Psoriasis et biothérapies, lesquelles, quels effets secondaires, quels résultats ?

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regis59

27/02/2019 à 21:30

regis59

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Bonsoir, après 2 annnes rémission( pso 70 pource sauf visage ) avec metotrexzte à nouveau une crise . J ai fait 3?injection metroject mzis transaminases ont augmentées d ou actu 3?semaine sans traitement et contrôle transa dans qq semaine . Je pourrai être candidat à la bioterapie . Qui est sous ce procédé ? Quels médoc? Efficacité rapide ? Effets ? Merci car je dois y réfléchir

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petitbisounours

26/01/2020 à 10:32

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petitbisounours

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Ca doit être un biosimilaire

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on me surnomme la coccinelle

Psoriasis et biothérapies, lesquelles, quels effets secondaires, quels résultats ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/les-traitements-du-psoriasis/biotherapie-42628 2020-01-26 10:32:59

cerise19

27/01/2020 à 01:18

cerise19

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Bonjour moi je suis sous TREMFYA depuis 5 mois et je n'ai pas d'effets secondaires. Ce traitement est moins agressif que le TALZ ou le STELARA avec ces deux derniers traitements je n'avais plus de pso mais énormément d'effets secondaires

Du coup mon Dermato m'a prescrit le TREMFYA et depuis plus d'effets secondaires quelques petites plaques mais je revis

Je revois fin.janvier ma Dermato au CHU pour programmer mes injections

Bonne continuation à tous

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petitbisounours

21/02/2020 à 07:42

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coucou ou en etes vous avec la bio???7moi je devais commencer mais bloque a cause de rumes angine et grippe en serie….j attends le bon temps

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on me surnomme la coccinelle

Psoriasis et biothérapies, lesquelles, quels effets secondaires, quels résultats ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/les-traitements-du-psoriasis/biotherapie-42628 2020-02-21 07:42:00

Carolem

Édité le 22/02/2020 à 00:27

Carolem

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Bonsoir à toutes ,cela fait maintenant 1 mois que je prend erelzi ,une injection par semaine,déjà je vois une grosse amélioration,pour les effets secondaires,la seule que je trouve ,le lendemain de mon injection une très grande fatigue et mal de tête.mais rien d autre,,,mais l injection avec le stylo est vraiment douloureuse ,une chance cela ne dure pas .

Bonne fin de journée a tous

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CaroleM

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thjourdain

29/02/2020 à 16:53

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thjourdain

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@regis59 bonjour

Je suis sous metoject 15 et Benepali (enbrel)50 depuis 4ans, seul souci, les plaquettes un peu basses.

Rémission du rhumatisme psoriasique peu de temps après.

Il faut y croire, bon courage

Thierry

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Thierry

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Piccolina

26/03/2020 à 23:43

Piccolina

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Coucou 😊

avant de découvrir ce site avec ses témoignages, je me sentais un peu isolée.... Me suis longtemps débrouillée comme je pouvais, j’ai essayé plein de trucs, j’ai fini par fuir les dermatologues de ville et j’ai fait avec ce que je trouvais de pas trop mal : Daivobet en crème et en gel - Node K en shampoing - huile d’argan et puis un jour, je me suis laissée convaincre de rencontrer un spécialiste renommé dans la région pour le psoriasis, à l’hôpital. Pour la première fois, je me suis sentie comprise sans avoir à expliquer quoique ce soit.

1er traitement Néoral (comprimés) résultat rapide à 100% mais gros effets secondaires et réaction allergique au bout de 3 mois.

Choquée j’ai abandonné pendant un an.... puis nouveau traitement Humira (injection) pendant un an. Effets : énorme fatigue, grosses douleurs musculo squelettiques et dans le même hiver trois grippes et une pneumopathie. Pour un résultat entre 70 et 80 %.

Donc changement de produit en juin dernier pour Tremfya. Pour le moment c’est pas top du tout. Cuir chevelu toujours blanc mais moins d’épaisseur et moins étendu. Pso dans les oreilles 🥺 ça fait mal... En effets secondaires : toujours des douleurs musculo squelettiques et des vertiges très gênants et coups de fatigue.

Les généralistes semblent mal connaître ses traitements et leurs effets et Tremfya encore moins. Et le Dermato de l’hôpital me reçoit tous les 6 mois moins de 15 minutes. Il est très difficile à joindre et « no comment » quant aux secrétaires....

Finalement je regrette de mettre laisser embarquer dans ce genre de traitement dont je ne me doutais pas des effets. Je me sens piégée comme un animal et j’ai l’impression d’être une souris 🐁 de laboratoire.

Très allergique, quasi toute l’année, je suis embêtée. Et je fais facilement des bronchites asthmatiformes... Et on en tient pas compte dans le traitement et son suivi...

Dans le contexte actuel, il faut aller à la pêche aux infos pour savoir si on fait l’injection ou pas et toujours avec cette impression qu’au fond tout le monde s’en fout....

Bon courage à tous

Amicalement

Beaucoup de témoignages m’ont touchés.

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Piccolina

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reno1982

04/04/2020 à 17:06

reno1982

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Bonjour à tous,

Pour ceux qui sont sous cosentyx. Quel est vôtre dosage?

Je suis a 150 mg je sens une amélioration sur mon rp mais pas extraordinaire...

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willyloulou

04/04/2020 à 20:43

willyloulou

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@regis59 bonsoir moi sous talz pour rhumatisme pso depuis septembre 2019 et jusqu'au mois de fevrier aucun effet d'ailleurs ma rhumato m'a dit d'arreter vu ce qui se passe en ce moment avec le corona virus ,donc plus du tout de traitement en ce moment a part la morphine et cortisone

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dasgui

05/04/2020 à 10:52

dasgui

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@reno1982 bonjour moi sur cosentyx c'est 150mg fois 2 injection depuis maintenant 5 ans la avec le coronavirus ont ma déconseillé de me faire les injections jusqu'à ce que tous ça ce sera passée j'ai plus de psoriasis voilà bien cordialement

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Guillaume

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reno1982

05/04/2020 à 11:53

reno1982

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Merci pour votre réponse. J'ai rdv avec ma rhumatologue le 21 avril sûrement par téléphone. On verra pour le dosage... Mon médecin ne savait pas trop quoi me dire au sujet de l'arrêt de mon traitement mais mes analyses sont bonnes. J'ai continué le traitement.

Bonne journée à vous.

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