Bipolarité et vie familiale

Hounaz, tu devrais faire suivre l'exemple de Wendy et le témoignage de Matique à ton gendre.

Car la solution vient souvent de ceux qui partagent la vie de nos malades.

Il faut parfois faire preuve d'autorité et parler plus fort que nos malades et leurs démons...

Je ne regrette en rien l’autorité qu’il a fallu avoir pour hospitaliser mon épouse il y a 2 ans.

Aujourd’hui, nous formons un couple apaisé et partageons beaucoup d’activités et projets

ensemble.

Mais je reste son pilier, son aidant, son conseiller...

Il a fallu accepter ses troubles cognitifs, ses soins par injections, son rythme de vie, son repos…

Cela s’appelle de la miséricorde, de la compassion et c’est le cheminement que nous, les proches,

nous devons acquérir avec l’expérience et le temps pour enfin trouver la paix intérieur.

L’amour que nous partageons garde et protège notre couple encore plus fort qu’avant.

 La spiritualité aussi nous a aidés et sauvés de nos souffrances…

 A méditer…

 Courage à tous.

On a déjà parlé de ça avec mon gendre .mais ni lui ,ni nous ne nous sentons capables de faire cette démarche .C'est au dessus de nos forces .Elle a l'air tellement normale et tellement vulnérable entre les crises ! Si une décision doit être prise ,elle viendra de notre médecin de famille qui la connait bien ,mais pas de nous .
Merci pour votre aide .

 Coucou t inquiète pas je lis les messages du forum car ca fait du bien de parler de s'exprimer avec des personnes qui ont cette maladie qui la comprennent qui ne juge pas qui vivent avec ? Je trouve ce forum vraiment sympa BisouS à tous 

C vrai hounaz que quand il n'y a pas de crises comme pour le cas de mon conjoint c'est une personne normal et quand j'y pense des fois en crise et apres tout l'opposer ca me fait mal au cœur faut rester positive et de dire que le meilleur reste à venir ?BisouS 

bipolaire je traverse un long tunnel noir  

plus envie de me faire soigner de toute façon

car aucune issue du fait de cette maladie qui prend beaucoup de place, l'impression qu elle est collee sur notre front comme un post it  journalierement

ayant d autres soucis de sante que cette maladie  

je n ai jamais de reponses franches malgre mes douleurs intensives la meme reponse a chaque rv comme si tout etait liee a cette maladie tout en sachant que c est une maladie grave 

je change  pr tenter d avoir d autres avis mais tout est enregistre sur mon dossier

mais comme je note plus haut cette maladie est collee a notre dossier inexorablement et je me suis rendu compte qu elle est connue dans d autres domaines administratifs etc car certaines precautions ont ete prises recemment a mon encontre alors que je n ai aucun souci financier  en plus mon aidant est present pour tout verifier donc  !!!

on m a simplement dit c est pour vous proteger EN FAIT LE SECRET MEDICAL n est pas invincible

ce qui fait qu on ne nous dit pas la verite pour nous epargner sans doute mais ce n est pas une solution

mon aidant a remarque egalement cette attitude vis a vis de moi il est consterne et ne sait que faire ??? pour m apporter son soutien il s est deja fache pour avoir des reponses  MAIS RIEN !!!

je ne veux pas passer ma vie a lui faire perdre du temps sa sante aussi car nos aidants sont primordiaux et indispensables je me dois de le proteger aussi, 

ces rv medicaux sans jamais de reponses franches ??? avec l impression d etre prise pour une hypcondriaque alors que je suis tres active et positiive d origine mais

a ce jour je stoppe je continue a prendre mon traitement pour proteger les miens c est important mais ne veux plus passer d examens et autres puisque de toute façon j ai tjrs la meme reponse

ma souffrance est telle cephalees violentes en coup de poignard, vertiges et autres ...

il y a trois ans je travaillais et marchais normalement sans probleme particulier depuis une grosse chute au sein de mon travail

 je dois me deplacer avec une canne au quotidien avec de plus en plus de problemes

je ne sais pas a quel moment on m expliquera la raison  de cette situation on reste sur un irm date de 2011 

La maladie BIPOLARITE N EST PAS RESPONSABLE DE TOUT !!!

et de  me dire vos problemes de marche  date de votre enfance moi qui courait tout le temps partout et faisait des randonnees 

seul ma famiille connait ce que je suis et ce que j etais avant ??? et sont consternes aussi de voir que je n ai pas de diagnostic plus precis face a ce probleme

JE N AVANCE PLUS alors je vis avec ce que j ai tout simplement en disant on verra bien pourtant que de souffrances au quotidien sans savoir ce que j ai ???

ma vie est un grand 8  et un grand vide au quotidien  je ne suis pas la seule et ne me plains plus

il y a trjs pire que soi j essaie de vivre avec cela mais ce n est pas une solution pour soi meme 

je vis au jour le jour on verra bien ce qu il adviendra

mais je prend bien mon traitement car aucune envie de me retrouver a l hopital car avec cette maladie bipo je me retrouverais comme un zombi a dormir au quotidien sans issue encore pire qqsoit 

 j avais juste besoin de m exprimer face a ce desarroi CETTE MALADIE EST DECIDEMENT SI MAL CONNUE et SURTOUT SI MAL INTERPRETEE 

Merci pour vos conseils

coccinelle77

Je retiens de ton message ,le parallèle entre le fait que tu n'arrives plus à marcher et le fait que tu dises que "tu n'avances plus " dans ta maladie .
Peut-être qu'un psy pourrait faire qq chose de ça .
Bravo de prendre ton traitement sérieusement .Ma fille a tt arrêté et les crises reviennent régulièrement .Mais personne ne peut vivre à la place des autres .J'ai arrêté de lui parler de sa maladie .Elle ne supporte plus cette étiquette .
Avec elle ,je vis au jour le jour .Je me protège aussi ,de cette façon .

Bon courage !

@Coccinelle 77 ,

Je suis bipolaire  comme toi  mais je n'ai pas l'impression qu'on m'ait collée une étiquette  sur le front  je parle facilement  de ma maladie.  Par contre  n'arrête pas ton traitement  surtout que tu es en plein désarroi  c'est dangereux et tu risques de te retrouver à  l'hôpital psychiatrique  et devenir comme un zombi ce que tu ne veux pas et je te comprends. 

Tu n'es pas seule tu as ta famille  et tu viens ici pour échanger sur ta maladie    et te faire des amis qui te comprennent. 

Quand au reste j'avoue que je ne sais  mais on ne peut pas tout mettre sur la bipolarité  moi même  j'ai d'autres pathologies et aucun médecin  n'a mis ça sur le compte de ma bipolarité. 

As tu essayé de changer de specialiste ou aller dans un centre anti douleur?   Je suis à ton écoute  j'espère  avoir bientôt de tes nouvelles. Nadine 

Je tiens à remercier Hounaz et Bipnadou pour vos réponses et votre soutien

je n arrete pas mon traitement pr la bipo c est effectivement trop dangereux tant pr soi que pour ceux qu on aime

en fait j arrete juste pour le moment  d aller faire des examens que ce soit radiologiques ou autres irm ou scan tant qu on me prendra pour une hypocondriaque

ce que je ne suis pas je suis combative j ai des projets donc j arrive pas à comprendre les specialistes que je vois que ce soit , ...

ou autres selon mes soucis de sante

SINCEREMENT IL Y AURAIT BEAUCOUP A DIRE

je n ai rien contre le corps medical puisque une partie des miens st dans ce domaine alors loin de critiquer  MAIS TOUT LE MONDE  EST MAINTENANT SI DIFFERENT donc loin de leur en vouloir 

enfin il est vrai que j en ai un peu marre de cette situation

C EST VRAI ET JE NE SUIS PAS LA SEULE A CONSTATER QU ON ME PREND POUR UNE DEBILE enfin l impression

mais je ne veux pas rentrer dans cette idée sinon je vais sombrer totalement 

je fuis tout cela je me bats surtout pour qu enfin on me dise la verite sur mes autres maux qui me font souffrir c est pourtant simple A COMPRENDRE ???

Dois je contacter une association pour m aider afin qu ils rentrent en contact avec les medecins pour savoir ce qui se passe ???  ou aller encore plus loin ??? enquete sur mon dossier médical ou autre ? PROTECTION JURIDIQUE dois je aller jusque la???

je ne sais plus

j avance dans le noir bien qu accompagne?

je pourrais paraitre egoiste car d autres personnes sont seuls et n ont personne pr les aider 

mais mon aidant souffre de voir qu on me fait souffrir  de cette façon car ne veut rien lui dire non plus 

je vous remercie pour votre soutien peut etre aurais je un jour une solution j espere la bonne

avant d en trouver une definitive

bien que je n en ai pas envie car je ne veux pas faire souffrir les miens ils ne meritent pas cela . 

Mais je tourne en rond je ne m aime pas ainsi ....

 arretons de nous prendre pour des incapables ou débiles tout simplement parce ce qu on est oblige de part cette maladie de consulter un psy cette maladie est tres grave on en guerit pas  

car nous sommes aussi intelligents que quiconque et avons un 6eme sens developpé qui nous fait tout ressentir c est pkoi nous souffrons encore plus §

MERCI A CEUX QUI NOUS AIDENT AU QUOTIDIEN  famille amis associations et medecins specialistes, 

Cette maladie doit evoluer dans le bon sens

meme si on en guerit jamais

mais pouvoir vivre au quotidien normalement

comme tout a chacun

sans £tre regardes comme des extraterrestres !!! 

MERCI a TOUS 

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 je suis desolee je me suis un peu repetitive 

Bonne soiree a vous tous 

,@Coccinelle  , 

Ne t'inquiète pas  tu n'es pas repetitive tu es seulement découragée et je te comprends,  nous aussi  nous voulons vivre comme tout le monde et comme tu le dis si bien les bipos sont plus intuitifs, ressentent les choses plus profondément et nous pouvons remercier le corps médical.  

Il me semble pas qu'on nous  ne regarde pas comme des extraterrestres  personnellement je connais d'autres bipos et puis notre vie est à peu près  normale.  Surtout ne te focalise pas là dessus  et pense qu'un jour il y aura d'autres progrès  medicaux et n'hésite pas à m'ecrire sur ce forum  ou en MP . Bonne soirée  à bientôt ?