- Accueil
- Échanger
- Forum
- Forums généraux
- La parole des patients - Témoignages
- Accepter ses handicaps.
Accepter ses handicaps.
- 7 383 vues
- 15 soutiens
- 426 commentaires
Tous les commentaires
Aller au dernier commentaire
melia
Bon conseiller
melia
Dernière activité le 13/08/2024 à 12:03
Inscrit en 2013
154 commentaires postés | 29 dans le groupe La parole des patients - Témoignages
6 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
-
Ami
moi je trouve que les sites intenet sont tres ,cannes pinces etc le handicap rapporte pour eux+
melia
Bon conseiller
melia
Dernière activité le 13/08/2024 à 12:03
Inscrit en 2013
154 commentaires postés | 29 dans le groupe La parole des patients - Témoignages
6 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
-
Ami
je voulais tres cher
Lorkasil
Bon conseiller
Lorkasil
Dernière activité le 01/04/2024 à 23:38
Inscrit en 2014
10 354 commentaires postés | 25 dans le groupe La parole des patients - Témoignages
4 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
Tu as raison Rickuz ! Ce contrat EJP est tellement rentable, que maintenant, EDF ne le propose plus !! Quand on a la chance de l'avoir, on a intérêt à le garder !!
Fadada, prends soin de toi !!
Eh oui, ns vivons avec nos handicaps plus ou moins importants ! Il y a un avant et un maintenant !
Bon courage à ts et ttes
Voir la signature
Lorkasil
chantou
Bon conseiller
chantou
Dernière activité le 26/02/2022 à 13:53
Inscrit en 2011
1 258 commentaires postés | 1 dans le groupe La parole des patients - Témoignages
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Engagé
-
Explorateur
-
Ami
-
Posteur
salut les filles quand je lis tout cela ça me donne le moral j'ai un mari qui ne comprends pas la douleur je suis sous patch de morphine à 100 mg en plus de l'akisténan en plus des électrodes et quand j'ai une grosse crise je suis en fauteuil je ne fais plus de longue marche pour cela il me faut le fauteuil je viens d'avoir un tricycle pour pouvoir faire le tour du village je n'ai pas eu l'occasion de le faire mais j'essaie de trouver tjrs une solution j'ai une fibrose dorsale a la suite d'une opération d'une hernie discale et en ce moment j'ai une hernie spongieuse quand elle bouge aie aie aie bon courge à toutes chantou
Voir la signature
Chantou
kelily
Bon conseiller
kelily
Dernière activité le 17/08/2024 à 07:47
Inscrit en 2013
7 878 commentaires postés | 58 dans le groupe La parole des patients - Témoignages
680 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
-
Ami
Bonjour vivre avec un handicap et pas une chose facile vue des regard des autres je souffre de plusieurs maladie déjà très dur a accepter et la semaine dernière on ma dit en plus une sclérose en plaque la maladie de Parkinson c'est très dur avaler la pilule !! mes pas le choix il faut vivre avec !!! bonne soirée Kelily
Voir la signature
KELILY
![avatar exit](/static/themes-v3/default/images/default/user_quit.png?1720004028)
Utilisateur désinscrit
@verlap
Oui je pense aussi que les jours se suivent mais ne se ressemblent pas. Et donc on me j’ai eu une journée sympa mais douloureuse, j’attends demain pour la journée de soleil lol. Donc moins de douleurs et plus encore de sympathie hi hi.
![avatar exit](/static/themes-v3/default/images/default/user_quit.png?1720004028)
Utilisateur désinscrit
@ le sage 56 44
Oui, je le dis souvent. Je suis contente d’avoir 59 ans parce que e la veut donc dire que je souffrirai moins longtemps hi hi. Cela dit je ne pense jamais, jamais à quelqu’un en cherchant à savoir si cette personne a plus ou moins mal que moi. D’abord parce que nous ne sommes pas égaux face à la douleur. Ce que tu supportés d’autres ne le supporteraient peut être pas. Et pour autant, ils ne seraient pas nuls. Juste fragiles. Et aussi l’âge importe peu. Car personne ne sait ce que l’avenir réserve. Je pourrai par exemple te dire que j’ai vu un reportage génial. Le chirurgien disait que, bientôt même le cancer deviendrait ... une maladie chronique. En rhumatologie aussi les progrès seraient conséquents. Donc lol, ce que j’essaie de dire, c’est que tu auras peut-être la "chance" de connaître et de profiter de ces inventions. Hi hi : pas nous en effet. Il est trop tard lol. Retraite ou pas. Bon courage à toi en tous cas. Car il n’y a pas de hiérarchie dans la douleur. Pas de thermomètre. VIVRE LE JOUR PRESENT le mieux possible. Amicalement.
![avatar exit](/static/themes-v3/default/images/default/user_quit.png?1720004028)
Utilisateur désinscrit
@ dame de pic.
Deux personnes expliquent parfaitement ce qu’est le compteur de ma petite soeur hi hi. Tu verras. Ricky et heu ... ah oui, lors il. Merci à eux deux
![avatar exit](/static/themes-v3/default/images/default/user_quit.png?1720004028)
Utilisateur désinscrit
Zut . Rickurz et lorkasil, pardonnet moi l’erreur lol
stcarpediem51
Bon conseiller
stcarpediem51
Dernière activité le 15/01/2022 à 15:41
Inscrit en 2011
30 commentaires postés | 2 dans le groupe La parole des patients - Témoignages
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Engagé
-
Explorateur
-
Ami
il est difficile d'accepter ses limites.
J'ai 40 ans et je suis limitée dans mes déplacements à pieds à cause d'un syndrome patellaire bilatéral et d'une fibromyalgie. Au bout de 30 minutes j'ai besoin de prendre mes béquilles.
Jusqu'en avril 2015 j'avais la carte stationnement européen qui me permettait donc de me ballader quand même un peu et d'accepter plus facilement mes difficultés de déplacements.
Mais là alors que mon état de santé ne s'est pas amélioré bien au contraire car désormais je dois aussi limiter mon utilisation des béquilles à cause de très importantes tendinopathies calcifiantes le docteur de la MDA qui ne m'a jamais rencontré me refuse le renouvellement de cette carte de stationnement.
Alors il me restera plus qu'à rester chez moi. Alors que ces instances sont sensés nous aider à accepter nos limites et notre handicap, elles noue envoient à la figure qu'on n'est pas assez limité et qu'on a qu'à rester chez soi.
Désormais je ne demanderai plus rien, et je continuerai ce que je fais depuis plusieurs mois déjà "aide toit toi même et le ciel t'aidera" mais n'attends rien des médecins.
Donnez votre avis
Articles à découvrir...
![La conduite automobile et moto et les maladies chroniques : réglementation, conditions et conseils](https://cdn-membre.carenity.com/images/magazine/article/maladie-chronique-et-conduite_300x220.jpeg)
17/08/2024 | Droits et démarches
La conduite automobile et moto et les maladies chroniques : réglementation, conditions et conseils
![Tai chi : quels bienfaits pour les patients atteints de maladies chroniques ?](https://cdn-membre.carenity.com/images/magazine/article/the-health-benefits-of-tai-chi-for-patients-with-chronic-illnesses_300x220.png)
16/08/2024 | Actualités
Tai chi : quels bienfaits pour les patients atteints de maladies chroniques ?
![SAIM : “Le secret réside en la capacité à se connaître et à adapter son quotidien.”](https://cdn-membre.carenity.com/images/magazine/interview/syndrome-auto-immun-multiple-saim-temoignage_300x220.png)
14/08/2024 | Témoignage
SAIM : “Le secret réside en la capacité à se connaître et à adapter son quotidien.”
S'abonner
Vous souhaitez être alerté des nouveaux commentaires
Votre abonnement a bien été pris en compte
Utilisateur désinscrit
Parfois j'ai du mal à accepter mes limites. Celles que m’imposent la polyarthrite dont je souffre. J'essaie de me dire que rien n'est grave, qu'il y a une solution à tout. Mais parfois, en crise, le moral flanche. Ne pas pouvoir ouvrir une simple bouteille d'eau m'irrite. Avoir mal, sournoisement, en permanence m'agace, pire, m'épuise surtout. Et parfois je suis vraiment limite... mais bon ma soeur lutte contre son second cancer alors je n'ose me plaindre. Pouvez-vous me donner des tuyaux afin de remédier à mes manques. Partager fait déjà un bien fou ! Il m'arrive de rester deux jours enfermée parce que je ne suis plus capable de me lever. Non pas physiquement mais moralement. Et bien sûr c'est encore pire car mes articulations n'étant pas chaudes, je me lève courbaturee avec à chaque fois un début de lumbago. .. je m'en veux mais je suis un peu fatiguée de toutes ses luttes. Même si mon combat social arrive enfin ...à sa fin. J’estime que je ne suis plus rien dans la société mais comme j'ai 59 ans, je me dis que cela n'est pas grave. Néanmoins, la méthode couet à ses limites lol