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Le diagnostic de votre spondylarthrite ankylosante
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le pote d'Héliott
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le pote d'Héliott
Dernière activité le 02/05/2023 à 14:50
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"certain" est-ce le nouveau surnom du pote???
Bien malheureusement le pourcentage de spondylar'tristes dépasse celui des spondyl'artistes, mais on ne peut que le comprendre!!!
le spondy'pote d'Héliott
NB: Domie, je ne suis pas d'accord avec toi, concernant le repos.
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«Il y a deux jours dans une année où l’on ne peut rien faire. Ils s’appellent hier et demain. Pour le moment, aujourd’hui est le jour idéal pour aimer, croire, faire et principalement vivre»
Utilisateur désinscrit
Bonjour à tous!
Je me suis inscrite sur ce forum car je craque..j'en ai marre.
Je vous explique ma situation: en 2010, j'ai commencé à avoir des douleurs attroces aux mains...je laisse traîner quelques semaines, puis mal de dos, mal de pieds (étant debout toute la journée dans mon boulot c'était juste ingérable)...
Je décide d'aller voir mon médecin qui me dirige vers un rumato qui d'après mes symptomes, pense à une SPA.
Je fais un bilan radiologique, sanguin etc: HLAB27 négatif et rien de spécial à la radio.
Je fais un IRM des sacros illiades avec injection et là, le radiologue me dit qu'il confirme la SPA.
Je vais voir un autre rumato qui lui, tourne autour du pot, ne confirme rien mais ne dit pas non, non plus mais j'ai l'impression qu'il ne me croit pas vraiment.
Je décide donc d'aller voir un autre rumato qui elle, ne confirme pas et me dit que je souffre de fibromialgie. Elle me donne un traitement de tramadol qui me soulage mais les douleurs sont toujours présentes.
Puis, là depuis quelques semaines, mes douleurs sont insuportables surtout au niveau des sacros et des tendons des pieds. je suis donc retournée voir un médecin qui m'a prescrit des radios à nouveau pour retourner voir un AUTRE rumato. LE radiologue lui, ne trouve rien d'anormal!
Enfin bref, j'ai l'impression d'être baladée depuis 4 ans, et mes douleurs se développent, je souffre, je suis fatiguée et j'en ai marre.
J'ai envie d'être fixée, d'avoir un traitement !
Qu'en pensez vous?
Merci
Utilisateur désinscrit
Bonsoir Chouxe ,
Malheureusement , ton parcours ressemble a celui de beaucoup d entre nous ....ne laches rien , va consulter ce nouveau rhumato et pousse un coup de gueule qd tu le verras .Tu n auras peut etre pas un diagnostic "immediat" mais peut etre , et je te le souhaite, il t ecoutera plus que les autres .
On dit souvent que la Spa est un combat mais meme son diagnostic en est un .
Courage a toi
Fanny
Utilisateur désinscrit
oui c pas evident tu es dou va voir directement hôpital ou un autre rhuma to la fibro c pas pareil que la spa certain symptômes se ressemble douleurs mais spa c des chose bien spécifique calculé jai déjà bien pas postif moi je positif et jia spa c dur oui terrible douleurs depuis 2ans malgres traitement mais le doc de ma ville pfff ni conaiise en rien la dessus ouf bon rhuma qui a dianostique en 3mois puis 6mois apres verdict chu Orléans courage insiste sans cesse reste pas comme sa courage je suis la si tu veus parler
Julien
Bon conseiller
Julien
Dernière activité le 12/06/2024 à 11:32
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Bonjour,
Ce commentaire pour faire sortir ce sujet de l'ombre
Merci à vous pour vos nouveaux échanges !
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Julien
Utilisateur désinscrit
allo allo les spondypotes, les spondylartistes, les spondybattantes et spondybattants, les spondyl'artiste et les spondytoutcourts, ou êtes-vous????
Pour moi repos ou pas elle est là et me donne encore plus envie de vivre même sous morphine, myorelaxant, antalgique, bi thérapie, metho etc......................
Discuter sur le sujet c'est de lui faire comprendre qu'elle nous emm................
alors à vous!!!
le pote d'Héliott
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le pote d'Héliott
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...pour moi discuter à son sujet, c'est lui donner beaucoup trop d'importance!
Bonne journée mes spondy'potes!!!
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«Il y a deux jours dans une année où l’on ne peut rien faire. Ils s’appellent hier et demain. Pour le moment, aujourd’hui est le jour idéal pour aimer, croire, faire et principalement vivre»
Julien
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Julien
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Bonjour,
Je relance ce sujet !
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Julien
Utilisateur désinscrit
BONJOUR au début des douleurs, bien sur surtout les mains ,le reste sa fessait longtemps (talon ,hanches,coude....)
la 1er rhumato , après de nombreux examens (scintigraphie,analyse,radio....)a diagnostiquée ma SPA de psoriasique
la 2 eme ,après une année et un examen du rachis lombaire ,a diagnostiquée ma SPA de périphérique
Un an et demi après sous(cortisone ,salazopirine et injection de métoject ) c est tout mon corps qui souffre d Arthrose (ostéophytose,gonarthrose,géode,oedeme,discopathie dégénérative étagée )
le diagnostic reste inchangé, seulement je ne comprends pas pourquoi toute cette arthrose maintenant (il y a un an je n avais presque rien )
Le diagnostic est très long et pendant se temps (peur ,angoisse ......douleurs )
Utilisateur désinscrit
désolé bloublounet mais là c'est hors de mes compétences pour t'aider
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Julien
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Julien
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