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Le quotidien avec la Maladie de Cushing : comment allez-vous ?
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cathiee
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cathiee
Dernière activité le 24/09/2024 à 08:10
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Ami
@Espérance972
Bonjour, on m'a enlevé la surrénale gauche, j'étais comme vous fatigué, mais après 6 mois d'opération tout est rentré dans l'ordre, il faut se battre, ne pas se laisser aller, les cheveux repousseront comme moi,
croyez en vous, et surtout ne pas se laisser aller.
bon courage et bise

Utilisateur désinscrit
@cathiee Pourquoi vous n'aviez plus de cheveux , sans être indiscrète , vous avez fait de la chimiothérapie ?
Espérance972
Espérance972
Dernière activité le 09/04/2023 à 05:03
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Bonjour, merci pour ces messages d'encouragement ; une lueur d'espoir pour ce matin. Je vis en Martinique ; des endocrinologues il y en a pas beaucoup. Et puis c'est une maladie très rare et très peu soyez aux Antilles. Donc je reste avec beaucoup de craintes. Heureusement que j'ai trouvé ce forum.
Je n'ai pas du tout eu de chimio. Je perds mes cheveux , je pense par rapport à l'anesthésie. Enfin je l'espère. J'en ai parlé à l'endocrinologue dès le premier mois. Il m'a donné de la vitamine B2 et B6 et rien. Là je prends de la vitamine D pour mon osthéopénie et je fais une cure de minoxydil pour la chute de cheveux. En espérant que ça s'arrête.

Utilisateur désinscrit
@Espérance972 D'accord courage moi j'attends mon opération avec impatience !

Utilisateur désinscrit
@cathiee Bonjour, avez vous perdu vos cheveux vous ?
Quels symptômes aviez vous ?*
Avez vous perdu du poids rapidement ?
cordialement
cathiee
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@Mogau26
Bonjour,
Oui j'avais prit énormément de poids, plus de 30 kilos, et j'étais bouffie, je n’arrêtais pas de manger, mai je n'ai pas perdu mes cheveux, si vous perdez vos cheveux, c'est du au médocs je pense, J'ai perdu 6 mois après mon opération, je prenais des cachets après de hydrocortisol pendant 6 mois, et après fini,
Courage à vous.

Utilisateur désinscrit
@cathiee Je n'ai pris que 5 ou 6 kilos, donc je ne me plains pas mais tout de même 5 kilos qui se sont vus... et pareil pour le visage j'espère que c'est le visage qui va redevenir en premier comme avant c'est à dire fin.
Si je peux me permettre quel age avez vous ? et quand était votre opération ?
cathiee
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@Mogau26
j'ai 57 ans et ca fait 25 ans que j'ai été opéré, mais depuis je n'ai plus fait de cushing et je fais une prise de sang tout les 6 mois, car j'ai une autre pathologie.

Utilisateur désinscrit
@cathiee D'accord merci pour ces infos, il ne me reste plus qu'à !
Courage à vous
cathiee
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Bonsoir, certains d'entre vous me connaissent car j'ai signalé que javais la spondyl et la fibromyalgie. ...mais j'ai également la maladie de cushing 😠elle a été diagnostiquee en mars 2016...j'avais les symptômes depuis quelques mois mais comme peu de spécialistes connaissent, c'est une maladie rare du coup,il s'est passé un certain temps avant qu'ils ne comprennent ce qu'il m'arrive! ! Pendant 4 mois je derouillais du bassin à ne plus pouvoir me relever lorsque j'étais assise, c'était à huiler. On me disait que j'avais un lumbago...vous connaissez beaucoup de lumbago vous qui durent 4 mois? C'est suite à une scintigraphie que j'ai demandé qu'ils se sont rendus compte qu'en fait j'étais cassée de partout...8 fractures dorsaux jusque dans l'Aisne ..
Ensuite j'ai fait 2 fois le purpura, perdu tout mes cheveux, gonflement de l'abarmen j'avais l'impression d'être enceinte de 6 mois, rétention deau dans les jambes et les pieds, pilosité au visage et j'en passe.
J'ai été opérée à Paris en 2016 en urgence d'une tumeur hypophysaire. .depuis je me remets petit à petit mais bien sûr, ça ne va pas aussi vite que je le souhaiterais!! Ma silhouette n'est pas revenue, mon corps a bien changé, et je ne l'accepté pas, les médecins ne s'en préoccupent pas, l'essentiel pour eux et que j'aille mieux, mais depuis que j'ai cette cochonnerie, mais vie a totalement basculee. .comme ci que le fait d'avoir la spondyl et la fibromyalgie se n'était pas suffisant? ? En plus le cushing m'à occasionné une insuffisance cadiaque, j'ai des problèmes respiratoires qui m'empoisonnent la vie...
On m'avait fait comprendre que je devrais être patiente, qu'une fois opérée, tout reviendrait de l'ordre. J'ai été opérée en septembre 2016, il y a un mieux, certes, mais ce n'est pas formidable ! Je continue à être suivie tous les mois par un professeur à Rouen, et suis hospitalisée tous les ans 3 jours selon mon etat pour un bilan complet, prises de sang à gogo.c'est un véritable problème d'ailleurs car les veines en ont marre...
Je n'ai jamais rencontré de personnes qui ont contracté cette maladie c'est pourquoi je serai ravie de pouvoir discuter avec une personne qui a rencontré ou qui rencontre les mêmes soucis...qui pourrait me donner leur avis,conseils, je ne sais pas...
A bientôt et bonne soirée à tous!