Nos expériences sur le Parkinson

@didave bonjour j ai lu votre commentaire  cela me serre le coeur, vous êtes  jeune il faut reagir non pas avec l alopathie mais avec la phytothérapie. Je m en suis sorti  avec . Je suis comme en remission depuis  3 ans. Bon bouquin sortira en fin d année . En attendant donnez moi votre mail en message privé.  C est vous qui deciderez  et cela peut  vous apporter du mieux à  vivre.

D ailleur " Alternatif bien Etre " dans son n° de juin résume  sans le savoir en 4 pages ma facon de vivre, ma nourriture. 

Bien  cordialement  jc

Bonsoir le Parigo ,

Je n'ai pas touvé : " Alternatif bien Etre "n° de juin qui résume en 4 pages ta façon de vivre, ta nourriture.

Tu peux me donner le chemin?

àbientôt

Jo

Il faut être  abonné .

Je peste toujours  quand je relis mes commentaires  et que le logiciel  d écriture a modifié l orthographe d un mot que je n ais pas confirmé. 

Il m est arrivé  justement ceci: un ami à  qui j indiquais l hôpital  Cochin , ce foutu logiciel recapture le mot et le transforme en Hôpital Cochon !!😆Reponse _es- tu sûr ?. Bref toujours  bien relire avant l envoi .ce que je ne fais pas chaque fois. 

Bonsoir,

Merci pour vos commentaires,depuis quelques jours je suis vraiment pas en forme,toutes les douleurs se sont intensifiées, en plus maintenant au intestin et le ventre qui gonfle, manqué plus que ça encore!!!!! Aujourd’hui  j 'es passé une journée terrible  ,grosse fatigue , douleurs tous le coté droit plus intense que d habitude ,j'es aussi la déglutition qui a des loupés,recroqueviller sur moi même ma femme a eu peur et je n aime pas être comme ça devant mes enfants.Je boite de plus en plus je suis très inquiet, j es pas l' habitude d' avoir peur mais  la ce fut le cas comme une impression que mon heure étais venu.Avec cette maladie de Parkinson en forme aggravation rapide les neurologues savent plus quoi faire??ils veulent me mettent sous pompe apokinon je sais pas si  c est une bonne chose vu les retours que j es eu d autres malades.Je perd pas espoir mais je sens en moi que je vais craquer !!!ça va faire 4 ans que je suis traité mais pas grand choses de concluant mon organisme rejette tous les médocs !!

J aimerais avoir des avis sur cette fameuse pompe apokinon !!!

Merci bon courage a tous le monde!!!!!!!!!!!!!!!

bonsoir Didave

C'est très triste de lire que la maladie ne vous épargne vraiment pas. 

Vous pouvez faire confiance aux bons conseils de Leparigo car cela fait un bo moment que je suis ses interventions ici et sur d'autres sites similaires. Il cherche, il cherche, il trouve des faits intéressants et ce qui est formidable nous le fait partager. Perso, après 7 ans je crois que ma lune de miel prend fin. Plutôt que de faire augmenter le dosage des médocs via la neuro je vais commencer à remplacer une dose de L.Dopa par la prise de mucuma pruriens qui est ....naturel et et sans effets secondaires.

Quand à la Pompe j'ai une connaissance de quelques annéés ici âgée de 57 ans qui la choisie car elle était en fauteuil roulant, peu de poids, plein d'effets etc.....bref tu devines eh bien elle est ravie du résultat - elle revit une nouvelle vie et n'est plus en fauteui roulant, moins de tremblement et d'autres choses. Je crois d'ailleurs que tu as eu l'occasion déjà de la lire. Je tenais à rappeler son exemple. Elle a comme Pseudo Fabyenne (si je ne me trompe pas)

Alors tu vois des améliorations existent, des ralentissements possibles, faut se battre très violemment  parfois même reste toujours l'espoir.

Il existe aussi un appareil qui produit des sons qui améliore la marche - cela s'appelle Walk me - à voir sur un moteur de recherche et sur Youtube c'est plus parlant

Bonne soirée et bonne semaine

Dalhia 24

Bonjour Didave

Comme Dahlia je connais une personne qui revit grâce à la pompe.... 

Courage et bonne journée à tous 

@didave Juste petite question qui "barbe" tout le monde quand je demande : avez vous une alimentation spécifique ? comme vous l' avez sans doute lu ici et là?

En trois mots!!!  Penser- vous que la prescription  d'une gélule  de synthèse va remplacer la substance dopamine et aller se loger là ou ça va bien, réparer les circuits dopaminergiques qui sont en vrac parce que plus sollicité naturellement ou perturbés par l'agoniste en question. Oui les aspect de la MP sont gommés , mais le reste continu à dégénérer. Cela ne peut que fonctionner quand  le remède est curatif et que le corps reprend le dessus pour un bon fonctionnement.

Pour moi c'est utopique car cette merde de MP existe principalement comme je l'ai déjà rapporté dans les pays dit" développés" Europe , USA, Australie... Bizarre hein? Donc y a un truc qui finalement était facile à trouver, bien sûr, plus efficace si pris dès le "début" des symptômes mais doit pouvoir s'atténuer avec la persévérance.

 Voila ce que j'ai compris, après deux années d'allopathie chimique et trois ans de lectures.

Bon courage à vous

Bonsoir Leparigo,

Avez-vous eu déjà l'occasion de soumettre à votre médecin la lecture de votre "ouvrage d'investigation" et si oui qu'en a-t-il pensé?

Bien cordialement

Dalhia24

@Dalhia24 Oui ; mais zéro réponse sauf une, mon médecin traitant, qui s'est senti un peu obligé de me complimenter," mais surtout ne me mêlez pas à çà!".

pour les  autres médecins, je leurs est envoyé deux chapitres pertinents  (inachevés), pas de réponse, et aucune allusion lors de notre rencontre qui suivit avec un des quatre, quelques temps après. J'ai abandonné.

Il faut savoir qu'un médecin apprend ,je suis tenté de dire seulement - deux choses- déceler cliniquement la pathologie qui perturbe le bon fonctionnement du corps.

La secondes soigner avec l'allopathie  dont il à appris les molécules et les composants  " susceptibles" d'enrailler le mal et de guérir avec le remède vendu exclusivement en pharmacie.

Rechercher les causes profondes, c'est un autre métier comme "les spécialistes". Chacun à sa place.

Voici ma vision de ce fonctionnement.

A bientôt.

Bonsoir,

" zéro réponse sauf une, mon médecin traitant, qui s'est senti un peu obligé de me complimenter," mais surtout ne me mêlez pas à çà!""....

Cette dernière phrase semble résumer l'attitude générale du corps médical dans l'ensemble : pas de réponse (la moindre des politesses c'est de vous faire une réponse ne serait-ce que de bonne réception et de remercier) d'une part et de l'autre (celle de celui qui était sensé tout de même apprécier votre geste  et surtout duquel vous étiez en droit d'avoir un minimum de commentaires intéressés.

Cette attitude me fait penser qu'il aurait finalement mieux valu ne pas leur soumettre mais bien l'éditer d'office! 

C’est là qu’on voit que cette profession n’aime pas qu’on « joue » dans leur jardin….

Laissons les jouer entre eux.

Comme vous le dites très justement les médecins s’en tiennent uniquement à ce qu’ils ont appris – ce ne sont pas des chercheurs ni des « inventeurs ». Leur pratique se résume bien aux deux choses que vous énoncez : déceler cliniquement la pathologie………….et la seconde soigner avec l’allopathie et la chimie. Alors que l’on sait qu’il faut avant  tout déceler les causes profondes d’un mal.

Bien d’accord avec votre point de vue « Rechercher les causes profondes, c'est un autre métiervotre recherche, vos suggestions, etc….car tout travail personnel mérite qu’on en prenne connaissance car ce genre de recherche par un profane est très certainement porteuse de nouvelles évidences si minimes puissent-elles être

Je vous encourage ainsi que d'autres certainenement  à éditer sur la toile ou encore sous forme de livre vos idées,

Bon vent porteur

Et l’on attend ici des retombées de temps en temps.

Bien amicalement

Dalhia 24