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Urgent svp! Conseils pr mon rdv ce soir!
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Lindyhop
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Lindyhop
Dernière activité le 15/02/2021 à 09:51
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@Lilila123 bah non c est pas con. C est vrai qu' il faut le gérer. La première rhumato que j ai vu avait fait un courrier disant qu' il n y avait rien que c est psychologique. Au passage je lui avait dit que mon père et mon fils avait une spa😕
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Lindyhop
Lilila123
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Ami
Mais ils sont pas formés les docteurs ??? Parce que psychologiquement quand quelqu un souffre et qu il se sent réellement malade , et qu on lui dit qu il n a rien de but en blanc , suffit d être un peu fragile pour sombrer !!!!! J ose même pas imaginer combien de personnes sont parti en dépression et ne sont pas diagnostiqués
Rosezen
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@Skartapuce merci c’est gentil de prendre de mes nouvelles, ça va relativement bien, j’essaie de ne pas perdre moral... les douleurs dûs à la spa sont moins présentes depuis quelques jours (merci la vie!) ce qui m’aide à gérer un peu mieux mon immobilistation. J’ai vu l'orthopédiste et il m’a dit que j’en avais pour entre 3 et 6 mois de rééducation, ça m’apparait comme une montagne, d’autant plus que la rééducation est selon lui assez douloureuse... encore des douleurs!!! Espérons que la spondylarthrite me laissera tranquille dans les prochains mois😉 Et toi, est-ce que la biothérapie se passe bien? A-t-elle un effet positif?
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Rosezen
Lilila123
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Ami
@Rosezen je te souhaite bien du courage , je ne sais pas ce qu il s est passé mais Ca semble lourd ...
Lindyhop
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@Lilila123 bah j en sais rien. En tout elle m a répondu que très peu de femme avait la spa. Ça énervé mon médecin traitant qui m orienté ailleurs.😕 je veux bien reconnaître que certains cas les dépassent mais qu' ils nous orientent ailleurs
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Lindyhop
Skartapuce
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@Rosezen ah enfin tu es la ! Aie effectivement ça va être long. .. Mais peut être qu'en 3 mois max ça devrait être bon.... Tout dépendra de toi, de ton corps...mais aussi de ton kiné qui te fera faire la rééducation !
Je te souhaite que la SPA te laisse en paix, sincèrement !
Je suis de tout cœur avec toi et t'envoie pleins de bonnes ondes... 🤩
Tu ne t'ennuies pas trop ? Tu dois beaucoup lire non ? Vive les bouquins, et internet ?
Pas la télé car ya pas mal de poubelles qui y passent... 😅
De mon côté je n'ai plus aucunes douleurs ! Juste à peine eu un peu mal aux fesses après avoir fait beaucoup de route ya une dizaine de jours... Mais sinon je revis ! Je devais faire ma deuxième injection de Simponi se soir, mais je la reporte. Mes enfants ont la rhino, et comme on partage tout dans la famille, je l'ai attrapé aussi ! 😁😊 donc j'attends d'aller mieux pour la faire ! Déjà que je suis crevee....
Mais pour le moment, c'est très concluant ! Je suis ravie ! Hormis la fatigue, assez importante au début, et les maux de gorge, je n'ai pas D'autres effets indésirables.
Prends soin de toi 😘😘
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@Lindyhop
Alors c'est un médecin pas du tout à la page ! Ça c'est ce qu'on croyait avant , parce que les femmes étaient souvent sous diagnostiquées et Rangés dans la case fibromyalgie sans l'avoir forcément. Maine tant justement avec les avancées en rhumatologie et les critères amor , on en a détecté plein !Les chiffres montrent qu au final c'est assez égal
C'est parce que les femmes auraient moins de symptômes sévères ou en tout cas visible sur une irm .
Ne va plus la revoir c'est une incompétente sur ce domaine . 😕 ! Ton médecin traitant est intelligent bravo à lui ! J'espère que tu trouveras quelqun de bien
Skartapuce
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Skartapuce
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C'est surtout que les femmes minimisent et se plaignent moins que les Hommes 😋
De mon côté, pendant plus de 5 ans je n'ai plus vu de médecin car je ne croyais plus en rien.. Donc j'ai pris sur moi....
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Lilila123
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Lilila123
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Ami
Hello tt le monde , comment ça va ?
ici journee difficile : 3h30 de route aller retour ( tte seule ) pour seulement 10 min chez le docteur ... Bilan crevée 😩 J ai l'impression d avoir fait un marathon !!!
l'Ald et en cours il attend le retour de la cpam mais j ai deja des ordonnances bizone .... pas de nouvelles du professeur. Y a Bien eu un bug car mon médecin avait faxé tt mon dossier au professeur pour mon hospit . Bref je dois attendre mon rdv le 23 avec le professeur et un jour j aurai mes dates? Je désespère .
j ai fais remplir au docteur mon dossier pour l assurance du prêt Immo , dans traitement envisagé : plaquenil metotrexate et anti tnf Alpha ...
mais quaaaaand , ptain Ca avance pas ... je me dis que j ai vraiment pas de chance de tjrs devoir patienter pr un rdv autant de Temps , ç est infernal à vivre , toujours dans l'attente ....
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Il faut s accrocher. Ne rien lâcher. Leur tenir tête s il le fait. La première rhumoto j étais tellement en colère contre elle je lui ai dit devant ses internes: "vu que vous trouvez rien y a un dr House dans votre service?" Je vous explique pas la tête qu'elle m a fait. Après un interne m a dit qu elle était vraiment furax. Et moi j ai répondu qu' elle devait reconnaitre son incompétence . Je vous assure ça m a fait un bien fou.😊
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Lilila123
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Ami
bonjour à tous,
ce soir , j'ai enfin rdv chez un rhumato Apres 6 Mois d'horreur ( désolée mais pas d autres mots ), 6 Mois ou plus le temps passe plus mon état empire, de fortes douleurs aux sacro, au dos, aux cervicales... des nuits chaotiques ponctuées de nombreux reveil ( en fait, des que je me pose. Et que je garde la même position un moment, je m'enkylose , j ai bcp de mal à changer de position, je rouille en fait.
les réveils sont justes terribles, il me faut jusqu a 2h pr ne plus sentir cette sensation d être passée sous un camion , d avoir la cage thoracique écrasée, serrée..
de nouveaux symptômes apparaissent chaque Mois, j ai par ex eu mal dans les doigts, mal aux chevilles, beaucoup de fourmis dans les Bras la nuit, une sensation d électricité dans les jambes, j ai meme mal, la nuit, aux oreilles ( pas comme une ptite, mais comme si on me broyait l'oreille, le lobe).
et puis pendant quelques jours.....plus rien... la paix sans savoir pourquoi... et hop, ca recommande, tango le dos, tango les sacro etc etc
les radio des sacro montrent une inflammation légère, rien de plus aux irm qui sont bons , la pds a pas montre de signe d'inflammation et je viens d avoir mon docteur au téléphone qui me dit que j'ai des hla mais pas b27 donc pas de maladie rhumatismales. Depuis le début elle ne me croit pas , et Moi je crois devenir dingue et je me bat chaque jour.
j ai 32 ans et des cas de polyarthrite dans la famille, dont ma mère. On pensait à une spondy, le généraliste me dit que non et me rit au nez je n'ose plus aller la voir. Je suis traité au tramadol qui me soulage bien , si j'en oublie un, ç est simple, je pleure comme un bebe.
mce soir enfin 1er rdv chez un rhumato , celui de ma mère, j y vais avec tt mes examens .
si elle aussi me rit au nez et ne me prend pas au serieu , be m'écoute pas et ne me trouve pas une solution, je crois que je vais réellement peter un câble. Je ne suis pas cinglée, seul mon mari et mes enfants me prennent au serieu car eux vivent avec moi, me voient le lever complètement rouillée , supporte mes nuits aux multiples réveils, et au sommeil agité comme pas possible ( mon mari fini sur le canape car je souffre dans mon sommeil à chaque fois que je bouge).
alors svp, je voudrais votre aide pour savoir comment dire les choses au rhumato, comment me faire comprendre et être prise au serieu enfin .
Avec mon généraliste, je fais comme ici : je déballe une liste de symptômes. Ca l'a fait rire , " Ben dis donc vous êtes mal en point ahahah". Un jour j avais 17 de tension car stressée d une semaine de douleurs, depuis elle pense que je suis une angoissée limite hypocondriaque ( c'est mon médecin depuis 1 an suite déménagement).
je veux être prise au sérieux, svp donnez moi la bonne méthode pr exposer à un inconnu 6 Mois de souffrance.