Fatigue, troubles du sommeil et maladie de Parkinson

Je n'ai pas de douleurs au réveil, mes tremblements arrivent vers 4h du mat et je prends mon 1er modopar vers 5h... c' est rare que je me rendorme malheureusement !

bonjour à toutes et à tous

concernant la conduite, c'est pour moi une nécessité. c'est mon outil de travail. Et si je ne travaille plus ... Mais je suis conscient des risques. Je ne conduits que quand je suis en état de le faire, je ne fais plus de trajet supérieur à 100km (c'est pas beaucoup) seul. je pars souvent après 9h du matin quand la circulation se calme un peu et que les médicaments font leurs effets.

Pour compléter le commentaire de trentan, j'ai peu de tremblement sauf quand il faut que je me concentre sur une activité manuelle demandant un peu de précision. En général moi ce sont les douleurs qui me réveille et le besoin de bouger (syndrome des jambes sans repos). Le neuro m'a prescrit du lyrica mais ce n'est pas très efficace.

j'ai passé une bonne nuit! si si!!  couché à une heure du matin, debout à 6h et me suis levé guère plus d'une demi heure dans la nuit.

Bonne journée quand même et que le soleil brille pour toutes et tous.

Ne nous laissons pas grignoter lentement par cette p. de mp

Trentan.  Pour eviter ce problème  de tremblements  ou de contractures  à  5 h ou 7 heures  du matin  mon medecin m avait fait remplacer la gelule de modopar  de 65 par une de 125mg diffusion  prolongée  en 3 jours  le problème  a été  résolu car en fait j etais en manque.

Maintenant  je n ai plus  ce problème  et je suis revenu  a mon ancienne  dose pour les raisons que j ai expliqué de mon nouveau  régime  ou pour l instant mon parki est devenu stationnaire  voir en régression. 

Pas facile  d écrire  de mon téléphone  mais je pense  à  vous. 

  Pour Trentan ,  Doct . Maltete neurologue a Rouen  Charles  Nicole .mon amie est satisfaite de ses conseils et lui a refait un protocole  a sa mesure  qui était  complètement  erroné  par un autre 

 Nous profitons du beau temps sur la  normandie. Amitié 

C'est marrant... je suis aussi suivie par lui !

Les médecins ont toujours tendance à augmenter les doses  quand nous avons des problèmes. dans certains cas ce sont des symptômes de surdosage:  À certains moments j'étais très tendu  je dormais très mal avec des crampes j'ai divisé par deux Ma dose de modopar  et je vais beaucoup mieux.  Mon neurologue a été un peu Surpris mais il a accepté

 Avez-vous trouvé des liens entre qualité de la journée et qualité du sommeil ?  Pour ma part il est important de marcher au moins une heure de faire mes exercices  de souplesse,  de faire au moins trois à 4 km de vélo d'appartement, d'avoir eu des choses intéressantes dans la journée De me coucher suffisamment tôt quand je ressens le  sommeil le soir et  je constate alors que ma nuit est bien meilleur 

 Mon fils m'a prêté une montre qui analyse  la qualité du sommeil c'est très intéressant de confronter l'impression subjective avec cette objectivation

 Je vous signale le dossier spécial Parkinson  de la revue la recherche et l´article suivant  qui est une très bonne présentation de bAse De  la maladie de Parkinson : http://www.sciencesetavenir.fr/sante/20140217.OBS6624/maladie-de-parkinson-du-diagnostic-au-traitement.html

 J'expérimente  le décodage biologique qui essaye de comprendre le sens de la maladie  dans notre vie. D'après ce que j'ai compris le Parkinson serait en lien avec un traumatisme important dans les 10 ans qui précèdent  le diagnostique.  Ce traumatisme nous a laissé les bras ballants, immobile, tremblant.  C'est vrai pour moi.  Avez-vous vécu quelque chose de similaire 

 Merci pour vos réponses 

Bonne journée

Il y a 6 ans je me suis cassé tibia et péroné gauches en ratant une marche dans la maison de mon frère. Quelques mois plus tard, je me suis brouillée avec tous mes frères et soeurs. On est en train de se réconcilier depuis 2/3 ans mais j ai beaucoup souffert de cette brouille entretemps.  Quand  au printemps dernier on m´a diagnostiqué un Parkinson, ça faisait déjà un an que je trainais la patte (gauche...). Anne

Merci  Sylrou pour votre témoignage ça  me conforte  dans mes déductions que j ai révélé  dans mes commentaires  précédant, alors continuons  a bien sentir  notre corps  pour en evaluer les besoins  en medoc.

Bien  cordialement a tous. 

bonsoir à tous

mon mari est atteint depuis 2012 de cette  maladie -  sur internet on voit des traitements bizarres genre pompe a neutron

operation revolutionnaire est .. mais le neurologue ne nous propose jamais ces ** innovations ** a part  donner  le traitement  habituel  des seances de kinè et d'orthophonie  on a l 'impression d'etre abandonnés à notre triste sort -

que fait votre neurologue ? A  part donner des remedes !!! 

merci de vos reponses

bonne soirée

Bonsoir....

En ce qui me concerne  j'ai vécu 10 ans avant le diagnostic de la MP une rupture sentimentale qui m'a plus marquée que celles vécues précédemment .

J'ai été étonnée que ce soit considéré comme bien traumatisant et  suffisamment que pour provoquer la mise en route de la MP. Mais est-ce strictement obligatoire que la maladie se déclare autour de la 10ème année?...

Quand à ma dernière visite chez ma neuro jeudi dernier le constat est favorable. En effet, je réponds très bien à mon nouveau traitement commencé il y a 3 mois où j'ai entamé la dopamine alors que jusque là je prenais un agoniste (Sifrol). La neuro était satisfaite de l'examen qui a révélé une nette amélioration des gestes traditionnels tels que moulinets, marionnettes, vitesse d'exécution de ces derniers et toute la panoplie de la vérification des réflexes lors de chacun des examens de  contrôle. Elle me disait même que j'allais "trop vite", que j'anticipais sa demande! Et le meilleur résultat a été celui de l'usage normal de la main droite : écriture redevenue normale, (et donc frappe normale et récupérée de la frappe sur clavier), plus aucune raideur, etc....Sa conclusion : du fait que je réponds bien à la Carbidopa prouve qu'il s'agit bien de Parkinson.......et non pas d'un syndrome parkinsonien. Ma plus grande satisfaction : plus du tout fatiguée dans la journée malgré un sommeil qui s'est réduit depuis à environ 6 heures à maximum 7 heures.

Prochaine visite que dans 6 mois au lieu de 3

Bonne nuit!

J'ai demandé À ma Neuro si elle avait vu des personnes guérir de Parkinson. Elle m'a répondu oui quelques unes. Elle a pensé qu'elle s'était trompé de diagnostic

pour les médecins il n'y a aucune chance de guérir. Mais aucun examen ne permet d'évaluer notre degré de maladie

je veux croire qu'on peut améliorer et même faire régresser le Parkinson. Mon principe est de ne jamais accepter le pronostic.  Même si j'intègre les issues les plus défavorables dans ce qui est possible pour être capable d'y faire face

mais je garde l'espoir que le futur sera agréable

Bonne fin de nuit à chacun