Avis favorable à l'utilisation de l'Avastin contre la dégénérescence maculaire

L’Agence du médicament vient de donner son autorisation pour que l’Avastin, un médicament beaucoup moins cher que ses concurrents, puisse être utilisé dans la DMLA avant l’été.

L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) est favorable à l’utilisation de l’Avastin (laboratoire Roche) pour traiter la DMLA (dégénérescence maculaire liée à l’âge), cette maladie de la rétine qui touche environ un million de personnes en France. Sa forme "néovasculaire" se traite avec des injections de médicaments directement dans l’œil.

Le 19 mars dernier, l’ANSM a donné son feu vert pour une Recommandation temporaire d’utilisation (RTU) de l’Avastin. Cette procédure exceptionnelle permet à des médicaments d’être utilisés dans des indications pour lesquelles ils n’ont pas d’autorisation de mise sur le marché.

Or, l’Avastin est habituellement un traitement du cancer. Des études scientifiques ont cependant montré qu’il a la même efficacité et le même profil de tolérance dans la DLMA que les deux produits autorisés : le Lucentis (Novartis) et l’Eylea (Bayer).

L’Avastin va obtenir une RTU, probablement cet été, car il a l’avantage d’être vingt à trente fois moins cher que ses concurrents. Ces dernières années, de nombreuses personnes et professionnels de santé s’étaient mobilisés pour décrocher cette autorisation.

Source : SantéMagazine.fr