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Députés et médecins donnent l’alerte sur la maladie de Lyme
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Aller au dernier commentaireUtilisateur désinscrit
Lors des dernières étapes des années de recherches pour savoir d'où provenaient mes douleurs articulaires et musculaires concomitantes à une perte notable de la force dans toute la partie supérieure de mon corps... j'ai eu droit au test Elisa pour détecter la maladie de Lyme ainsi à un autre test pour voir si je n'avais la la syphilis. Tout était négatif mais je sais que si un nouveau test sort j'ai intérêt à m'y soumettre car certains problèmes articulaires ne sont pas parfaitement expliqués par la maladie de Basedow. Ce n'est pas moi qui le dit mais un expert auprès de la Sécurité Sociale qui l'a écrit... (Même si personnellement j'ai le sentiment qu'aucun médecin n'a jamais fait le bilan des méfaits d'une telle maladie auto-immune...)
Utilisateur désinscrit
bonsoir
J'ai rdv avec mon traitant vendredi à 8H00 et je vais lui demander de me faire faire le test du babésia et le test du western blott, même si je suis hors proyocole, ce qui veut dire que ce sera tout pour ma poche, hé ben tant pis, puis s'il refuse ou que c'est négatif, je ferais venir le test d'Allemagne et leur renverrai, puisque à priori ils sont plus doués que nous Français danc ce domaine en tout cas !!!
clt
Utilisateur désinscrit
Tous les tests que nous appelons Elisa appartiennent à la marque Biomérieux, autrefois Mérieux dans la banlieue lyonnaise et aujourd'hui devenu un groupe qui travaille, apparemment, à l'international.
Le groupe doit être désormais très puissant. Il devrait donc être en mesure de mettre un test de dépistage de la maladie de Lyme plus performant que l'actuel s'il le voulait. C'est une femme de Strasbourg qui mène le plus une campagne contre le test actuel. Elle se dit lanceuse d'alerte (comme le médecin qui a fait campagne contre le Médiator) et a fort à faire face au lobby en place et à la Justice !!!
Utilisateur désinscrit
bonjour
Oui dame tu as encore raison pfff. Après de longues recherches sur le net j'ai réussi à trouver que le test ELISA n'est efficace qu'à 17%, ce qui veut dire que 83% des personnes faisant ce test sont négatifs
Utilisateur désinscrit
Et chacun d'entre nous en fait peut-être partie le sage...
Utilisateur désinscrit
Oui certainement dame car si l'on regarde de près, il y a bcp de similitudes aussi avec la fibro et bien d'autres pathologies .
Utilisateur désinscrit
bonjour à tous
Je me permet de remettre le lien que kirikou a trouver et qui est très important que TOUT LE MONDE devrait voir :
https://www.youtube.com/watch?v=2V5g17Optf0
Merci de le faire passer à votre entourage et/ou répertoire car à mon humble avis, il concerne beaucoup de monde (surtout ceux qui sont mal "Étiquetés"
Salutations
Utilisateur désinscrit
Bonjour, un passage éclair,
Ma santé est au plus bas, et d'autres soucis familliaux viennent se greffer ... bref,
Mon combat a commencé, je "défonce" les portes des médecins ou professeurs récalcitrants, j'envoi des mails à des instances Importantes - J'accèlere le mouvement , sans m'éparpiller , en n'oubliant pas mon Objectif : VIVRE et faire profiter les autres de mon combat perso et ce quel qu'en soit le prix à payer -
Ma fille n'a pas développée l'ensemble des maladies, virus, bactéries dûe aux morsures de tiques , elle n'est pas Autiste . Mon doc m'a bien dit qu'il etait possible qu'elle ne soit que porteuse dans le pire des cas, et je peux vous dire que c'est un énorme soulagement !!!
à bientôt -
merci JulienP et merci Léa ...
Utilisateur désinscrit
Il faut parvenir à forcer le barrage !!!! L'union fait la force !!! Haut les cœurs !!!
Utilisateur désinscrit
OUI !!!
Il faut se battre ! Tous les jours !!! Parlons haut et Fort ! Faisons nous entendre !
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Julien
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Julien
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C’est un combat parlementaire perdu d’avance, puisque le texte déjà rejeté en commission ne devrait pas être adopté dans l’hémicycle jeudi prochain. En déposant cette proposition de loi UMP visant à mieux diagnostiquer, soigner et prévenir la maladie de Lyme, les députés UMP François Vannson (Vosges) et Marcel Bonnot (Doubs) semblent surtout avoir pour objectif de mobiliser urbi et orbi sur la maladie. Leur texte, vise à améliorer la connaissance du nombre, des besoins et des modalités de prise en charge des personnes atteintes par la maladie de Lyme, et prévoit la publication d'un rapport par le gouvernement dans un délai de deux ans. Il vise aussi à améliorer la formation des professionnels en en faisant un thème prioritaire de FMC. Enfin, leur proposition de loi prévoit un plan quiquennal pour lutter contre une maladie en pleine expansion.
Les signataires ont tenu une conférence de presse mardi, avec le soutien du Pr Christian Peronne, du HCSP, spécialiste de la maladie. Etaient présents également, un généraliste alsacien, François Lallemand (photo), très investi dans la lutte contre la maladie. « Comme je suis à la frontière je me forme depuis plus de 20 ans en Allemagne, plus avancée qu’en France sur la maladie de Lyme » explique-t-il. Comme d’autres, le Dr Lallemand remet en cause la fiabilité du test de diagnostic Elisa, préconisé en France : « Depuis 2008, je fais pratiquer le test Western Blot utilisé en Allemagne ». En effet, il existe une grande disparité en France entre les WB, les seuils de positivité sont variables, leur composition est imprécise, des tests de première et deuxième génération cohabitent, ... Autant d’arguments qui ont conduit le généraliste à faire réliser les tests Outre-Rhin hors autorisation.
Il a également rencontré des problèmes pour traiter les patients atteints de la maladie. Attaqué par l’Ordre pour la prescription du Tic Tox, une huile essentielle, il s’en sort avec un blâme : « Nous sommes très peu à traiter la maladie de Lyme, et les médecins qui le font sont harcelés. Plusieurs procès doivent encore avoir lieu dans les prochains jours » confie-t-il. Même si la proposition de loi a été rejetée, le Dr Lallemand continue son combat « Il y a une véritable révolte chez les malades, on ne peut pas baisser les bras ».
Les partisans de cette proposition de loi s’inquiètent de la progression de la maladie, mais aussi de sa probable sous-déclaration dans l’hexagone (5000 cas recensés en 2012 contre 1 million en Allemagne !), du déni qui l’entoure et de l’inadapation du test de dépistage en usage en France. Au-delà, ils interrogent les autorités de santé publique : alors que la transmission materno-fœtale est avérée, se pose pour eux la question de la transmission par voie sanguine et sexuelle.
Les députés de la majorité ont assuré en commission, le 28 janvier, qu'ils partageaient les objectifs du rapporteur devant cet important problème de santé publique, mais ont voté contre la proposition de loi, jugeant que l'état actuel des dispositifs règlementaires et des publications en cours sur le sujet permettaient d'envisager au mieux l'approche de cette maladie par les pouvoirs publics. Un rapport du Haut Conseil de la santé publique (HCSP) avait déjà été publié en 2014, ont-ils rappelé, estimant peu opportune la publication d'un nouveau rapport. Les députés auront néanmoins l’occasion jeudi d’interpeller le gouvernement jeudi pour l'encourager à mettre en oeuvre des actions concrètes. Et pourquoi pas au travers du projet de Loi Santé...
Source : LeGeneraliste.fr