Coronavirus : polyarthrite et défenses immunitaires

Bonjour et bon courage à tous .

Pour ma part ,j'échappe encore à la cortisone et à tous les traitements lourds mais je dois faire avec des crises régulières et cette année pas de cure thermale à cause du covid .J'espère que je ne le paierai pas trop cher ...

Prenez soin de vous et profitez au mieux des moments de répit que vous laisse toutes vos pathologies et des moments de bonheur petits ou grands que nous offre la vie ...

@AMOILAVIE bonsoir

Je vais partir faire ma cure thermale samedi prochain. Certes, ce sera plus compliqué pour les soins et dans le quotidien. Mais, qu’est-ce qui vous fait le plus peur? J’ai reçu par messagerie un courrier de l’établissement thermal sur les mesures sanitaires à suivre par les curistes. Il est demandé au préalable l’accord du médecin thermaliste selon les pathologies. Je reste confiant sur le déroulement de ma cure. Pour le camping, je suis en Mobil-home spacieux pour moi tout seul, j'espère retrouver mes amis curistes. Nous saurons prendre nos précautions . Bien-sûr, je suis comme vous, ce rebond de propagation inquiète mais la cure thermale est trop bénéfique par rapport aux risques.  Qu’en pensez vous? 

Cordialement Celsius

Bonjour.

Pour ma part ,j'ai suivi les conseils de mon médecin que j'ai vu le 13 juin et me l'a déconseillé.

Je vais à Thonon les Bains depuis 2009 pour la PR et pour l'appareil urinaire (suite à de très et trop nombreuses pyélonéphrites, j'ai un rein défaillant). C'est à 550 km de chez moi aussi j'ai préféré ne pas retrouver loin  et seule en cas de difficulté .Je sais que ma cure risque de me manquer mais j'espère pouvoir la faire l'année prochaine car je sais qu'elle me permet de prendre moins de médicaments.

Je vous souhaite un bon séjour et une cure bienfaitrice...

Bonjour à tous, j'ai été diagnostiquée en avril pour la polyarthrite. Après 2 mois et demi de méthotréxate 15 mg prédnisone 12,5 mg en diminuant la dose par palier, acide folique, aucun effet, toujours des poussées inflammatoires, douleurs mains et pieds, grandes fatigues et moral à zéro. J'ai revu ma rhumato qui m'a mis du sulfasalazine, prednisone 10 mg et du calcium vitamine B3. J'espère que ce nouveau traitement va faire effet. Je suis en arrêt maladie car je ne peux pas rester debout toute la journée (je suis aide ménagère) et mes mains sont très sollicitées. Je ne pensais pas du tout que l'on pouvait en arriver là. j'aimais mon travail et les personnes chez qui je travaillais était vraiment super avec moi. D'habitude, je suis combative mais là j'avoue que je ne me reconnais pas. D'autres soucis sont venus se greffer à cette maladie, et quand on est seule fasse à tout cela, ce n'est vraiment pas facile. J'essaie de positiver et me dit que cela ira mieux plus tard. Je vais demander à faire une cure. Besoin de voir du monde et être aider à surmonter cette maladie. Bon courage à tous. 

@roseavril20 bonjour ,

"La peur n'èvite pas le danger".

Je me suis replongè dernièrement dans la spycho ce qui m'a beaucoup aidè. Le ça le moi et le surmoi et je pense avoir compris certaine choses que je partage ici on a le droit de ne pas être d'accord , bien au contraire. Pour faire court:

Je pense que l'on a tous un agresseur permanent qui est notre rèalitè exterrieur.  Notre moi ce dèfend comme il peut avec ; son ègo , ces peurs , les idèologies, sa construction perso ... notre ça ,  veut en tirer du plaisir , et notre surmoi qui est un colonel de gendarmerie et un  juge , règle , nettoye , guide,  sanctione et nous protège. Je pense que c'est lui qui en partie produit nos maladies si on s'ècarte trop de notre chemin de vie, il nous punis pour que l'on comprène et que l'on èvolue si par exemple on tire injustement ou on veut avoir du plaisir non mèritè , si on se ment à soi même , notre honnetetè vis à vis de nous même  ou notre incapacitè de se remettre en question , si notre ègo n'est pas en phase avec le monde , si les peurs sont trop dècalès ou injustifiè ou plaisante ... 

C'est par introspection (près sommeil) que j'ai ètè sur cette voie et je voudrais avoir votre avis car je pense que c'est une des clefs de notre rèmission ?

Bonjour Philipe Dumont, Je pense que vous avez tout à fait raison quand vous dites que notre moi se défend comme il peut. Et si on arrive pas à le surmonter, il nous apporte maladie, dépression, angoisses, c'est à nous seul de nous défendre comme on peut, essayer de se remettre en question et avoir le courage de passer outre. Mais c'est plus facile à dire qu'à faire... sur que c'est une des clefs de notre rémission. Merci de votre message cela fait du bien. Cordialement.

@roseavril20 oui , l'humilitè  , être en accord avec soi même en harmonie avec le monde , de bonne foi ... Bien souvent avant la maladie il y a des avertisements que balance le surmoi , petit problèmes inexplicables ,  cutanè , urinaire , allergique , rhume .... que l'on ècoute souvent pas et ensuite la maladie tombe et là y a du boulot. Ce n'est pas en faite une agression mais nous devons comprendre que notre surmoi nous protège.  Changer des choses en soi est très dur mais ça fait parti de notre raison de vivre pour poursuivre notre èvolution. 

Si on ne sait pas se dèfendre il faut apprendre à le faire avec soi même et pas contre soi et si on n'y arrive pas tout seul on doit se faire aider. Ce qui est important n'est pas l'avoir mais l'être deux chose qui sont souvent confondues.

On a tous vue des comportements ètranges chez les autres , ètrangement toujours chez les autres mais pas chez soi même ? Il est plus facile de voir la paille dans l'oeil du voisin que la poutre qui est plantè dans le sien.

Bonjour à tous .

Je pense comme vous qu'il y a bien un facteur personnel dans ce qui nous arrive mais je crois aussi que comme dans toutes les relations humaines nous ne sommes pas les seuls responsables de ce qui nous arrive...

Notre façon d'appréhender les choses est aussi sans doute un facteur important  mais  nous ne pouvons pas résoudre tout seul... alors oui il nous faut sans doute nous "auto-analyser"  mais je pense que nous devons aussi apprendre à nous protéger du "monde extérieur"...

Courage à tous

@AMOILAVIE 

Depuis trois jours je n'ais plus de douleurs de pr , uniquement maintenant encore des douleurs musculaire qui se rèsorbent.

J'ai achetè un appareil qui s'appel " easy sport protect " que je porte sur la peau et c'est très efficasse pour moi. Par contre le premier jour l'appareil fatigue ènormèment avec des diharèes. Le deuxième plus de diharèe et plus de douleurs articulaires pour moi c'est magique. Dans 15 jour je fait des analyses de sang et voir ma rhumato.

@Bénédicte 

Bonjour , 

j'ai été sous traitement Embrel , puis celà n'agissant plus il y aune dizaines d'années , j'ai été mis sous Humira...Alors celà a été un trés grand plus pour  moi.... Humira m'a permis de reprendre un semblant de vie, sans douleur dans les articulations sans douleur dans les doigts et plus aucune plaque de sporiasis (jen avais plein les bras les doigts sur les jambes et bas ventre                                                                                                                                        MAIS   il  y a   un grand MAIS  cel à a failli me couté la vie  . 

Suite à ce traitement je suis devenu immunodéprimé  , PLUS  de défenses immunitaire .  Octobre 2017 , sont apparu deux bouton sur le bras droit, en quelques semaines les boutons ce sont ulcéré malgrés les traitements que le médecin me donner, 6 mois plus tard j'avais un bras énorme brulant  plus de 40 de fiévre, Hospitalisation là j'ai eut droit à toute sorte de traitement mon bras s'ulcéré de partout malgrés les coctails d'antibiotique, le médecins en sont arrivé à envisager une amputation ...J'ai été envoyer dans un hôpial des maladies infectieuses à Bordeaux , là encore plusieures biopsies  , enfin on adécouvert que j'avais été infecter par une Mycobactériose atypique marinum , apparement je devais avoir une griffure au bras et en plongeant mon bras dans une eau douce (je vais parfois à la pêche ) et bien en absence de défense immunitaire la bactérie c'est installé dans le bras( c'est une bactérie qui dissoue les chaires, s'attaque aux articulations et va jusqu'au poumons .Découvrir la cause  celà n'était quand même pas gagner, il a fallu qu'ils atablissent un protocole avec différents type de médicaments  , car en absence d'immunité mon corps ne réagissaient pas aux antibiotiques traditionnels.....  Un professeur aprés divers association de médicament m'a prescript une trithérapie ( dont un des médicaments l'Ethabiuthole , m'a fait perdre 30% de vision effet secondaire dont 'étais informer du risque avant  ) . 2 ans et demi de traitement  je viens d'arreter il y a quelques mois...     

MAIS  on m'a arrêté le traitement Humira depuis le début de cette infection et strictement interdiction de le reprendre . EN plus j'ai un tas de lipome qui apparaissent a divers endroit des bras des jambes quelques un sur la poitrine , une tumeur au glande surrénale gauche qu'on espére bénine , et un carcinome épidermoïde tout ça a commencé d'émergé il y a quelques années ,  Alors sans certitude, mais plusieurs médecins soupçonnent que si  Hembrel et Humira par la suite m'on était bénéfique au traitement du rhumatisme psoriasique et la polyartrite  j'ai surement de lourde sécquelles de 9 ans de traitement.

Mais je ne suis pas médecin , j'ai été satisfait de bienfait que m'a apporter les TNF , à l'époque, aujourd'hui je suis plus négatifs, ma vie a été mis entre parenthése et  l'avenir est plus incertain, j'aimerai bien savoir si c'est du à ce traitement ou pas.