Traitement par le Mucuna pruriens, parlons-en !

Je pense aussi que l'on n'en guérit pas mais qu'elle peut être ralentie voir mise en pause  comme pour le Parigo et c'est déjà beaucoup.

@blister Bonjour Blister , votre commentaire est très intéressant et pertinent, merci. Evidemment que la maladie est enclenchée et que la prise en charge ou en main se fait toujours trop tardivement.

Je n'ai jamais parlé ou écris le mot GUÉRISON, seulement REMISSION.

J'ai fouillé de ce côté ci , il faut surtout compenser le manque de productivité de dopamine pour ne pas créer des trous 'Off"'  par une ou deux prises de dopa le matin et fin de matinee  . Exemple si j'ai prévu de faire un long effort physique 4 à 8 heures, je prévois de prendre 2 ou 3 gélules(Solbia) dans la matinée pour ne pas "taper" dans le stock endogène. La dopa sera éliminée par l'effort.

Pourquoi ça fonctionne?  la Dopa puis dopamine n'est pas une hormone dite "limitante" c'est à dire plus vous envoyez de L-Dopa plus+ elle est transformée en dopamine et ceci sans limite . Les neuros évidemment connaissent ce fonctionnement et pour eux ils ne prennent pas de risque à sur-doser le patient, sauf que ; après cette prise si point de marathon , c'est dystonie, crampes, contractures assurées... Il faut absolument bien doser la quantité de dopa, faire la bonne évaluation par le ressenti, prendre des notes chaque jour pour atteindre la dose exacte , voire sur certaine personne le bon horaire de prise de L Dopa. 

Si en surdose continuellement il y a accoutumance et c'est le cercle vicieux d'une drogue qui se met en place.

Je demeure persuadé qu"en évitant tout ce qui peut créer Parkinson comme indiqué dans mon premier commentaire ne peut que conforter cette rémission. Rendez vous dans 5 ans ,cela fera 10 ans sans chimie. 

Cela pour chacun de nous devient une obsession et dans les débuts accapare l'esprit, puis avec le temps ce style de vie devient reflex, habitude .

Ce matin marche de 8 km , après  déjeuner, nous apprenons qu'une de notre petite fille est complimentée par son bahut et fait le choix d' une licence d'anglais et son histoire, une belle journée est enclenchée...

Bonne journée à vous JV   

Bonsoir

J'ai décidé il y a une dizaine de jours de faire "marche arrière " avec mes doses de dopamine agissant comme le rappelle Le Parigot dans son paragraphe ci-dessus, c.à.d , lentement et prudemment. forte de l'expérience de ce dernier..
C'est évidemment très déroutant et il faut vraiment y aller "mollo".
Pour l'heure c'est porteur et au fur et à mesure je parviens à tenir la barre; avec bien sur quelques ratés mais étant très vigilante je lis, relis à plusieurs reprises tout ce qui peut me guider, m'aider, m'expliquer, jusqu'à ce que cela soit bien clair pour ma compréhension (livre de Poggel, celui de Jean-Claude Prévost et bien entendu usage constant de Google) et prises de notes régulières.
A cet instant je peux dire que je tiens bien compte des conséquences des fluctuations vécues (document rapport contenant un tour complet de mon parcours depuis le début de la maladie le journal de mon début de travail vers le sevrage partiel) qui sont notées journellement lesquelles seront remises vendredi à mon médecin traitant qui est pour le moment le seul a être consulté étant en ce moment en rupture de neurologue pour cause de départ à la retraite).
Je suis de plus en plus convaincue de la nécessité à se prendre en mains étant la seule à le mieux me connaître et aussi pour la raison de la difficulté à trouver un(e) neurologue (faut savoir que la neuro qui me suivait me disait que cette année sur 5 neuros en fonction dans son établissement hospitalier il n'en restait qu'un (2 départs volontaires - 2 autres à la retaite-du coup on lui a demandé de continuer jusqu'à embauche de médecins spécialisés.
Une fois par mois elle consultait en dehors du sien,l'établissement dans ma ville pour palier au manque ici aussi de médecin.Sa prolongation se limite à son hopital)
Vous comprendrez dès lors que me sentant abandonnée et laissée pour compte je me décide à "ruer dans les brancards"tout comme je soupçonne bon nombre de malades de vouloir faire pareil....
Bonne soirée
Dalhia 24

Bonjour,

Je suis d'accord avec leparigo, mon frère est atteint de la maladie de Parkinson depuis 11 ans et après avoir lu énormément d'études scientifiques sur le sujet, je lui ai fait prendre cela :

https://youtu.be/z3T8RoBf91A

Voir ma vidéo sur Youtube qui explique cela et ça marche, beaucoup de progrès sur son état. 

En espérant que cela pourra également vous aider.

Cordialement. 

Bonjour à toutes et tous.

Je dois faire une mise au point IMPORTANTE concernant les conseils, les suggestions, sur tel ou telle phytothérapie comme le mucuna et les compléments alimentaires, que j'ai indiqué, ou que vous avez relevé pour en faire votre posologie.

Nous avons les un et les autres  des différences métaboliques, des zones d'expressions dopaminergiques plus ou moins sclérosées, inertes, voire en apoptoses. Dans certaines conditions la phyto (mucuna) ne pourra pas remplir tout a fait  son rôle de remplacement, il faudra l'aider avec un apport médicamenteux du type Réquip ou Sifrol pour certains ou Azylect pour d'autres, puis après quelques mois ou années changer de médicament, renforcer par une prise pus conséquente de mucuna etc.  avec l'avis de votre médecin.

Je ne peut d'être tenu responsable pour avoir dévoilé des médications traditionnelles et extra-médicales. Mon ambition est  de démontrer que le symptôme Parkinsonien peut dans certains cas être mis en sommeil ou en rémission.

Si après un changement de médecine phytothérapie ne fonctionne pas il est évident qu'avec l'aide de votre médecin vous repassiez à l'allopathie conventionnelle.  Il faut seulement avoir du bon sens.  

Je vous prie de croire en mes sentiments dévoués. JC Prévost.

Bonjour 

Merci  à vous monsieur Prévost et merci aussi à Paulain92,, tous les conseils sont précieux. Merci merci ! 

Moi, j ai adopté  la proposition de monsieur Prévost  depuis quelques semaines et je me sens très bien - j ai décidé d arrêter momentanément l azilect, le seul traitement allopathique que je prenais car j ai lu qu il pouvait y avoir des interférences avec le mucuna pruriens- j en parlerai avec mon neurologue et je prendrai en compte ses remarques sur le sujet  ( il m avait encouragé à continuer le mucuna se basant sur une étude en cours au CHR de lille)

Je prenais déjà du q10, du curcuma, du gelsenium 9h 3/j pour les frisotis, du glutathion, de la vitamine d et des Omega 3 bien sûr .. un peu de melatonine le soir quand j ai besoin d une nuit réparatrice ( il me semble que monsieur Prévost ne le conseille pas) 

Je ne parviens pas encore à marcher 1h30 par jour mais 2 ou 3 fois par semaine ( c est déjà un exploit pour moi), j ai quasi supprimé le gluten et totalement les produits laitiers - pas encore tout à fait prête pour le cetogene mais c est un objectif de cette année ! difficile de trouver le juste milieu entre ce qu il y a à faire. En tout les cas,  l idée que l on s en fait et le plaisir et le bien être tout aussi nécessaire dans notre vie !  

A part cela je teste : lsvt big, hypnose humaniste, neurofeedback, méthode Padovan, antigym ( meziere) , acupuncture, massages chinois, luminotherapie ( les lampes ne coûtent plus rien), bol d air jacquier, tapis électromagnétique Viofor,.. etc etc ... et bien sûr la méditation ! 

Et surtout, apprendre des choses nouvelles - j ai acheté une petites machine à coudre (et oui !) et cela exige tellement de concentration et de dextérité que c en est un vrai bonheur - et aussi la peinture à huile et les gammes sur mon vieux piano ( aye aye aye la main gauche...) et lire, découvrir, chercher ... quelle belle aventure ! 

Je voulais aussi vous parler des « café parkinson «  organisés dans les grandes villes par France parkinson - c est un lieu d échange, de partage, de tolérance où chacun peut y exprimer ses joies et ses errements en toute simplicité - un beau lieu d humanité - le notre à lille est extrêmement dynamique - nous y organisons des sorties sportives ou culturelles, y échangeons des livres ( et des recettes...) etc ....  

Voilà ... merci  pour votre attention et surtout vos conseils qui sont autant de cadeaux pour chacun d entre nous  et comme le dit le 5 eme accord Toltek : 

soyons sceptique mais restons surtout à l écoute ! 

Belle  journée à tous 

nicole 

@Coline10 l Azylect ne perturbe pas le Mucuna ce n est pas un agoniste ( copie) de l dopa. Si vous le suportiez reprenez le. Il risque de vous manquer dans la journée. 

Cordialement jc Prévost 

@Paulain92 

Merci pour l info sur l azilect 

j avais lu cela sur un blogue américain 

a bientôt 

n

@leparigo  LeParigo

Le Simenet  ( générique ?) est le Sifrol l'agoniste?

et le Monopar ...................."..;est celui de Azelect?

Réponse svp -ai du mal à le retenir