai essayé le mucuna mais sans Grande efficacité le dosage n'était peut-être pas bon. Je vais acheter le livre que vous recommandez

Pratiquez-vous l'hypnose pratiquez-vous d'autres approches  Tel que l'hypnose la méditation le Qi Qong ?

je m'en sers pour me calmer quand j'ai mal au dos que je tremble

 Je m'en sers pour me calmer quand j'ai mal au dos que je tremble

Pour ma part ce qui me fait le plus de bien c'est l'activité physique : j'ai un coach sportif deux fois une heure et de la kiné 2 × 30 minutes par semaine

Qu'en est-il pour vous ? Faites-vous partie des patients experts qui sont diplômés par les universités pour être en interaction avec les soignants  vos compétences pourrait peut-être être entendu

Bien à vous 

 Bonjour,

Il me propose l'opération car je suis sensible à tous les traitements avec tous les effets indésirables. Mon corps prend le médicament en 1/4 d'heure et après plus rien. Le seul qui était efficace était le REQUIP qui m'a donné mais j'ai été addict à tout. Je me fais hospitalisé dimanche pour un bilan et après je vais essayé de trouver un nathuropathe. 

Brigitte