COSENTYX (SECUKINUMAB) : Avis et témoignages de patients

Bonjour,

Je suis atteint d’une spondylarthrite ankylosante, même si je n’ai pas tous les symptômes. Depuis 10 ans je voyais ma mobilité des hanches, du fessier baisser et les douleurs monter. J’étais en train de faire le choix entre vélo électrique ou trottinette électrique redoutant le passage au fauteuil. J’ai fait tous les examens du monde et tenté tous les traitements de l’acuponcture aux ondes de choc.

Mon rhumato s’accrochait au rhumatisme psoriasique. J’ai un peu de psoriasis mais pas toutes les pathologies (raideurs, réveil…) du RP.

J’ai fait 6 mois de Benepali. Avec un résultat nul.

Puis j’ai prix Cosentix. Avec une dose d’attaque hebdo et aujourd’hui mensuelle.

C’est complété avec un anti-inflammatoire, Celecobix et des antalgiques, matin et soir : paracétamol et Tramadol (150)

Je reprends vigueur et marche. Je n’ai pas d’effets secondaires, sauf une fatigue passagère,  et les douleurs apparaissent le soir mais sont supportables.

Vu le succès, nous avons convenu de baisser les antalgiques et de baisser l’anti-inflammatoire. Je garderai Cosentix en piqûre mensuelle pour un temps long.

J’avais cherché auprès de spécialistes les origines de mes douleurs, je croyais à un mal des tendons au départ, puis un problème osseux.

Mais finalement un grand chirurgien de Marseille m’avait donné la clef : vous aller essayer des thérapies et celle qui marchera confirmera votre diagnostic.

C’est clarinette.

Donc courage mes amis. Il faut trouver un bon médecin et cheminer avec lui en confiance.

Je vous le souhaite.

Amicalement

Le tt de cosentyx a ete tres long a donner du resultat que pour 50% d'amelioration qui s'est degrade malgres une invalidité a 50% pour me soulager...

Donc il est prevu pour moi de passer soys inflectra  en perfusion le 20 mai, jespere avoir de bon resultat puisque ma rhumato me dit que c'est les derniere cartouche pour m'aider ...

Ca craint chui flippé  jespere que ca ira..

Merci de vos info si voys avez eu des resultats avec se produit...

Bonjour, je vais être sous traitement à partir de la fin mars pour une spondy avec sacro illite bi latérale, atteinte épaules et cervicales et surtout car depuis quelque mois je fais du psoriasis sur tout le corps.

Je ne peux pas évaluer le traitement pour l'heure mais j'angoisse vraiment à l'idée de prendre des anti-tnf surtout quand je vois la plupart des commentaires sur les effets secondaires.

Vos retours sont précieux, vos conseils tout autant et bon courage à tous

J'en suis à la quatrième piqure pour des problèmes articulaires, type spondylarthrite qui s'amplifient depuis 8 ans. Je ressens à ce jour une nette amélioration sans effets secondaires. Pourvu que ça dure!

Je suis sous cosentyx depuis fevrier 2018 .les 6 premiers mois très difficile avec d horrible douleur sur beaucoup d endroit où je n avais pas mal , des effets indésirables perte de cheuveux, ongles qui casse a la verticale , plaques rouge sur le torse etc au bout de 4 mois de traitement moin de raideur mes gestes plus souple 6 mois apres  je me leve presque plus les nuits et maintenant 1 an apres plus ankylose plus de fatigue et je me leve plus la nuit.  J ai pratiquement plus de douleur dans le bas du dos a part au cocciste où mon rhumato va me faire une infiltration. Je revi pour l instant. quel bonheur 

Effets indésirables importants.Difficulté à respècter le traitement.

Bonjour ,

Je suis sous cosentyx depuis juillet 2018 pour la Spa . Au début 150 mg pendant 4 semaines ( une fois / semaine ) , puis 150 mg toutes les 4 semaines et depuis octobre 2018 ( 300 mg ) toutes les 4 semaines . Je n'ai vu aucune amélioration , voir une aggravation s douleurs . CRP et VS qui continuent d'augmenter . Tolérance des AINS = 0 .

Je suis en longue maladie jusqu'au 16 mars 2019 , je ne me vois pas reprendre , le travail me manque .

J' ai rendez-vous aujourd'hui avec le professeur ... On verra bien .

Bien à vous

?

Sous cosentyx depuis avril 2018 ,1 injection toutes les 4 semaines et maintenant 2 le même jour toutes les 4 semaines .Beaucoup moins mal , mais j'ai des douleurs dans les pieds et je suis constipée et très fatiguée .

Bonjour,

je suis sous Cosentyx depuis avril, pour le moment pas d'effets secondaires.

en ce qui concerne les douleurs il est trop tôt pour dire si le traitement fonctionne ou s'il y juste une 'accalmie'  des poussées.

Beaucoup de fatigue......

J'en suis à mon 4ème mois sous Cosentyx (après avoir épuisé 3 anti TNF en 2 ans) et j'avoue que ce n'est pas vraiment spectaculaire.

La semaine dernière (en troisième semaine) j'ai eu une très grosse poussée. Après mon injection, grosse fatigue le lendemain mais les douleurs sont moins vives.

Ma rhumato m'a parlé de passer à 300 mg, soit 2 injections. Ca me fait un peu peur pour les effets secondaires. Les principaux étant la fatigue et des infections quasi chaque semaine  autour des ongles (genre panari) et des bobos anodins qui s'infectent.

Est-ce que quelqu'un a ça ?

cosentyx a pour ma part moins d'effets indesirables que les anti tnf...

2 injections par mois car 1 par mois était avec trop de douleurs au bout de 3sem...

Mon père a prit vraiment beaucoup d’en traitement depuis le debut de sa maladie mais rien n’y fait il a toujours bien mal et tout traitement est accompagner par divers effets secondaires ... j’ai vraiment du mal a être spectatrice de sa douleur .. pour m’en moment il prends cosentyx .. j’aimerais savoir si quelqu’un a vraiment sentir une amélioration radicale avec un traitement en particulier ? 

Bonjour,

Est-ce que vous faites vos injections toutes les 4 semaines exactement ?

Le truc c'est que je dois voyager en avril. Si je rabiote 1 jour par mois les mois qui précèdent, je ne serai pas obligée de voyager avec ma piqûre. J'ai l'étui qui garde à peu près 24 h au froid mais c'est un peu lourd et encombrant pour l'avion car je dois le garder avec moi en cabine.

Merci pour vos expériences

Une remarque, j'habite à la Réunion, département français, mais nous ne figurons pas sur la carte des utilisateurs de cosentyx ?

Je suis sous cosentyx depuis 5 semaines pour une spondylarthrite, on essaie ça après échec de 3 anti TNF.

Trop tôt pour savoir si ça soulage, ils disent qu'il faut attendre 12 semaines pour savoir si ça marche !

C'est le premier représentant d'une nouvelle classe thérapeutique alors on n'a pas de recul.

A suivre...

Un médicament qui marche bien apparemment pour la spondylarthrite .

Par contre il m'a fallu 3 mois pour que ça marche alors patience .

A noter de nombreux vertiges surtout les jours suivant  l'injection et cela augmente si on consomme de l'alcool même à faibles doses les jours suivants 

Sinon super impact sur les douleurs à essayer donc et à tester pour voir si 

on supporte ces vertiges , mais ça vaut le coup et moi donc je continue , bon courage à vous

En traitement depuis cette date atteint de psoriasis à 18 pourcent dû corp aujourd'hui presque plus aucune trace de psoriasis je revie aucun effet indésirable juste la contrainte d'une injection tout les mois à vie mais pratique car il existe en stylo pour moi c'est positif à  100 pour 100 cdlt

Aucun effet secondaire, ce traitement m'aide beaucoup pas à 100% mais pas loin. Je suis vraiment satisfaite.

Utilisé dans le cadre d'une SPA. Pas parfait, mais je sens tout de même une réduction des douleurs sacre-illiaques peu après l'injection. Pas d'effet secondaire.