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Refus de la SS de me passer en Invalidité catégorie 3
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TOYTOY
TOYTOY
Dernière activité le 10/08/2024 à 13:06
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8 commentaires postés | 5 dans le groupe Vivre avec la sclérose en plaques
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Comme je te l'ai indiqué dans mon avant dernier message, essaie de faire une demande auprès de l'APA, tu n'as rien à perdre, fais un courrier à ton Conseil Départemental, c'est eux qui gèrent cette aide.
Je te joins un modèle de lettre que tu joindras à ton dossier APA. (je n'ai pas pu télécharger ce fichier pdf car >2Mo, mais tu le trouves sur internet)
Quand ils auront reçu tout cas, ils te fixeront un RV chez toi et une équipe de 2 ou 3 personnes (ça dépend) viendra à ton domicile (un médecin et d'une infirmière ou assistante sociale), pour évaluer ton degré de dépendance.
Je t'assure que ça peut être une solution d'aide intéressante.
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zabouille89
zabouille89
Dernière activité le 28/06/2023 à 11:52
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35 commentaires postés | 14 dans le groupe Vivre avec la sclérose en plaques
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Ami
bonjour,
je suis vraiment désolé pour toi et touché, je te souhaite bien du courage. Pour être en catégorie 3 d;invalidité il faut être alité et ne plus pouvoir rien faire par soit même, donc vue que tu marche même que c'est que grâce au déambulateur tu ne fait pas de la catégorie 3 , désolé, car il ne faut vraiment plus rien faire du tout en bref être comme un légume... bon courage
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zabouille
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Merci Zabouille cependant il y as deux poids deux mesures j'ai des exemples de personnes en catégorie 3 qui marche sans aucune aide avec une SEP stable , difficile de comprendre les méandres de l'obetention dans ces conditions
bonne soirée
tinou92
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tinou92
Dernière activité le 26/08/2024 à 10:38
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Ami
@laviva06 bonjour j’espère que tu as passé un bon week-end. Quand pourras-tu enlever ton masque et pouvoir admirer la Baie des Anges 😎 ? Pour l’invalidité cet 3, je pense que Zabouille a malheureusement raison : ne plus subvenir à tes besoins quotidiens (toilette, t’habiller, préparer tes repas, ménage). Je pense l’avoir compris lorsque je me battais pour la cat 2 (critères aussi débiles et incompréhensibles...je me suis arrêtée de travailler)...Comme j’ai toujours dit : nous n’avons pas les mêmes valeurs ! Ma SEP est stable mais mon périmètre de marche se réduit à quelques mètres (donc simplement chez moi et pas à l’exterieur), je peux à mon rythme préparer un repas assise, idem pour ma douche que nous avons adaptée....mais vu de l’exterieur pas de signe apparent. Il faut que tu apprennes à être moins franche et ne pas faire comme si tout aller bien, il faut savoir ne pas dire la vérité surtout en face de personnes qui ne comprennent pas (ou ne veulent pas) le quotidien des malades. Lors d’une convocation, une amie m’avait même conseillée d'être nature jean et pull, pas de maquillage (cela fut bizarre pour ma propre image) mais si l’apparence vaut plus que la réalité, quand on le sait cela permet de ne plus se torturer l’esprit inutilement.
Une nouvelle semaine commence avec le 1er mai dans 72 h...synonyme de bonheur ! courage
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Martine
MiRELLA34
MiRELLA34
Dernière activité le 07/08/2024 à 17:34
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7 commentaires postés | 3 dans le groupe Vivre avec la sclérose en plaques
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Ami
@laviva06 Bonjour,
j'ai vécu à peu près la même expérience avec le médecin conseil de la securité sociale de Montpellier quand je suis allée la rencontrer pour demander une invalidité 3ème catégorie avec ma canne, mon compagnon et ma sclérose en plaque progressive depuis plus de 20 ans.
Quand je suis rentrée dans son bureau elle m'a tout de suite dit: "ce n'est pas la peine de vous asseoir, je ne vous examinerai pas, si vous êtes arrivée jusqu'ici, je refuse votre demande!"
J'étais comme toi, complètement désemparée, j'ai raconté ça à mon kiné qui m'a tout de suite dit qu'il fallait faire appel de la décision auprès du tribunal du contentieux de l'incapacité. C'est ce que j'ai fait, j'ai ensuite été convoquée devant le tribunal, mon neurologue de l'époque n'avait pas pu m'accompagner, une expérience un peu difficile mais je n'avais rien à perdre.
J'ai été reconvoquée un peu plus tard et sur les conseils de mon kiné et de mon neuro, j'ai répondu par courrier que je n'étais pas en mesure de me déplacer.
Un médecin est donc venu me rendre visite chez moi, une femme très humaine qui a vu mes difficultés de vie, et quelques mois plus tard j'ai reçu un courrier du tribunal qui m'accordait ma 3 eme categorie.
Donc, ne te décourage pas, fais appel de la décision et même si ça prend du temps, tu as toutes les chances d'obtenir gain de cause.
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MIRELLA34
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@MiRELLA34 j'ai laissé passé les deux mois pour faire appel tant pis j'enchaîne les galère là je viens d'être opérée en urgence d'une cataracte et j'ai fait une poussée de PR dans la foulée le 2/8/5 rdv chez l'oncologue pour fixer les dates de ma chimio donc je garde mon énergie pour ça merci de ta réponse
bises
@tinou92 oui tu as raison on vas s'accrocher c'est aussi ma devise la seule chose qui m'abat c'est me frotter a la bureaucrassie ;)
bon 1 er mai plein de bonheur
zabouille89
zabouille89
Dernière activité le 28/06/2023 à 11:52
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Ami
kikou les filles !!
Ben pour la catégorie 3 je t'ai redis simplement ce que le médecin conseil de la sécu m'avait dit , mais cela date de 2010 donc il est vrai que depuis ils ont peut-être changé leur truc. Et quand on vient pour un rendez-vous chez toi soit toi même essai pas de cacher ta vie de tout les jours, moi j'ai reçu comme j'ai pu la femme envoyé par la MDPH, et reçu comme je suis tout les jours depuis un moment, c'est à dire en pyjama et robe de chambre car cela fait des mois que je ne sort plus et ne voyant jamais ou presque jamais personne je ne vois pas l’intérêt de demander à mon compagnon de m'habiller. Car je ne sais pas si c'est une poussée qui dure ou les hernies que j'ai qui empêche la myéline de circuler, ou le morale, mais ma santé c'est dégradé depuis que je n'ai plus de véhicule et que je ne peux donc sortir de chez moi car sans voiture aucune sortie possible ou alors il faut que l'on me pousse dans mon fauteuil.
Bref reste toi même car cacher ses souci et essayer de faire voir que la face du bonheur ne sert à rien. C'est ce que je faisais quand je sortais ou que l'on venait me voir avant, et dès que je rentrais ou que la personne était parti je payais en douleurs plus intenses, donc maintenant j'ai compris si ça ne va pas hé ben tant pis celui qui me voit tel que mon corps veut que je soit si ça ne leur plait pas ou ne leur convient pas car après c'est pas eux qui vont souffrir.
Bon courage à toi et à tous et surtout restez ce que vous êtes et surtout comme vous pouvez.
Bisous à tous
Ps: l'image correspond aux masques que je portais c'est à dire à gauche seule à la maison et à droite celui que je mettais pour les sorti et pour voir du monde
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zabouille
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Utilisateur désinscrit
@zabouille89 Je crois que je reste dans la tendance a cacher la souffrance surtout vis a vis de mes parents âgés et mes filles qui sont loin a force de faire " avec " on as du mal a se dévoiler enfin c'est fait tant pis , de plus comme tu dit les directives SS ont changés surement , bref rien ne sert de s'attrister là dessus
bisous
tinou92
Bon conseiller
tinou92
Dernière activité le 26/08/2024 à 10:38
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Ami
@laviva06 coucou Laure. Nous en avons parlé...fais comme Zaniuille89 sois naturelle sans artifice surtout avec les organismes. Par contre, dans la mesure de tes possibilité, par contre soignes ton apparence pour tes parents et tes filles qui apparemment sont tous deux loin de chez toi...comment arrivez-vous à vous voir ? Justement relevés la tête et qu’ils reviennent chez eux contents ôavoir passé quelques instants sympas en compagnie d’une battante qui fait un effort pour bien s'habiller et de mettre un peu de couleurs (peu importe si à leur départ tu craques au moins tu auras fait plaisir à tes parents et tes filles.
BIsous et bon week-end. Martine
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Martine
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@tinou92 bonsoir et oui c'est bien ce que je fait mis a part mon poids dont j'ai perdu le contrôle je fait en sorte de paraître au mieux par rapport a mes parents et mes filles . Tant et bien d'ailleurs que j'ai même le reproche de me " trimbaler " avec le déambulateur genre enfin on se demande pourquoi tu en as besoin !
Je suis a Nice avec mes parents et mes filles sont une a Marseille l'autre dans le Puy de Dôme a Lezoux
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Utilisateur désinscrit
Bonjour,
Je viens déposer mon désespoir je suis en Invalidité catégorie 2 pour ma SEP depuis janvier 2006 , j'ai ensuite développée un polyartrite rhumaroide et pour finir en décembre 2012 un lymphome non h. en stade 2 qui me touche la rate et pour lequel je fait des scéances de chimio tout les 6 mois épuisantes .
Mon quotidien de douleurs diverses et variées deviens insupportable je me déplace encore avec un déambulateur mais je n'arrive plus a faire mes courses , mon ménage, me préparer correctement mes repas . J'ai du acheter des couvert d'enfant car j'ai du mal a tenir la fourchette je découpe pas de viande depuis des années ... immobilité ma rendue obèse ....bref j'ai besoin d'aide que jusqu'à ces derniers mois ma mère assumé a présent elle aussi âgée de 82 ans elle ne peu plu... Bref j'ai écrit a la SS pour obtenir l'invalidité 3 et la tierce personne après une brève visité par un Docteur tout a fait sans empathie , elle m'as dit direct que j'y avais pas droit . Seul recours auprès du Tribunal de Marseille dans es deux mois bien sur je l'ais pas fait pas la force .... et cependant je connait des gens qui on cette reconnaisse 3 et la tierce personne et qui on moins de pathologies que moi ... j'y comprends l'an prochain je passe en retraite soit 700 euros brut tout compris je n'aurais plus droit a mon assurance complémentaire ......... Comment faire ?