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Bonjour @maritima @Chris31 @Bidulou04000 @Guerrison @Valou35 @Tine25 @Voielactée @asimov @Nathali57 @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @ludilou @Kirris @marisep @dan26576 @jeanpeuplus , à tous,
Cette vidéo https://www.youtube.com/watch?v=IMMeKU1On7s qui présente les nouveaux médicaments étudiés pour lutter contre la SEP, à 29'18s aborde le masitinib.
Par Dr Adrienne DeBerry. En anglais.
Population 600 patients au total, dose 4,5 ou 6 mg/kg/j, ou placebo.
Etude de l'évolution du score EDSS sur cette période (durée : 96 semaines).
à 32'07s, elle montre des résultats, ci-joint une copie d'écran, sur la population de cette étude, pour la dose 4,5 mg/kg/j.
A 32'20s, les EI (Effets Indésirables),
A 33'01s, aucun EI n'est mortel selon les données communiquées. Mais faut-il comprendre que 94,5% des patients étudiés ont eu au moins 1 EI ? Parmi lesquels 21,1% un EI sévère ?
Pour le traitement de cette pathologie, 6 mg/kg/j n'apporterait pas d'amélioration supérieure à la dose de 4,5 mg/kg/j (33'39s).
39% ont un score EDSS quasi-stable ou une amélioration, cela me parait le plus parlant sur la page, mais je ne suis pas médecin, alors si on peut commenter ...
Espoir ...!!!
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Sur la même vidéo https://www.youtube.com/watch?v=IMMeKU1On7s ,
A 47'41s, il est question du vaccin à ARNm proposé par BioNTech.
A 48'49s, le principe général ...
Copies d'écran jointes ...
!!!
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Tu ne nous simplifies pas la tâche @SepSepien on a beau aimer Shakespeare, il n' est pas toujours aisé de comprendre sa langue et qui plus est sur un tel sujet ! Sorry ! !!!
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
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@maritima ce jour le prince Philip, époux de la Reine Elizabeth II, est décédé.
https://www.google.com/search?q=philippe+d%27edimbourg&hl=fr&ei=NVNwYPfLLJHYaP3di8gI&oq=philippe+d%27edimbourg&gs_lcp=Cgdnd3Mtd2l6EAMyBQgAELADMgUIABCwAzIFCAAQsAMyBQgAELADMgUIABCwAzIFCAAQsAMyBQgAELADMg0ILhCwAxDIAxBDEJMCMgoILhCwAxDIAxBDMgoILhCwAxDIAxBDMgoILhCwAxDIAxBDMgoILhCwAxDIAxBDMgoILhCwAxDIAxBDSgUIOBIBMVAAWABgkx9oAXAAeACAAZ4CiAGeApIBAzItMZgBAKoBB2d3cy13aXrIAQ3AAQE&sclient=gws-wiz&ved=0ahUKEwi3urqNn_HvAhURLBoKHf3uAokQ4dUDCAw&uact=5
Lien utile ...
Pour les vidéos, les schémas ou mon résumé peuvent-ils aider ?!!!!!!
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IMPORTANT : Le site https://www.scoop.it/topic/multiple-sclerosis-new-drugs-review où l'on trouvait de nombreux articles intéressants a été désactivé il y a quelques semaines.
Sur Google, j'ai trouvé (en anglais, seulement) : https://en.wikipedia.org/wiki/Multiple_sclerosis_drug_pipeline
Ils citent le masitinib, mais aussi le fumarate de clémastine, une note renvoie à https://escholarship.org/uc/item/50h9t289
TRADUCTION DU TITRE ET DU RESUME :
Le fumarate de clémastine comme thérapie de remyélinisation pour la sclérose en plaques (ReBUILD) : un essai randomisé, contrôlé, en double aveugle et croisé.
"CONTEXTE : La sclérose en plaques est une maladie inflammatoire dégénérative du SNC caractérisée par une destruction de la myéline à médiation immunitaire et une perte neuroaxonale progressive. Dans le SNC, la myéline est une extension spécialisée de la membrane plasmique des oligodendrocytes. Le fumarate de clémastine peut stimuler la différenciation des cellules précurseurs d'oligodendrocytes in vitro, dans des modèles animaux et dans des cellules humaines. Nous avons voulu analyser l'efficacité et la sécurité du fumarate de clémastine comme traitement pour les patients atteints de sclérose en plaques. MÉTHODES : Nous avons réalisé cet essai monocentrique, en double aveugle, randomisé, contrôlé par placebo et croisé sur 150 jours (ReBUILD) chez des patients atteints de sclérose en plaques récurrente avec neuropathie optique démyélinisante chronique sous traitement immunomodulateur stable. Les patients qui répondaient aux critères de diagnostic du panel international et dont la maladie durait depuis moins de 15 ans étaient éligibles. Les patients ont été répartis au hasard (1:1) par randomisation en bloc à l'aide d'un générateur de nombres aléatoires pour recevoir soit du fumarate de clémastine (5-36 mg par voie orale deux fois par jour) pendant 90 jours suivi d'un placebo pendant 60 jours (groupe 1), soit un placebo pendant 90 jours suivi de fumarate de clémastine (5-36 mg par voie orale deux fois par jour) pendant 60 jours (groupe 2). Le principal critère d'évaluation était le raccourcissement du délai de latence P100 sur les potentiels évoqués visuels plein champ, à inversion de motif. L'analyse a été faite en intention de traiter. L'essai est enregistré auprès de ClinicalTrials.gov, sous le numéro NCT02040298. RÉSULTATS:Entre le 1er janvier 2014 et le 11 avril 2015, nous avons assigné de manière aléatoire 50 patients au groupe 1 (n=25) ou au groupe 2 (n=25). Tous les patients ont terminé l'étude. Le critère primaire d'efficacité a été atteint avec le traitement par fumarate de clémastine, qui a réduit le délai de latence de 1-7 ms/oeil (IC 95 % 0-5-2-9 ; p=0-0048) en analysant l'essai comme un croisement. Le traitement par fumarate de clémastine a été associé à de la fatigue, mais aucun événement indésirable grave n'a été signalé. INTERPRÉTATION : À notre connaissance, il s'agit du premier essai contrôlé randomisé à documenter l'efficacité d'un médicament remyélinisant pour le traitement des lésions démyélinisantes chroniques dans la sclérose en plaques. Nos résultats suggèrent que la réparation de la myéline peut être obtenue même après une atteinte prolongée. FINANCEMENT : Université de Californie, San Francisco et la famille Rachleff.
Traduit avec www.DeepL.com/Translator (version gratuite)"
Je suis un peu loin du compte avec 3-2-3 cp/j (soit 10,72mg/j). Et cher du comprimé Tavegil à 1,34mg ...
NOTE du 10/04/2021 : https://scleroseenplaques.ca/nouvelles-sur-la-recherche/traitements-a-letude/fumarate-de-clemastine
mentionne : "Étude ReBUILD : essai clinique de phase II
Un essai clinique de phase II unicentrique, comparatif avec placebo, à double insu et à répartition aléatoire, baptisé ReBUILD, a permis d’évaluer l’efficacité et l’innocuité du fumarate de clémastine chez 50 personnes atteintes de SP cyclique (poussées-rémissions). Pendant les 90 premiers jours de l’essai, les participants ont reçu soit le fumarate de clémastine, à raison de 10,72 mg/jour, soit un placebo. Durant les 60 jours suivants, les groupes ont été inversés. Le critère d’évaluation principal consistait en la mesure de la vitesse de propagation des messages entre l’œil et le cerveau en réponse à un stimulus." ./...
Toute la page est intéressante, mais je suis étonné par cette phrase : "Des études ont démontré la capacité de ce produit à supprimer le système immunitaire chez des souris et des personnes non atteintes de SP."
!!!!!!
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L'étude OCTOPUS pour tester les effets des médicaments sur la SEP progressive
Une nouvelle étude à plusieurs bras testera la capacité des médicaments déjà approuvés à arrêter ou à ralentir la progression de la maladie de la SEP.
Brian P. Dunleavy
Par Brian P. Dunleavy
24 mars 2021
"Les personnes atteintes de sclérose en plaques progressive primaire (SEP PP) peuvent se sentir frustrées, à juste titre, par la lenteur relative de la recherche de nouveaux traitements, puisque, à ce jour, un seul médicament, Ocrevus (ocrelizumab), a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour traiter ce type de SEP.
De même, les personnes atteintes de la forme progressive secondaire de la SEP, qui est généralement considérée comme un stade ultérieur de la forme rémittente, sont sans aucun doute impatientes de trouver des traitements pour ralentir ou arrêter la progression de la maladie qu'elles connaissent généralement après l'arrêt partiel ou total des poussées.
Bonne nouvelle : L'attente de nouvelles options pourrait se raccourcir.
Des chercheurs britanniques ont annoncé lundi que d'ici l'automne 2021, ils prévoient de commencer à recruter des participants pour le premier essai clinique au monde conçu pour évaluer si des médicaments déjà sur le marché peuvent aider à ralentir la progression de la SEP et, peut-être, à inverser une partie du handicap causé par cette maladie.
L'essai Octopus conçu pour évaluer rapidement les médicaments
En effet, l'essai Octopus - dont le nom provient des multiples "bras" de traitement, ou groupes recevant différents médicaments - permettra aux chercheurs d'étudier les avantages potentiels de plusieurs médicaments simultanément, dans le but d'identifier de nouveaux traitements sûrs et efficaces trois fois plus rapidement que si les options étaient étudiées séparément, selon la MS Society in Britain, qui finance l'essai dans le cadre de sa campagne "Stop MS".
"Je sais que les progrès de la recherche peuvent sembler d'une lenteur frustrante, mais il s'agit d'une étape majeure", écrit la directrice adjointe de la recherche de la MS Society, Emma Gray, PhD, dans un billet de blog. "Après des années de planification, notre ambition d'accélérer les essais cliniques pour la SEP progressive va devenir une réalité. Et d'ici 2025, nous espérons en être aux derniers stades de l'essai de traitements visant à ralentir ou à arrêter la progression pour toutes les personnes atteintes de SEP."
Contrairement aux formes récurrentes-rémittentes de la SEP, la SEP progressive entraîne un changement régulier et graduel de la capacité fonctionnelle - en particulier de la marche - au fil du temps, selon la National MS Society des États-Unis. Par conséquent, les traitements modificateurs de la maladie utilisés pour les formes récurrentes de la SEP - qui comprennent le syndrome cliniquement isolé, la SEP récurrente et la SEP progressive secondaire active - ne fonctionnent pas aussi bien pour la SEPPP, car ils sont conçus pour réduire l'inflammation du système nerveux central, plutôt que pour inverser la dégénérescence nerveuse, selon la National MS Society.
Médicaments ayant des effets neuroprotecteurs et remyélinisants à tester
Les médicaments qui seront évalués dans l'essai Octopus n'ont pas encore été sélectionnés. Cependant, le projet se concentrera sur les thérapies actuellement disponibles dont les effets "neuroprotecteurs et remyélinisants" ont déjà été démontrés dans d'autres pathologies, explique Jeffrey Cohen, MD, directeur du programme de thérapeutique expérimentale au Mellen Center for Multiple Sclerosis Treatment and Research de la Cleveland Clinic, dans l'Ohio.
Il s'agit de médicaments qui sont essentiellement conçus pour réparer et reconstruire le système nerveux central, en renforçant efficacement ses cellules, sa structure et sa fonction. Parmi les exemples de médicaments existants présentant des avantages neuroprotecteurs possibles, citons les statines lovastatine et fluvastatine, qui sont utilisées pour gérer l'hypercholestérolémie, ainsi que les bêta-bloquants comme le métoprolol, et les inhibiteurs sélectifs de la COX-2 comme le célécoxib, qui sont utilisés dans le traitement de l'hypertension artérielle, selon une revue publiée en décembre 2018 dans le Journal of Pharmacopuncture.
La conception de l'essai permet aux chercheurs de se concentrer sur l'efficacité du médicament
Cependant, rien n'indique que ceux-ci feront nécessairement partie des médicaments inclus dans l'essai Octopus, qui sera structuré pour permettre de tester plusieurs médicaments à la fois et de comparer les résultats à un seul groupe témoin, écrit le Dr Gray.
Les chercheurs utiliseront des scanners d'imagerie par résonance magnétique (IRM) pour évaluer les effets des médicaments sur la progression de l'invalidité. Les médicaments qui semblent prometteurs "resteront dans l'essai... de sorte que ce qui devrait normalement être deux essais consécutifs sera réalisé en un seul", explique le Dr Gray.
L'essai "se concentrera sur les médicaments réadaptés, c'est-à-dire ceux qui ont déjà été testés ou approuvés pour d'autres indications, ce qui accélère les essais en permettant de sauter les études initiales de sécurité", ajoute le Dr Cohen, qui ne participera pas au projet britannique dirigé par des chercheurs de l'University College London.
"Si un traitement est identifié avec une activité significative et une bonne sécurité et tolérabilité, cela pourrait avoir une signification clinique importante" pour les personnes atteintes de SEP PP, ajoute-t-il.
Traduit avec www.DeepL.com/Translator (version gratuite) - un peu revue. Sans les images.
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En plus d'être sur la SEP, ce document admirable étudie le cerveau et les bienfaits de la mélatonine.
Si je n'avais qu'un document à retenir de tous ceux que j'ai lus sur la SEP, ce serait peut-être celui-ci : https://www.theses.fr/2020UPASS108.pdf
Effet de la mélatonine sur le risque d’ostéoporose, sur le métabolisme énergétique cérébrale et la remyélinisation dans un modèle expérimental de souris EAE
Thèse de doctorat de l'Université Paris-Saclay
Préparée à l’Université Paris Sud
École doctorale n°582 Cancérologie : Biologie – Médecine - Santé Spécialité de doctorat : Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Thèse présentée et soutenue à Villejuif, le 8 juillet 2020, par Mme Linda Scavo
TOUT ce que j'attends y est : Présentation, schémas, pédagogie, du concret, des analyses, études de soins, application à l'homme (et pas qu'aux souris), cela change des tentatives de compréhension de recherche fondamentales qui n'aboutissent pour le moment à rien de concret (pour moi, notamment ).
Juste une interrogation, pour le moment : les doses de mélatonine étudiées sont de 10mg/kg/j, alors que j'utilise actuellement https://alvityl.fr/alvityl-produits/alvityl-mela-sommeil/ , dosée à 1,85mg/j.
Prudence : https://www.passeportsante.net/fr/Solutions/PlantesSupplements/Fiche.aspx?doc=melatonine_ps
Bises et amitiés et espoirs+++++!!!!!
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Bonjour à tous
Merci@SepSepien ....je ne connaissais pas cette étude Octopus et l'effet de la mélatonine sur la remyélinisation, ce qui m'intéresse surtout...en effet, d'après mon neuro, je n'ai plus la forme rémittente (car je n'ai plus de poussées depuis la dernière en février 2006) et je n'ai pas non plus la forme secondairement progressive car la SEP est stabilisée depuis cette même date !!! ...et comme je souffre depuis cette poussée de douleurs neuropathiques bien intenses 24h/24 qui ne me soulagent qu'à peine malgré cette panoplie de médocs que je prends à haute dose, je n'ai qu'à espérer qu'on trouve un moyen de réparer cette myéline, enfin !!!!
Bonne journée avec notre ami soleil aujourd'hui mais qui ne reviendra dans ma région que mercredi voire jeudi
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krisslo57
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Bonjour @krisslo57 , à tous,
Pour avoir lu https://www.authentique-cbd.fr/blog/sante/le-cbd-peut-il-traiter-la-sclerose-en-plaques-blog-authentique-cbd.html je soulage mes douleurs avec moins de paracétamol, avec souvent 2 à 4 gt/j de CBD (20mg sans THC).
Extrait de cet article :
"Le cannabidiol lutte contre les inflammations
Puissant anti-inflammatoire, le CBD aide à réduire les douleurs neuropathiques causées par un dysfonctionnement des nerfs provoquant une transmission de signaux de douleurs.
En inhibant la production des molécules responsables de la perception de la douleur et grâce à son action antioxydante, le cannabidiol permet d’améliorer l’activité métabolique du cerveau. Neuroprotecteur, il aide aussi à lutter contre les troubles moteurs et cognitifs.
Par ailleurs, grâce à ses propriétés relaxantes, le CBD joue un rôle régulateur en atténuant la spasticité et les spasmes musculaires des patients.
La prise de cannabidiol améliore la qualité de vie des patients atteints
Le CBD peut également aider les patients à retrouver un certain confort et une meilleure qualité de vie. Il permet notamment d’améliorer le sommeil, réduire les troubles gastro-intestinaux et les états dépressifs grâce à son effet anxiolytique.
Des vertus susceptibles de ralentir la maladie ?
Des études sont en cours pour essayer de comprendre la possible action du CBD sur le ralentissement de l’évolution de la sclérose en plaques.
En plus de ses nombreuses vertus naturelles bénéfiques pour traiter la sclérose en plaques, il pourrait se placer en solution pour stopper la progression de cette maladie.
Les recherches restent insuffisantes pour prouver son efficacité à ce niveau, mais les retours sont plutôt positifs."
Je ne sais si c'est exact, mais pour moi cela me soulage les douleurs.
Je prends https://www.lafermeducbd.fr/huiles/ et ne fais de pub, on en trouve aussi ailleurs. L'huile de CBD a 0% de THC, je n'ai pas la tête dans les nuages.
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Bidulou04000
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information complètement mise en doute par la communauté médicale et pas seulement française :
https://www.allodocteurs.fr/vaccins-et-sclerose-en-plaques-le-vrai-du-faux-34025.html
Plusieurs vaccins sont souvent soupçonnés de jouer un rôle dans l'apparition d'une sclérose en plaques. Pourtant, aucun lien n'existe entre la vaccination et cette maladie neurologique. On vous explique.