Urgent svp! Conseils pr mon rdv ce soir!
- 10 369 vues
- 621 soutiens
- 1 048 commentaires
Tous les commentaires
Aller au dernier commentaire
Inscrit en 2017
196 commentaires postés |
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Explorateur
Inscrit en 2017
183 commentaires postés |
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Explorateur
Inscrit en 2017
196 commentaires postés |
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Explorateur
Inscrit en 2017
183 commentaires postés |
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Explorateur
@Kimiee moitoujours tres forte douleur au coude droit et une douleur dans la fesse gauche y a pas un jour ou je n ai pas de douleur j espere qu il vont voir quelques chose si il me fait faire des examens supplémentaires cest pas croyable d avoir mal comme ça et pas le voir quelques part
et toi kimiee courage
Inscrit en 2017
1 576 commentaires postés |
2 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Explorateur
-
Ami
Inscrit en 2017
183 commentaires postés |
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Explorateur
@Lilila123 j ai eu un moment ou j ai perdu 3kilos comme ça sans rien faire ( trop cool
) et puis maintenant c est fini
Inscrit en 2017
196 commentaires postés |
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Explorateur
Inscrit en 2017
196 commentaires postés |
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Explorateur
Inscrit en 2017
1 576 commentaires postés |
2 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Explorateur
-
Ami
Inscrit en 2017
196 commentaires postés |
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Explorateur
@Lilila123
Je pense que chaque cas est different jai un collegue de boulot qui la spa il le vit bien, il prend des anti infl pdt les crises et il est svt o travail.
Il ft te dire qu' il ya des maladies plus graves, c handicapant certes mais levolution est lente.
Les maladies auto immunes dependent de notre moral egalt, notre alimentation.
C degeneratif mais non mortel, il y avait le salon de la polyarthrite sur paris et jai eu qquun en ligne.Surtt de jamais regarder les choses sur le net, il faut se fier au medecin.
Cest pas evident d' accepter.Mais comme tu as dit les crises peuvent avoir tts les ans, tt les mois, tt les deux ans.
Lilila123
Bon conseiller
Lilila123
Dernière activité le 27/02/2022 à 11:28
Inscrit en 2017
1 576 commentaires postés | 1522 dans le groupe Vivre avec la spondylarthrite ankylosante
2 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
Bon conseiller
Contributeur
Messager
Explorateur
Ami
bonjour à tous,
ce soir , j'ai enfin rdv chez un rhumato Apres 6 Mois d'horreur ( désolée mais pas d autres mots ), 6 Mois ou plus le temps passe plus mon état empire, de fortes douleurs aux sacro, au dos, aux cervicales... des nuits chaotiques ponctuées de nombreux reveil ( en fait, des que je me pose. Et que je garde la même position un moment, je m'enkylose , j ai bcp de mal à changer de position, je rouille en fait.
les réveils sont justes terribles, il me faut jusqu a 2h pr ne plus sentir cette sensation d être passée sous un camion , d avoir la cage thoracique écrasée, serrée..
de nouveaux symptômes apparaissent chaque Mois, j ai par ex eu mal dans les doigts, mal aux chevilles, beaucoup de fourmis dans les Bras la nuit, une sensation d électricité dans les jambes, j ai meme mal, la nuit, aux oreilles ( pas comme une ptite, mais comme si on me broyait l'oreille, le lobe).
et puis pendant quelques jours.....plus rien... la paix sans savoir pourquoi... et hop, ca recommande, tango le dos, tango les sacro etc etc
les radio des sacro montrent une inflammation légère, rien de plus aux irm qui sont bons , la pds a pas montre de signe d'inflammation et je viens d avoir mon docteur au téléphone qui me dit que j'ai des hla mais pas b27 donc pas de maladie rhumatismales. Depuis le début elle ne me croit pas , et Moi je crois devenir dingue et je me bat chaque jour.
j ai 32 ans et des cas de polyarthrite dans la famille, dont ma mère. On pensait à une spondy, le généraliste me dit que non et me rit au nez je n'ose plus aller la voir. Je suis traité au tramadol qui me soulage bien , si j'en oublie un, ç est simple, je pleure comme un bebe.
mce soir enfin 1er rdv chez un rhumato , celui de ma mère, j y vais avec tt mes examens .
si elle aussi me rit au nez et ne me prend pas au serieu , be m'écoute pas et ne me trouve pas une solution, je crois que je vais réellement peter un câble. Je ne suis pas cinglée, seul mon mari et mes enfants me prennent au serieu car eux vivent avec moi, me voient le lever complètement rouillée , supporte mes nuits aux multiples réveils, et au sommeil agité comme pas possible ( mon mari fini sur le canape car je souffre dans mon sommeil à chaque fois que je bouge).
alors svp, je voudrais votre aide pour savoir comment dire les choses au rhumato, comment me faire comprendre et être prise au serieu enfin .
Avec mon généraliste, je fais comme ici : je déballe une liste de symptômes. Ca l'a fait rire , " Ben dis donc vous êtes mal en point ahahah". Un jour j avais 17 de tension car stressée d une semaine de douleurs, depuis elle pense que je suis une angoissée limite hypocondriaque ( c'est mon médecin depuis 1 an suite déménagement).
je veux être prise au sérieux, svp donnez moi la bonne méthode pr exposer à un inconnu 6 Mois de souffrance.