Quels sont les symptômes de la spondylarthrite ankylosante ?

@Vicky.kpjh du coup je vous ai répondu dans l'autre post aussi mais même conseil que Lilila 😊

Il faut savoir que la maladie est très difficile à diagnostiquer car il y a une multitude de symptômes à explorer . Un rhumatologue ça vous faire sûrement une prise de sang pour repérer le hlab27  (marqueur de la maladie mais attention plusieurs spondy ne l'ont pas non plus ),crp , vitesse sédimentation , polynucléaires éct un bilan complet :) 

La crp et la vs bougent énormément . Moi par exemple chez une gastro enterologue, c'était un  coup décuplé un coup normal . Et comme ça tout le temps.  Quand je suis allé voir le rhumatho  c'était marqué normal mais pour lui c'était déjà un peu élevé :)  donc tu vois il faut voir un spécialiste.  En plus il te donnera les examens à faire parce que selon que ce soit irm ou scanner ça ne donne pas le même résultat :)

A mon irm j'avais très mal aux hanches mais ils trouvaient ma radio normale . Mais pas le spécialiste !  :) donc voilà pourquoi même pour dissiper tes doutes va en voir un :)

Merci à vous pour vos message. Rdv rhumato lundi 10h30 ( je suis très rapide lol) demain rdv mg pour voir ce qu'elle pense de mes IRM et qu'elle me prescrive IRM sacro iliaque et peut être prise de sang hlab27 et scintigraphie je vais voir avec elle. J'ai la chance qu'elle me prenne au sérieux et qu'elle veuille vraiment savoir ce qu'il m'arrive. Pour les douleurs j'ai l'impression d'une pression constante dans le bas du dos comme si j'avais une ceinture de pression est à certains moment cette pression peu devenir très douloureuse et parfois moins, douleurs très vives aux chevilles et au poignets sa arrive aussi aux genoux et coudes. Le weekend dernier je me suis levé samedi avec une tension horrible niveau de l'arrière crâne qui descendait toute la nuque et aux épaules cela ne m'empêchait pas de tourner la tête mais juste de poser la main sur cette zone le donnait une douleur horrible très aiguë sa à durer le weekend puis lundi matin plus rien (J'avais pris du ketoprofene le dimanche soir) douleurs dans les doigts accompagnés de fourmillements et fatigue musculaire inhabituelle. J'avoue que je suis loin d'être quelqu'un qui se ménage j'ai 4 enfants des ptis jumeaux de 2ans une fille de 5ans et un garçon de 9ans donc je cours non stop toute la journée et J'ai pas le temps de m'attarder à la moindre douleurs mais la j'avoue avoir besoin de soulager ces douleurs d'ou mes consultations chez le mg qui n'a pas pour habitude de me voir pour moi lol

Merci à tous

@Vicky.kpjh  re ! Tout ce que tu décris ressemble bcp à Moi! Surtout quand tu parles des autres articulations ( douleurs chevilles poignets genoux ), des fourmillements aux mains ... elles sont chaudes aussi parfois ?? 

Si jamais tu avais une spa , au vu de ce que tu décris, si tu veux faire des recherches il s agirait plutôt de la forme périphérique ( à distinguer de la forme axiale qui k atteint "Que" le dos ).

par contre je prend note de ton site pour les rdv .... je sais pas où tu habites mais rhumato et neuro et irm dans la semaine, j ai jamais vu ca !!!! Ici l'Irm faut compter 1 Mois, le rhumato j en ai vu un au bout de 3 Mois d attente, le 2d il m'a fallut 8 Mois pour le voir 😱 , et le professeur 4 Mois d attente !!!!! 

Une question, pourquoi aller voir un neuro ? Quelqu un te l'a conseillé ? Vous êtes plusieurs à en avoir vu un ici , et j'aimerai savoir qui a suggéré d en voir un et pourquoi ? Merci à tous  

J'habite Montreuil sous bois limite Paris les lilas c'est la généraliste qui m'a envoyé  voir un neuro car pour elle j'ai des troubles sensitif la neuro ne ma pas parler de spa ou sclérose en plaques mais m'a fait des teste sensitif et ma envoyé faire 3irm un cérébral un dorso lombaire et un medulaire à la recherche de lésion de demyenalisation (recherche associés au diagnostiqué de sep) et donc pas de lésions mais cette inflammation sacro iliaque à lirm dorso lombaire. Parfois mes chevilles et poignets sont chaud et j'ai parfois l'impression de gonfler lol par exemple j'ai remarqué sans faire exprès le soir je mets un élastique destiner à détacher mes cheveux au poignet il ne me serre pas du tout au couché et le matin au réveil il me serre beaucoup.

@Skartapuce 

Si ça peut te rassurer, en ce qui me concerne c'est le Simponi qui m'a le mieux soulagé dans les anti TNF. Ca a commencé à faire effet au bout d'environ5/6 semaines et vraiment  je me suis sentie carrément mieux pendant 6 mois. C'était en 2016, pendant ces 6 mois je suis allée 2 fois en métropole voir mes enfants et j'ai fait 2 voyages en Asie du sud est, j'ai cru que j'étais guérie !

Ensuite, je suis passée à 1 injection toutes les 3 semaines car la dernière semaine les douleurs revenaient.

Malheureusement j'ai fait un évitement au bout de 6 mois et je suis passée à Enbrel, carrément inéficace sur moi et les injections 1/ semaine douloureuses qui me faisaient des bleus et des kystes. Ensuite je suis passée à Humira pendant quelques mois puis à nouveau évitement, c'est pour ça que depuis décembre je suis sous Cosentyx (anti IL17) et CA A L'AIR DE MARCHER  

J'ai vu sur des forums des gens qui étaient sous Humira depuis des années avec succès, je te souhaite la même chose.

Surtout ne te décourage pas car il faut quand même quelques semaines avant que ça fasse effet.

Je suis contente pour toi !

@Domi974 merci de tout cœur !! Je fait mon injection ce week-end  je te dirai Dans quelques jours si je ressens les bienfaits !

😊😘😘

@AmyRed c'est mythique la cite de la peur !!

Hey t'as une bout de patate...!  🤣😂

Arrête de croire que tu déranges... Tu es malade tu consultés ! Tu es une patiente et une cliente ! C'est grâce à toi que ces gens là vivent... Alors consulte !!!! 

@Skartapuce c'est tellement génial ! Trop de répliques mythiques 😂😂😂😂😂 J'adore le commissaire 😂 

J'attends l'électricien . Gelé dehors et moi dans ma couette 😨

Ce matin c'était douche ambiance romantique aux chandelles 😂 je veux bien refaire ça mais avec un chéri 😛 

En fait c'est pas si mal d attendre la journée spondylarthrite.  Les rhumatos en hôpital sont blindés jusqu'en été 😨

@AmyRed tu auras un diagnostic à la vite a la journee de la spondylarthrite... Pourquoi tu prends pas rdv  avec un rhumato de ville ? Pourquoi tu veux en hopital ?

Non t'as toujours pas d'électricité ???????

Ils viennent quand ??

Ils vont te dédommager j'espère !!!!! 

@Skartapuce  c'est plus pour leur parler et poser des questions 😊 au mieux ils me donneront leur nom et le moyen de les contacter 😊 je sais que parfois rencontrer ce genre de personnes en journée ça peut aller plus vite après :)  ce n'est pas pressé j'ai mon rhumatho le 12 février. 

Comme j'ai déjà un rhumatho en ville c'est pour avoir quelqun dans le milieu hospitalier qui est  peut être habitué à ce genre de cas ( surtout qu'à part hlab27 j'ai pas grand chose aux examens ) et il faudrait quelqun qui connaisse bien la fibro pour m'éclairer la dessus 😊 je ne sais pas si il faut des examens ou pas 

je l'attend toujours 😨

Mon agence à les clés . Comme j'ai mon train à 17h il passera quand je ne serais pas là 😰

Sinon il faut froid donc je n'ai pas vraiment mal aujourd'hui . Et toi ça va ? 😄