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Cbd et douleurs chroniques
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Loussa
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Loussa
Dernière activité le 01/01/2021 à 11:49
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@daysinette bonjour moi je suis à 90lp le matin et 90 Lo le soir et 30 rapide l’après midi les douleurs diminue à 30/ sa fait plus de 2 ans j’ai commencer par votre dosage et voilà où j’en suis j’arrive plus à arrêter et je nais pas d’autre alternative merci
Loussa
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Loussa
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@fidii1 bonjour pour pa part sa na pas fonctionné j’ai tous essayer huile goutte pommade tisane sucette rien ne m’apaise
daysinette
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daysinette
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Ami
Loussa , le patch de morphine n'a pas eu d'effet sur les douleurs ? ils étaient de quelle force ?
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Daisynette
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Je reviens pour vous dire que pour moi le patch de morphine marche de mieux en mieux ! je n'ai plus de grosses crises de douleurs , seulement 1 ou 2 / jour mais maintenant pas longues : 1/2 h et pas fortes ! Pourvu que ça dure ! je fais toutes mes nuits sans douleurs !!!!!
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Daisynette
Loussa
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Loussa
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@daysinette bonjour j’ai les gélules non les patch j’ai la dose de 90 lp le matin et 90lp le soir et 30 rapide l’après-midi
daysinette
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Bonjour Loussa , Les gélules de morphine que tu as sont de quelle marque ? as-tu encore des crises de douleurs ?
Pour le moment je ne pense pas laisser les patchs qui n'ont sur moi aucun effet secondaire , sauf bien entendu ,si je ne devais plus avoir de crises du tout ! ma vie a tellement changé depuis ces patchs de morphine ! mais pourquoi donc avoir attendu 15 ans avant de m'en prescrire ........ gggrrr ! que d'années perdues !
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Daisynette
Loussa
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Loussa
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@daysinette La morphine c’est actiskenan je prend 90lp le matin 90 lp le. soir et 30 rapide l’après midi avant la maladie de Crohn j’étaie constipé j’allais aux selle une fois par semaine la nuit je dort pas je somnole j’ai des acouphènes et des sauts d’humeurs
daysinette
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Pauvre Loussa ... ce doit être très très dur pour vous de devoir supporter ça
Pour moi la morphine est sur le patch de Fentanyl Teva Santé
Bon courage à vous
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Daisynette
tantelytsiry
tantelytsiry
Dernière activité le 25/07/2020 à 17:04
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tantelytsiry
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Ric.spa
Compte tenu des différents symptômes de la maladie, j’ai essayé de catégoriser les traitements possibles selon les atteintes.
💊 Médicaments sur ordonnance : en cas de poussée, et peu importe la localisation, il existe plusieurs type de médicaments pour soulager la douleur :
- Antalgiques : du type paracétamol ou paracétamol codéiné (selon l’intensité de la crise)
- Anti-inflammatoires + oméprazole : afin de soulager ponctuellement à l’inflammation
- Anti-dépresseurs : certains médicaments comme l’amitriptyline (Laroxyl) sont prescrits pour rendre la douleur « plus supportable » psychologiquement.
Pour tous ces médicaments, il convient de consulter votre rhumatologue et d’adapter le traitement selon votre sensibilité et vos besoins.
🏊🏻♂️ Physiothérapie : le sport est d’importance primordiale pour réduire les douleurs axiales. Encore faut-il choisir prudemment l’activité pour ne pas créer l’effet inverse. A ce stade, je recommande deux sports :
- La natation : deux nages idéales dans ce cas, le crawl et le dos crawlé.
- La kinésithérapie : je vous conseille de consulter un kinésithérapeute du sport qui saura vous construire un programme adapté à vos besoins et à l’état actuel de votre spondylarthrite.
La maladie étant imprévisible, la pratique du sport peut donner lieu à des scénarios très différents : vous pouvez avoir mal durant l’entraînement et ne plus avoir mal après, ne pas avoir mal avant mais avoir mal pendant, avoir mal avant mais ne pas avoir mal pendant etc… Il est donc essentiel d’écouter son corps. Si une légère douleur pendant l’entraînement peut être acceptable, vous devez cependant mettre une limite et cesser votre séance si la douleur est insupportable.
🧴 Crèmes : plusieurs crèmes sans ordonnance peuvent être pertinentes pour remédier aux douleurs, notamment périphériques (genoux, talons etc…) :
- Baume du tigre rouge : naturel et agréable avec son effet chauffant, il a cependant l’inconvénient de tâcher vos vêtements à cause de sa couleur.
- Voltaren Actigo.
🧊 Douches froides : certes peu agréables sur le moment, elles peuvent cependant casser la douleur inflammatoire. Pour maximiser les effets, je vous recommande d’en prendre une par jour pendant 1 mois. Pour qu’elles soient plus supportables, il est préférable de les prendre l’après-midi ou le soir et de privilégier les mois chauds.
💡 Mon conseil ultime : créer une fiche avec chaque douleur répertoriée, et les traitements associés pour y remédier. Cela vous aidera vous, mais également vos proches s’ils doivent vous aider.
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Vivre avec des douleurs chroniques
Incompréhension de l'entourage, se sentir seule face à la douleur
Dadou67
Bonjour à toutes
Il faut souvent du temps pour que les proches acceptent la maladie. Il nous en faut d'ailleurs aussi quand le diagnostic tombe.
Pour ma part j'ai 42 ans et j'ai une polyarthrite rhumatoïde étendue à toutes les articulations et le déclic chez mon mari c'est fait au passage du traitement par injection. Je pense que l'effet seringue me rend plus malade à ses yeux.
La maladie m'a appris à penser plus à moi, à m'occuper de moi et les laisser se débrouiller pour les tâches du quotidien, à profiter de la vie car ma vie de maman m'a relégué au second plan pendant 15 ans.
Je n'attends plus de la compassion, de l'aide de mon mari et mes enfants par contre dès qu'une crise survient je deviens égoïste, je me soigne, me repose et étonnamment tout ce petit monde se réveil et vient prendre soin de moi.
Alors peut être que c'est ça le secret....penser à soi!E n tout cas chez moi ça a marché.
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Ric.spa
Compte tenu des différents symptômes de la maladie, j’ai essayé de catégoriser les traitements possibles selon les atteintes.
💊 Médicaments sur ordonnance : en cas de poussée, et peu importe la localisation, il existe plusieurs type de médicaments pour soulager la douleur :
- Antalgiques : du type paracétamol ou paracétamol codéiné (selon l’intensité de la crise)
- Anti-inflammatoires + oméprazole : afin de soulager ponctuellement à l’inflammation
- Anti-dépresseurs : certains médicaments comme l’amitriptyline (Laroxyl) sont prescrits pour rendre la douleur « plus supportable » psychologiquement.
Pour tous ces médicaments, il convient de consulter votre rhumatologue et d’adapter le traitement selon votre sensibilité et vos besoins.
🏊🏻♂️ Physiothérapie : le sport est d’importance primordiale pour réduire les douleurs axiales. Encore faut-il choisir prudemment l’activité pour ne pas créer l’effet inverse. A ce stade, je recommande deux sports :
- La natation : deux nages idéales dans ce cas, le crawl et le dos crawlé.
- La kinésithérapie : je vous conseille de consulter un kinésithérapeute du sport qui saura vous construire un programme adapté à vos besoins et à l’état actuel de votre spondylarthrite.
La maladie étant imprévisible, la pratique du sport peut donner lieu à des scénarios très différents : vous pouvez avoir mal durant l’entraînement et ne plus avoir mal après, ne pas avoir mal avant mais avoir mal pendant, avoir mal avant mais ne pas avoir mal pendant etc… Il est donc essentiel d’écouter son corps. Si une légère douleur pendant l’entraînement peut être acceptable, vous devez cependant mettre une limite et cesser votre séance si la douleur est insupportable.
🧴 Crèmes : plusieurs crèmes sans ordonnance peuvent être pertinentes pour remédier aux douleurs, notamment périphériques (genoux, talons etc…) :
- Baume du tigre rouge : naturel et agréable avec son effet chauffant, il a cependant l’inconvénient de tâcher vos vêtements à cause de sa couleur.
- Voltaren Actigo.
🧊 Douches froides : certes peu agréables sur le moment, elles peuvent cependant casser la douleur inflammatoire. Pour maximiser les effets, je vous recommande d’en prendre une par jour pendant 1 mois. Pour qu’elles soient plus supportables, il est préférable de les prendre l’après-midi ou le soir et de privilégier les mois chauds.
💡 Mon conseil ultime : créer une fiche avec chaque douleur répertoriée, et les traitements associés pour y remédier. Cela vous aidera vous, mais également vos proches s’ils doivent vous aider.
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Incompréhension de l'entourage, se sentir seule face à la douleur
Dadou67
Bonjour à toutes
Il faut souvent du temps pour que les proches acceptent la maladie. Il nous en faut d'ailleurs aussi quand le diagnostic tombe.
Pour ma part j'ai 42 ans et j'ai une polyarthrite rhumatoïde étendue à toutes les articulations et le déclic chez mon mari c'est fait au passage du traitement par injection. Je pense que l'effet seringue me rend plus malade à ses yeux.
La maladie m'a appris à penser plus à moi, à m'occuper de moi et les laisser se débrouiller pour les tâches du quotidien, à profiter de la vie car ma vie de maman m'a relégué au second plan pendant 15 ans.
Je n'attends plus de la compassion, de l'aide de mon mari et mes enfants par contre dès qu'une crise survient je deviens égoïste, je me soigne, me repose et étonnamment tout ce petit monde se réveil et vient prendre soin de moi.
Alors peut être que c'est ça le secret....penser à soi!E n tout cas chez moi ça a marché.
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Alexafreelion
Alexafreelion
Dernière activité le 05/04/2020 à 11:04
Inscrit en 2020
4 commentaires postés | 4 dans le forum Douleurs chroniques
Récompenses
Explorateur
Bonjour,
Suite à un grave accident de la route, jai un bras abîmé et extrêmement douloureux depuis 5 ans.
Seulement soulagée par la morphine je souhaite échanger avec des personnes sur les effets du cbd pour soulager les douleurs.
Je ne souhaite pas un débat sur la légalisation du cbd, ou pas!
mais des avis de personnes qui ont essayés (et sous quelle forme) , afin de croiser les idées.
De plus j'ai une algodystrophie, ce qui est une altération du système nerveux central, donc je me dis que cela pourrait être bénéfique.
Merci