Exposition (le) Mal/Caché

Le problème est ... comme pour tous praticiens...certains sont exceptionnels, d'autres s'en tiennent au basic... et pour ces maladies gravissimes, il est absolument indispensable bien évidemment, que vous ayez affaire avec un praticien qui sait et comprend parfaitement de quoi vous souffrez et comment il faut s'y prendre... et ce n'est pas 6 mois qui peut soigner de telles maladies qui sont cataloguées par les allopathes, comme IN guérissables... Il vous faut de la patience... Pour ma part, je n'avais (et ai encore car je ne dois pas cesser mon traitement brutalement...qu'à prendre mes gouttes et granules que 2 fois par jour. J'en suis à une fois le matin, 3 semaines par mois... Et si je devais le prendre ainsi jusqu'à la fin de mes jours, je peux vous garantir que vu l'état physique qu'il m'a redonné, je n'aurais rien à y redire... :))  mais il est vrai que chacun vit sa vie comme chacun le conçoit... 

Coquillage, à force d'obstination j'ai obtenu un diagnostic imparable, j'ai été soignée, je me suis rétablie mais j'ai toujours les douleurs articulaires et musculaires de l'époque de la mise en place de la maladie. C'est pourquoi j'ai parlé, pour moi, d'acupuncture. 
On avait essayé sur moi l'homéopathie mais sans diagnostic précis auparavant. Aucun médicament ne fonctionne, allopathique ou homéopathique, s'il ne correspond pas à une maladie bien ciblée. En outre, la présentation en granules dans de petits tubes était une horreur pour mes mains déjà suffisamment handicapées comme ça. L'homéopathie et les huiles essentielles ne donnent pas grand chose sur ma pathologie. En revanche les vitamines oui. C'est logique dans la mesure où ma maladie provoque une accélération du métabolisme ce qui engendre plus de besoins que la moyenne... Heureusement j'ai pas mal de vitamines de grande qualité dans le catalogue d'une firme avec laquelle je suis en relation depuis plus de quinze ans... 
Trouver un médecin acupuncteur à proximité m'apporterait certainement un soulagement au niveau des douleurs, et c'est tout ce qu'il me faut...

Lorsque j'ai vu les homéopathes, je n'étais pas encore diagnostiquée fibromyalgique.

C'est vrai que lorsque j'ai vu les acupunteurs, je ne leur avais pas dit que j'étais fibromyalgique.
Je leur ai parlé de tout le reste mais pas de cela.
En effet, lorsque j'ai été diagnostiquée à l'hôpital, en 1992, le médecin m'a donné un document sur lequel était inscrit tout ce qu'il fallait faire concernant cette maladie et me l'a dit : psy, sport doux, travail, médicaments.
Je n'ai jamais revu ce médecin ensuite car il n'effectuait que les diagnostics.
Puis, j'ai "oublié" le nom de cette maladie jusqu'en 2000 où j'ai vu un médecin thermal qui m'a dit que j'avais de la fibromyalgie.
Il m'a donné un traitement allopathique qui ne m'a rien fait.

Peut-être que je réessayerai l'homéopathie mais pour l'instant je n'ai pas la force de prendre ttes ces granules et ces gouttes, de faire attention à la menthe, d'attendre 1/2 heure pour manger, 1 heure 1/2 après manger, 5 minutes entre chaque médicament.
J'ai déjà les oligoéléments à prendre minimum 6 heures à jeun le matin puis attendre 1/4 heure pour le petit déjeuner, le Dissolvurol 1 h avant ou après manger, le Caltrate 600 1/2 heure avant dîner ou 1 h 1/2 après.

Je n'ai même pas encore commencé le détoxifiant que j'ai acheté.

Pour l'instant, j'essaie déjà d'avancer dans la compréhension de ma vie avec ma psy, vous, mes ami(e)s, mon ami et maman + les livres que je lis + l'Uvédose et tous les autres médicaments.

bonjour sans vouloir vous offensez ,n y aurais t il pas un autre"endroit" sujet ou vous pourriez aller parler de tout cela 

il me semble que vs êtes hors sujet quoi que ??????????????????

Tu as tout à fait raison Bloubloumet.
Peut-être que Julien peut nous déplacer nos posts ?

Bonjour à tous,

Malheureusement, je ne peux ni déplacer des commentaires ni des sujets. Je vous invite donc à revenir à la thématique initiale de ce post !

Julien

merci pour le sujet de FLO

rien contre vous les filles 

peut être aller sur https://membre.carenity.comhttps://membre.carenity.com/discussions/Biensuivresontraitementnevapasdesoi-33834

ou le sujet s égare

merci

bonne fin de journée  

Merci Bloublounet,

Le lien fonctionne

Belle soirée

Peut-être que nous faisons salon avec nos maux pas très évidents en attendant d'obtenir ici le lien pour les photos de l'exposition de Flo. Si nous n'intervenons pas régulièrement le sujet va aller se perdre dans les caves de carenity...

oui bonjour dame ,je comprends très bien se que tu veux dire !

salon chez flo 

j ai hâte de les voir moi aussi