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Patients Maladie de Parkinson

Traitement par le Mucuna pruriens, parlons-en !

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Amipiano

18/06/2018 à 12:15

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Amipiano

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Je sais que certains d'entre vous prenne du mucunia prurens en complément de votre traitement classique (modopar par exemple).

Comment vous procurez-vous ce médicament pour avoir un maximum d'assurance sur son dosage et sa posologie ?

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Sylvierachel

10/07/2021 à 20:23

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Sylvierachel

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Bonsoir il m'a conseillé de le prendre en association avec ûn sirop d'astragale soit une cuillère d'eps macuna et une cuillère astragale sirop 2 ou 3 fois par jour selon que j'utilise ou non mes gélules de macuna. Il m'a aussi proposé de prendre une gélules de plusieurs vitamines b en plus de ma b1 que j'utilise déjà et de prendre enfin des oméga 3. Pour le moment je prends une gélule de macuna plus tyrosine le matin et a 16 h et 22h l'eps de macuna plus astragale.

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Sylvie Rachel

Traitement par le Mucuna pruriens, parlons-en ! https://www.carenity.com/forum/maladie-de-parkinson/les-traitements-de-la-maladie-de-parkinson/traitement-par-le-mucuna-pruriens-41157 2021-07-10 20:23:40

mamisa1969

11/07/2021 à 11:08

mamisa1969

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Bonjour

En me renseignant sur la L.tyrosine, j ai vu que c était déconseillé pour parki mais aussi les problèmes de thyroïde.... Y a t il des choses à respecter.?

lyonnais

11/07/2021 à 16:08

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lyonnais

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pourquoi de l'astragale en plus du mucuma ?

Sylvierachel

11/07/2021 à 17:10

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Sylvierachel

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Pour soutenir le système immunitaire et lutter contre la fatigue des maladies chroniques. C peut être un gadget je sais pas ca rend peut être moins fragile...

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Sylvie Rachel

13700Magali

14/07/2021 à 09:28

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13700Magali

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Astragale c'est quoi

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Pat

13700Magali

14/07/2021 à 09:29

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13700Magali

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Qui prend du Mantadix avec modopar ?

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Pat

Soleya

17/07/2021 à 11:22

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Soleya

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Bonjour à tous ☀️💖j'ai 60 ans un Parkinson précoce avec encore assez peu de manifestations si ce n'est une grosse fatigabilité quelques tremblement de la main droite le ballant du bras droit qui diminue des trous de mémoire des raideurs dans les jambes et sous la plante des pieds.... Les neurologues m'ont mis d'abord sous azilect 6 semaines puis sous mantadix3 jours.... J'ai eu affaire aux effets secondaires je me suis donc tournée vers des recherches et j'ai lu notamment les livres de Poggel et de Prévost... J'ai arrêté tous les médicaments mon corps est déjà bien assez intoxiqué comme ça.... Depuis 3 mois maintenant je prends tous les matins deux cuilleres à café d EPS de mucuna pruriens et quand je n'oublie pas encore une cuillère à café à 14h. Et puis j'ai surtout un excellent médicament mon jeune chien avec qui je vais quatre fois par jour en promenade dont deux longues promenades d'une heure en forêt, je vais aussi régulièrement à la piscine j'ai suivi des séminaires de méditation de pleine conscience.... Aujourd'hui je n'ai plus de problèmes d'insomnie je ne tremble plus les troubles de la mémoire sont mineurs et les raideurs dans les jambes ont quasi disparu.... Prendre soin de soi se faire du bien est essentiel actuellement je travaille toujours je m'occupe également de mes petits-enfants et suis engagée dans le bénévolat tout en faisant attention à mon équilibre physique et mentale.... Grâce à la RQTH je peux toujours travailler à temps plein mais avec des horaires aménagés 6h tous les jours dont la moitié du temps de travail en travail à domicile.... Oui Parkinson a changé ma vie mais je n'en suis pas une victime je ne veux pas en être une, je veux être actrice de ma maladie jusqu'au bout.... Alors pour moi plus de chimie mais naturopathie, homéopathie phytothérapie ostéopathie beaucoup de lecture de promenade des amis des rencontres des belles rencontres et toujours une ouverture plus grande sur le monde et sur autrui

Je vous souhaite à tous bon courage et je vous remercie de tout ces echanges qui m'ont permis cette prise de conscience aujourd'hui

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Soleya 💖🐶

Sunset

17/07/2021 à 12:37

Sunset

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@mamisa1969 oui il faut le prendre à distance d'au moins 40 mn du traitement à la dopamine et du Levotyrox.

Sunset

17/07/2021 à 12:39

Sunset

Dernière activité le 21/08/2021 à 19:42

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@Soleya 😍

parki56

18/07/2021 à 18:12

parki56

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Bonjour

Cela fera presque 4 ans que j'ai Parkinson et aujourdhui je pense avoir trouver un certain équilibre, suis plus serein apres des périodes de doute, perte de confiance...

Ce n'est pas encore parfait, mais faut se battre, garder le moral et surtout se prendre en main et pas toujours écouter ses proches.

Médicaments neurologue :Stalevo 150mg à 7h-- 125mg à 12h-- 75mg à 17h Sifrol 1.05mg à 7h (1jour/2)

Petit déjeuner à 7h30 (1/2h apres prise de médicament) Flocons de sarrazin, millet, graines de courges, tout bio, + 1oeuf à la coque ( voir livre JC Prévost)

Alimentation trés important. Supprimer sucres, gluten, laitage de vache;. Limiter café , alcool etc. Je mange beaucoup de légumes (betteraves rouges, carottes crus etc...)

Compléments alimentaires Nutra-digest (3c /j) pour renforcer la paroi intestinale

NAC 2fois/jX600mg ---cure Magnésium et cure Détoxea + vitamine D3 1000.

Je prends du Mucuna Prurien en poudre le plus efficace pour moi Indigo Herbs entre les prises de Stalevo (5x1g dissous dans l'eau)

Marches 3 fois par semaine minimum 5 à 7km + 2 seances de 1h30/semaine chez kinés en groupes: :tapis + streching;

Vélo- jardinage- bricolage et club de rando

Gardons espoir, et merci à tous pour toute les infos recueillis sur le site

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