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Patients Cancer de la prostate
Cancer de la prostate avec métastases
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Unilabran
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Unilabran
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Appel à l'équipe. Histoire de se donner du moral. Qui a le plus ancien diagnostic ? Moi mars 2023.
Ou alors un ami ou une connaissance....attention cancer prostatique avec métastases uniquement. Merci de répondre.
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Unilabran
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@JPROSE Quand avez-vous eu le premier diagnostic ? Bonne soirée.
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@Unilabran
le 02 mars 2020.
3 ans et demi que ce foutu traitement détruit ma vie.
j'ai 58 ans et je ne vois toujours pas le bout du tunnel.
je présume qu'avec la chimio je me serai déjà suicidé.
pour ma part le traitement n'est pas compatible avec une reprise d'activité professionnelle
même à 50%.
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jpr
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@JPROSE il faut rester positif. Et la chimio ce n'est pas si pire que cela... il faut se battre.
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@Unilabran j'espère que vous avez passé de bonnes fêtes de Noël et que tout va bien pour vous. Mon papa a été diagnostiqué en avril 2022 pour le cancer de la prostate et les metastases osseuses en octobre 2022. C'est pour ça qu'il n'ont pas pu lui retirer la prostate. Il a 63 ans.
Continuez vous le XGeva pour les os??
Y'a t'il déjà eu des prostatectomies effectuées sur des patients avec metastases osseuses ou pas???
Bonne soirée
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Bonjour.Recevez-vous aussi un médicament pour assurer la vitamine D et le calcium?
Belle journée.
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DochBino
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@Unilabran Bonjour tu vas bien j'espère ...Ça été le rdv avec l'oncologue ?
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@DochBino Oui. Psa en dessous de.8. Métastases en réduction , voire en normalisation. Et toi?
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@Unilabran Ok top...Si en plus tu te sens bien dans ta peau que du bien...Quant à moi pet scan samedi,scintigraphie lundi. Le dernier psa à 0.31.
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@DochBino Cela augure de bonnes nouvelles. Je m'en réjouis.
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Vit. D et Calcium
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@Mouleloued Parfait. Merci. Bonne continuation.
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@Mouleloued Bonjour. JE VIENS aux nouvelles. Comment allez-vous ?
Cordialement
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@Unilabran bonjour
Dans l'ensemble ça va. Le psa toujours bas presque indétectable. Des douleurs minimes supportables malgré l'osteopenie diagnostiquée. Je garde le moral.
J'espère de même pour vous.
Bien à vous.
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@Mouleloued Bonjour. Je me réjouis de votre satisfaction. Je vous souhaite le meilleur.
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Bonjour.
Je viens de terminer 6 séances de chimiothérapie au taxotère. Acétate d'abiratérone et firmagon. Supplément vit. D et calcium . Un peu fatigué et perte du goût mais supportable. Je viens de commencer Xgeva et depuis douleur à la jambe quand je marche. Quelqu'un est-il dans le cas?
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@Unilabran merci de votre retour. Entre la chimio, les traitements... on ne sait plus ce qui est normal ou pas et les nouveaux symptômes inquiètent toujours . On essaie de ne pas trop paniquer et on laisse faire les médecins qui connaissent bien leur affaire. Il va avoir les résultats de sa prise de sang aujourd'hui on verra si le PSA continue de baisser avec la chimio. C'est compliqué mais on y croit.
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@Laeti23 surtout ne pas paniquer. Parfois après jne ou deux chimio le psa peut monter un peu.
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@Unilabran on verra bien. Le premier protocole de chimio avait bien agi sur lui et le PSA avait bien baissé au bout des 6 séances.
Là l'oncologue ne sait pas encore si mon père va devoir subir 3, 6 ou 9 chimio ce sera en fonction de ses résultats.
On espère juste avoir plus d'informations pour être rassurés car même si pour eux c'est un domaine connu pour le patient et sa famille c'est naviguer en eaux troubles et c'est le plus dur à gérer. La semaine dernière il allait très bien et là ces douleurs qui reviennent on ne sait plus ce qui est normal ou inquiétant.
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@Laeti23 je compatis.
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Bonjour. Verdict après 6 chimiothérapies et foule hormonothérapie. Au départ PSA à 68 et multiples métastases osseuses et ganglionnaires. Cordon spermatique très touché.
Aujourd'hui PSA à 0.7. Réduction voire normalisation des métastases osseuses. Pour les autres réduction en nombre ou en intensité. LE foyer prostatique en intensité bien moindre.
Espoir : que l'hormonodépendance fure le plus longtemps possible
Opération prochaine pour enlever le cordon spermatique.
Bref, bonne nouvelle. Je vous en souhaite au moins autant.
Cordialement
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Pas foule mais double hormonothérapie Désolé
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Bonjour à tous,
C'est la première fois que j'écris sur ce forum et sur un forum en règle générale. En lisant vos témoignages cela me soulage un peu, je garde un peu plus espoir... Je pense ressentir le besoin d'écrire et d'échanger.
Mon père a été diagnostiqué d'un cancer de la prostate agressif avec métastases dans les os, particulièrement au niveau du fémur droit il y a tout pile un mois, le 18 septembre 2023. Il a 57ans. Il a été prit de suite en charge avec une séance de chimiothérapie au TAXOTERE, 1 séance toutes les 2 semaines puis depuis hier une séance de radiothérapie tous les jours, ils prévoient 10 séances de radiothérapie me semble-t-il.
Il vit assez mal la semaine ou il fait sa séance de chimiothérapie, baisse de morale, fatigue élevé et la 2nd semaine il est bien, il a + le sourire, a + la forme etc... Sa santé générale a toujours été bonne toutes ses analyses sont parfaites à part ce foutu PSA qui était extrêmement élevé cet été ! Plus de 400! Au niveau des dernières analyses les premières séances et les premiers médicaments d'hormonothérapie ont l'air d'avoir fait effet il est déjà descendu à 75, j'ai l'impression que c'est un bon début.
Il a un rendez-vous demain avec l'oncologue, pour je suppose, faire le point, prescrire les nouvelles piqûres, peut être également refixer de nouvelles dates etc...
J'avoue être perdue face à cette situation c'est la première fois que cela nous arrive, notre monde s'est écroulé. J'ai 25 ans et en plus de cela il va être grand-père d'ici quelques mois. J'espère que cela va lui donner encore plus la force 💪
Merci d'avoir prit le temps de lire :)
Je vous souhaite à tous bon courage et au plaisir d'échanger
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@Kaylinn Il faut rester optimiste. Cela prend du temps pour s'améliorer. L'avantage est que bien traitée et avec un peu de chance on peut durer longtemps avec une bonne vie. Courage.
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Bonsoir à tous,
Visite chez l’oncologue aujourd’hui. Cela nous a donné un coup de boost! Évidemment on continu les traitements mit en place, chimio, radiotherapie, piqûre de calcium etc.. il arrête la prise de bicalutamide. Et prendra je crois une prise d’un autre gros médicament en une seule fois (je n’ai plus le nom en tête)
Le docteur avait l’air lui aussi plus « détendu » aujourd’hui qu’au premier rendez vous. Il a dit que mon papa recevait bien les premiers traitements que les marqueurs baissés et que donc cela faisait effet sur lui. C’est positif 💪🏻
Le chemin est encore long mais il y a du mieux. Il était passé en commission pour savoir s’ils l’opéraient pour son fémur droit à cause des métastases à ce niveau là pour consolider et la commission a dit non. Nous supposons que cela est aussi positif
J’espere que vous allez bien
Et je vous envoies aussi plein de bonne ondes !
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@Kaylinn Voilà de bonnes nouvelles. Moi je vais bien. Courage et patience.
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Bonjour à tous post après 8 chimios taxotere (derniere en date septembre) mon père n’as jamais vraiment eu d’effet secondaires et je pense qu’aujourdhui son corps le lui rappelle… il sent plus son corps des orteils jusqu’au cou, des piques de douleurs au niveau des cervicales le moral est en baisse les gestes du quotidien deviennent difficiles (couper du pain , conduire) nous sommes tous derrière lui mais dur de pas pouvoir l’aider autrement il voit l’onco mi novembre mais je pense que les nerfs ont subit avec le Taxotere sa fait parties des symptômes tardifs de la chimio en avez vous ? Si oui comment palier ? Merci le moral en chute libre désolée. Emilie
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Non. Pas exceptionnel genre d'effets Désolé.
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Pas eu ce genre d'effets. Pardon.
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@Unilabran merci quand même
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Il s'agit pour moi de le gérer à deux niveaux : psychologiquement j'ai du mal avec des phases de "down" limite dépressives alors que ma compagne est très compréhensive et me soutient beaucoup. Techniquement j'ai recours à des injections d'Edex . C'est assez compliqué à doser et avec un résultat et des douleurs d'intensités assez inégales.
Le désir reste intact ce qui rend d'autant plus compliqué la gestion des relations sexuelles avec la perte de la spontanéité et la gestion du temps puisque qu'une érection sous Edex peut durer plusieurs heures. La crainte de la douleur liée à l'injection rend également la démarche compliquée et il faut réussir à passer outre pour le plaisir de l'un et de l'autre.
A ce stade, je fais avec et je prends beaucoup sur moi.
Mon chirurgien m'a parlé de l'implant qui est certes plus intrusif mais qui permet de retrouver la spontanéité qui accompagne le désir et n'occasionne aucune douleur. On verra ça dans 1 an si aucun retour à la normale ne se présente et si Edex ne réussit pas à me convenir à l'usage.
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Il s'agit pour moi de le gérer à deux niveaux : psychologiquement j'ai du mal avec des phases de "down" limite dépressives alors que ma compagne est très compréhensive et me soutient beaucoup. Techniquement j'ai recours à des injections d'Edex . C'est assez compliqué à doser et avec un résultat et des douleurs d'intensités assez inégales.
Le désir reste intact ce qui rend d'autant plus compliqué la gestion des relations sexuelles avec la perte de la spontanéité et la gestion du temps puisque qu'une érection sous Edex peut durer plusieurs heures. La crainte de la douleur liée à l'injection rend également la démarche compliquée et il faut réussir à passer outre pour le plaisir de l'un et de l'autre.
A ce stade, je fais avec et je prends beaucoup sur moi.
Mon chirurgien m'a parlé de l'implant qui est certes plus intrusif mais qui permet de retrouver la spontanéité qui accompagne le désir et n'occasionne aucune douleur. On verra ça dans 1 an si aucun retour à la normale ne se présente et si Edex ne réussit pas à me convenir à l'usage.
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djce1953
djce1953
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Posteur
Bonjour,
En janvier 2017 séance de chimiothérapie pour me soigner un cancer de la prostate avec métastases osseuses. J’ai été tranquille jusqu’en début d’année 2020 car mon cancer est reparti. Mon oncologue me prescrit une nouvelle fois des séances de chimio jusqu’au 22 octobre. Examens début janvier et là catastrophe la maladie repart de nouveau (PSA à 20). Quelqu’un a t’il été dans ce cas, c’est le désespoir pour nous.