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Patients Douleurs chroniques
Vous êtes pour ou contre la dépénalisation du cannabis , comme traitement pour la douleur?
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Mouette39
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Mouette39
Dernière activité le 26/01/2022 à 09:20
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489 commentaires postés | 10 dans le forum Douleurs chroniques
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Bjr a tous je me joint a vous czr c est important d avoir differents temoignages jr suis pour certain medicaments a usage therapeuthiques il est vraie que je suis d accord sur le fait qu on ne devrait pad souffrir avec ce qui existe aujourdhui.Il m est arrivee plus jeune de consommer de l herbe du shit je n ai jamais voulu plus fort je n ai jamais ete accro y a pas longtemps j ai eu l occasion de fume 2 taffs une pers qui fume regulierement pour les douleurs 17 fractures...le soirs effet dodo detendu incroyable sommeil 6h f affilees sans douleurs ni fourmi donc je penses que de temps en temps c est pas mal quand meme mieux que tous les somniferes que je prend depuis 3 ans qui ne me font plus guere effet malgre le changement et que je ne veux pas augmenter parceque ca sa brule les neurones c est sur...a bientot bonne journee
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Mouette
GIGI
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GIGI
Dernière activité le 23/11/2024 à 16:35
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Je passe par ici, alors Bonjour et merci @serena2416 et meilleure journée
Je ne porte aucun jugement sur les déclarations de certaines personnes mais moi j'ai tout simplement peur de l'addiction. Même la mélatonine m'effraie pour d'autres raisons (il y a tellement eu de polémiques, retirée du marché puis remise en vente..) et pourtant je n'ai pas vraiment de traitement qui me soulage faisant des allergies ou des intolérances à pratiquement toute molécule.
Bon courage à toutes et belle journée
Utilisateur désinscrit
@G I G I bonjour . La mélatonine est pour régulariser les cycles du sommeil. Comme toi j'ai vu les diverses Etudes. Quand je l'essaierai, il fait effet ou pas, je ne me prends pas la tête. Ce médoc ou un autre il y a toujours une addiction même aux basiques antalgiques. C'est un choix comme le sativex. Un médoc n'est jamais anodin comme nous le rappellerait gentiment Julien.
maritima
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maritima
Dernière activité le 23/11/2024 à 21:16
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Et c'est justement parce qu'il n'est pas anodin ( même vendu sans ordonnance...) qu'un médicament est efficace . Bonne journée @serena2416
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
GIGI
Bon conseiller
GIGI
Dernière activité le 23/11/2024 à 16:35
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48 372 commentaires postés | 213 dans le forum Douleurs chroniques
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@serena2416 tu as raison sur toute la ligne et j'attends les résultats de ton essai. Si tu le veux bien, évidemment Merci par avance et belle journée
Utilisateur désinscrit
moi,je suis pour et prete a l utiliser si on me le propose!peut importe les effets,car tous les produits que l on nous donnent ont des effets indesirables,donc un de plus ou de moins!
il faut juste qu il soit donne a bon usage et bien surveille,tout comme les perfusions de ketamine que je fais regulierement et qui ,par moment,donnent les memes effets que la drogue,avec perte de controle et vision d elephants roses!
Utilisateur désinscrit
@kitty52 bonjour,
Ah vous aussi avez vu des éléphants roses ? moi c'est avec le FAMPHYRA pour la SEP : des éléments en lévitation dans mon séjour !
Et lors de perfusions de solumédrol, je suis ressortie avec une confusion mentale qui dura près de 2 mois : je ne reconnaissais plus ma maison, les odeurs étaient étrangères, les choses appartenaient à d'autres, une indifférence totale. Ouais ça craint ! même dans la légalité.
Utilisateur désinscrit
@serena2416 bonjour,
oui,j ai fait un trip a ma derniere perf,je suis partie tres loin,avec tout plein de belles couleurs!!ca a fait peur a l equipe medical,qd a moi,j ai eu du mal a redescendre!mais cela ne m empechera pas de refaire les perfs!
comme quoi,meme sous surveillance,on voit des choses bizarres!!lol
Compte suspendu
bonjour à tous
Vous avez de la chance car moi pour que je souffre moins on ma fait des perf de solumédrol 1er fois 3jours rien pas d'effet et la 2ème fois 5jours avec plus de cortisone rien pas d'effet j'en fait plus et je souffre.
Alors j’attends le satixes mais je suis contre la dépénalisation du cannabis.
bonne journée a tous
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loreleil
Utilisateur désinscrit
Bonjour à tous! Moi je suis POUR POUR POUR!!!! Je préfère me fumer un joint de cannabis (il existe des spéciales anti-douleurs, anti-rhumatisme etc) pour me soulager (car c'est une drogue douce) que de me shooter à l'opium!!!! La cannabis pur n'a AUCUN EFFET SECONDAIRE appart un bad trip mais on en meurt pas... D'ailleurs normalement le cannabis se fume sans tabac.... Il existe même des vapoteuses qui récupèrent que le THC.. De toute manière l'ONU souhaite le légaliser car il y a trop de consommateurs du coup les mafias se font du bénéf un max... Perso quand j'ai mal je suis à bout de nerf et puis petit joint fait du bien par ou ca passe... J'ai d'ailleurs mon médecin qui m'a dit "ca doit vous faire du bien"... A contrario j'ai un autre médecin qui me dit "le cannabis c'est uniquement pour les cancereux car c'est fort"... PARDON?!!!! le cannabis est moins fort que l'opium mais le France en produit.. Alors on préfere nous désinguer la gueule avec des trucs hard core plutot que des choses douces... C'est comme les comprimés qui sont censé calmer le stresse... A 15 ans on m'a filer des médocs (antidepress et calamant), j'ai cru que j'allais mourir! des effets secondaires de fou!
Je vous laisse voir cette video tres instructive..
https://www.youtube.com/watch?v=ohVvJGCwYKM
Ps: Entre la pollution, les médocs dans la viande qu'on mange, les pesticides de nos fruits et légumes, les produits d'entretiens chimico nocifs etc... On est plus à ca pres et en plus ça apaise... Pour moi il n'y a meme pas à reflechir!
Bisous!
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Ric.spa
Compte tenu des différents symptômes de la maladie, j’ai essayé de catégoriser les traitements possibles selon les atteintes.
💊 Médicaments sur ordonnance : en cas de poussée, et peu importe la localisation, il existe plusieurs type de médicaments pour soulager la douleur :
- Antalgiques : du type paracétamol ou paracétamol codéiné (selon l’intensité de la crise)
- Anti-inflammatoires + oméprazole : afin de soulager ponctuellement à l’inflammation
- Anti-dépresseurs : certains médicaments comme l’amitriptyline (Laroxyl) sont prescrits pour rendre la douleur « plus supportable » psychologiquement.
Pour tous ces médicaments, il convient de consulter votre rhumatologue et d’adapter le traitement selon votre sensibilité et vos besoins.
🏊🏻♂️ Physiothérapie : le sport est d’importance primordiale pour réduire les douleurs axiales. Encore faut-il choisir prudemment l’activité pour ne pas créer l’effet inverse. A ce stade, je recommande deux sports :
- La natation : deux nages idéales dans ce cas, le crawl et le dos crawlé.
- La kinésithérapie : je vous conseille de consulter un kinésithérapeute du sport qui saura vous construire un programme adapté à vos besoins et à l’état actuel de votre spondylarthrite.
La maladie étant imprévisible, la pratique du sport peut donner lieu à des scénarios très différents : vous pouvez avoir mal durant l’entraînement et ne plus avoir mal après, ne pas avoir mal avant mais avoir mal pendant, avoir mal avant mais ne pas avoir mal pendant etc… Il est donc essentiel d’écouter son corps. Si une légère douleur pendant l’entraînement peut être acceptable, vous devez cependant mettre une limite et cesser votre séance si la douleur est insupportable.
🧴 Crèmes : plusieurs crèmes sans ordonnance peuvent être pertinentes pour remédier aux douleurs, notamment périphériques (genoux, talons etc…) :
- Baume du tigre rouge : naturel et agréable avec son effet chauffant, il a cependant l’inconvénient de tâcher vos vêtements à cause de sa couleur.
- Voltaren Actigo.
🧊 Douches froides : certes peu agréables sur le moment, elles peuvent cependant casser la douleur inflammatoire. Pour maximiser les effets, je vous recommande d’en prendre une par jour pendant 1 mois. Pour qu’elles soient plus supportables, il est préférable de les prendre l’après-midi ou le soir et de privilégier les mois chauds.
💡 Mon conseil ultime : créer une fiche avec chaque douleur répertoriée, et les traitements associés pour y remédier. Cela vous aidera vous, mais également vos proches s’ils doivent vous aider.
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Vivre avec des douleurs chroniques
Incompréhension de l'entourage, se sentir seule face à la douleur
Dadou67
Bonjour à toutes
Il faut souvent du temps pour que les proches acceptent la maladie. Il nous en faut d'ailleurs aussi quand le diagnostic tombe.
Pour ma part j'ai 42 ans et j'ai une polyarthrite rhumatoïde étendue à toutes les articulations et le déclic chez mon mari c'est fait au passage du traitement par injection. Je pense que l'effet seringue me rend plus malade à ses yeux.
La maladie m'a appris à penser plus à moi, à m'occuper de moi et les laisser se débrouiller pour les tâches du quotidien, à profiter de la vie car ma vie de maman m'a relégué au second plan pendant 15 ans.
Je n'attends plus de la compassion, de l'aide de mon mari et mes enfants par contre dès qu'une crise survient je deviens égoïste, je me soigne, me repose et étonnamment tout ce petit monde se réveil et vient prendre soin de moi.
Alors peut être que c'est ça le secret....penser à soi!E n tout cas chez moi ça a marché.
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Ric.spa
Compte tenu des différents symptômes de la maladie, j’ai essayé de catégoriser les traitements possibles selon les atteintes.
💊 Médicaments sur ordonnance : en cas de poussée, et peu importe la localisation, il existe plusieurs type de médicaments pour soulager la douleur :
- Antalgiques : du type paracétamol ou paracétamol codéiné (selon l’intensité de la crise)
- Anti-inflammatoires + oméprazole : afin de soulager ponctuellement à l’inflammation
- Anti-dépresseurs : certains médicaments comme l’amitriptyline (Laroxyl) sont prescrits pour rendre la douleur « plus supportable » psychologiquement.
Pour tous ces médicaments, il convient de consulter votre rhumatologue et d’adapter le traitement selon votre sensibilité et vos besoins.
🏊🏻♂️ Physiothérapie : le sport est d’importance primordiale pour réduire les douleurs axiales. Encore faut-il choisir prudemment l’activité pour ne pas créer l’effet inverse. A ce stade, je recommande deux sports :
- La natation : deux nages idéales dans ce cas, le crawl et le dos crawlé.
- La kinésithérapie : je vous conseille de consulter un kinésithérapeute du sport qui saura vous construire un programme adapté à vos besoins et à l’état actuel de votre spondylarthrite.
La maladie étant imprévisible, la pratique du sport peut donner lieu à des scénarios très différents : vous pouvez avoir mal durant l’entraînement et ne plus avoir mal après, ne pas avoir mal avant mais avoir mal pendant, avoir mal avant mais ne pas avoir mal pendant etc… Il est donc essentiel d’écouter son corps. Si une légère douleur pendant l’entraînement peut être acceptable, vous devez cependant mettre une limite et cesser votre séance si la douleur est insupportable.
🧴 Crèmes : plusieurs crèmes sans ordonnance peuvent être pertinentes pour remédier aux douleurs, notamment périphériques (genoux, talons etc…) :
- Baume du tigre rouge : naturel et agréable avec son effet chauffant, il a cependant l’inconvénient de tâcher vos vêtements à cause de sa couleur.
- Voltaren Actigo.
🧊 Douches froides : certes peu agréables sur le moment, elles peuvent cependant casser la douleur inflammatoire. Pour maximiser les effets, je vous recommande d’en prendre une par jour pendant 1 mois. Pour qu’elles soient plus supportables, il est préférable de les prendre l’après-midi ou le soir et de privilégier les mois chauds.
💡 Mon conseil ultime : créer une fiche avec chaque douleur répertoriée, et les traitements associés pour y remédier. Cela vous aidera vous, mais également vos proches s’ils doivent vous aider.
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Vivre avec des douleurs chroniques
Incompréhension de l'entourage, se sentir seule face à la douleur
Dadou67
Bonjour à toutes
Il faut souvent du temps pour que les proches acceptent la maladie. Il nous en faut d'ailleurs aussi quand le diagnostic tombe.
Pour ma part j'ai 42 ans et j'ai une polyarthrite rhumatoïde étendue à toutes les articulations et le déclic chez mon mari c'est fait au passage du traitement par injection. Je pense que l'effet seringue me rend plus malade à ses yeux.
La maladie m'a appris à penser plus à moi, à m'occuper de moi et les laisser se débrouiller pour les tâches du quotidien, à profiter de la vie car ma vie de maman m'a relégué au second plan pendant 15 ans.
Je n'attends plus de la compassion, de l'aide de mon mari et mes enfants par contre dès qu'une crise survient je deviens égoïste, je me soigne, me repose et étonnamment tout ce petit monde se réveil et vient prendre soin de moi.
Alors peut être que c'est ça le secret....penser à soi!E n tout cas chez moi ça a marché.
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agatha7759
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agatha7759
Membre Ambassadeur
Dernière activité le 07/08/2024 à 12:57
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1 de ses réponses a été utile pour les membres
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Engagé
Explorateur
Evaluateur
Avec ma fibromyalgie, rien ne me soulage.
Une fois, une amie américaine m'a rapporté du cannabis qu'elle avait acheté dans une pharmacie à New York et miracle tout le temps que j'ai pu en fumer, mes douleurs ont été fortement atténuées....