QUOI ? des jeunes parkinsonien

bonjour 

23 ans c est vrai c est surement pas facile , tu fais bien de demander de l aide c est indispensable 

nous on est la n hesite pas 

garde le moral je me permet de t embrassée

a tres vite ,

Val

Bonsoir à tous, d'abord je souhaite la bienvenue à l'amourcestout , @ valeforez : je viens de lire ta réponse ou soi-disant je te prenais pour une idiote . Simple explication : "La lune de miel" est une période plus ou moins longue où le Parkinsonien ne ressent rien et peut même se croire guéri . Voilà .

L'une de miel, quelques 3 ans après il m'arrive de dire l'une de fiel, mais quand même à force de vouloir on parvient à vivre presque normalement et surtout de pouvoir parler avec tous et toutes

pas de probleme on est la pour ça

Merci pour vos messages d'accueil, ça fait du bien de voir qu'on n'est pas seul...

bonjour lamourcesttout 

j'imagine combien ça doit être dur pour toi. J'ai 45 ans et diagnostiquée la veille de mes 42 et ce n'est déjà pas facile à accepter 

tes es proches ne te soutiennent pas ? C'est vrai que peu des gens savent de quoi il s'agit mais s'ils se renseignent un peu, ils peuvent essayer de comprendre ce que tu vis ?

bon courage 

La maladie est différente pour chacun mais en ce qui me concerne, je mène pour le moment une vie quasi normale. Je ne sais si tu es comme moi, mais j'étais (et je suis toujours) avide de témoignages de gens qui continuent à bosser, à mener une vie quasi normale, pour avoir des raisons d´espérer

je te dis cela donc dans l'unique but et espoir que cela t'en donne un peu (de l'espoir)

courage 

Bonjour Gertrude

Merci, tu as bien cerné ce que je cherche... des témoignages qui me permettraient d'avoir espoir et confiance en l'avenir et me sentir capable de faire des projets.

Comment s'est déroulé le diagnostic pour vous ? (quels examens avez-vous eu, combien de temps ça a pris, combien de médecins, y a-t-il eu des moments de remise en question de votre parole, etc.)

Bonne journée à tout le monde

Bonjour l'amour c'est tout

Je comprends que c'est difficile d'accepter que l'on cette maladie. Moi j'ai 43 ans diagnostic en juillet 2013.mais une évolution rapide de la maladie sache surtout que l'on a chacun son parkinson et que l'on est tous différents . l'important c'est de bien la comprendre en parler au proche pour vous aider au maximum et rester optimiste car "il vaut avoir parkinson maintenant qu'il y a 20 ans"  c'est la phrase que mon neurologue m'a dite. La science progresse énormément sur la mp. Il faut s'adapter mais la vie continue peut être différemment pour certains,continuez à faire des projets c'est tres important .

Je souhaite un bon courage bonne journée à bientôt

C'est parfois très difficile surtout les crampes et toute sorte de douleurs ce venant d'un surdosage ou d'un sous dosage de médicaments. Prochaine rencontré neuro le 13 mars. En attendant je souffre mais je suis encore là pour le dire et les messages de réconfort que l'on reçoit sur ce site et de vous tous valent de L'or pour le moral

Merci