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Patients Douleurs chroniques
Quel traitement de la douleur avez-vous essayé ?
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dinouille
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dinouille
Dernière activité le 21/12/2024 à 22:36
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@13nrver Bonjour,comment tu vas?Je vois que tu as du novonorm,tu es diabétique?Pas noter dans ton profil.Bonne journée.
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dinouille
maritima
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maritima
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Rien de plus perfide que ces maladies auto-immunes au diagnostic difficile @ouinette : je te souhaite du courage .....vraiment .
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
JOSS51
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JOSS51
Dernière activité le 01/04/2020 à 09:48
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A ouinette, je n'ai pas encore bien saisi le nom de la maladie dont tu es atteinte. Tout ce que je comprends, c'est qu'elle te fait souffrir énormément ! Et pour cela je te dis : courage, tiens bon.... Pourquoi vouloir supprimer la morphine, moi cela fait 6 ans que j'en prends et je pense être claire avec moi et les autres surtout. Je conduis tous les jours et fais attention... D'après le C.A.D. on peut avoir jusqu'à 100 mg en médecine de ville et bien le supporter. Heureusement car sans cela, ma vie serait littéralement un enfer... Ce n'est pas une préconisation de ma part, je m'en garderai bien ! mais tout simplement mon exemple.... Pensées amicales
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Joss
Madine
Madine
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Le centre anti douleurs d'Avignon n'a rien compris ace que j'avais heureusement que j'ai été soigné à PAris ou le diagnostique a été fait neuropathie des fibres COURTES la conclusion d'Avignon apprendre à respirer ( je fais du yoga depuis 15 ans ) la respiration j'ai l'habitude conclusion j'ai été voir ailleurs
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Karatuff
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Karatuff
Dernière activité le 03/07/2024 à 09:21
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@Madine bonjour madine
Je suis également atteint de la même maladie depuis 4 ans.
Avez-vous trouvé quelque chose pour vous soulager?
Cordialement
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JOSS51
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JOSS51
Dernière activité le 01/04/2020 à 09:48
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C'est ce qu'il faut faire quand on ne trouve pas satisfaction auprès de docteurs, on a la chance en France de pouvoir en consulter plusieurs... Par rapport à d'autres endroits, c'est vraiment un + et une liberté.
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Joss
DebbyDebo
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DebbyDebo
Dernière activité le 02/08/2022 à 16:32
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@JOSS51
il s'agit d'une maladie auto immune non déterminé encore..on ma parler lupus érythémateux disséminer , connectivite mixte et puis connectivite indifférenciée...et pour finir vécu algique d'ordre fibromyalgique...
seule bémol ... lEs autre professionnels de santé qui gravite autour de moi m'ont tous affirmer que mon cas n'avait rien voir avec de la fibro....
le spécialiste veutque je stoppe un max de traitement...je n'ai plus de ttt de fond et il veut abdoluement que j'arrête la morphine pour pas tomber dans une escalade thérapeutique...en attendant jpeux en Ch.. lUi il n'est pas la pour le voir !
mais j'essaie de me sevrer pour pouvoir retourner bosser en mi temps thérapeutique...1ans et 2mois que suis en arrêt j'ai envie de reprendre ... dEpuis peu j'arrive a tenir 4h en pleine activité donc c'est jouable...je vise septembre si mon état se maintient.
apres je prend 10mg matin et 10mg soir en LP c'est pas énorme non plus! j'ai de la rapides si besoin...
d'où l'introduction de l'huile de cbd pour m'aider a virer la morphine
et jai tester l'acuponcture il y a bientôt 15jrs résultats surprenant...c'est depuis cette séance que j'ai récupérer en énergie ....le douleurs sont la mais jai pu gouter a de petites phase ou je redécouvrais le plaisir de marcher sans avoir mal aux pieds et depuis plus d'un an c'était une première 😁
alors on s'accroche tous autant que nous sommes avec nos soucis et chacun sa solution pour se soulager ! 😉
@Madine
jai rdv enCAD en juillet 7mois les délais pour obtenir un rdv mais honnêtement je ne sais pas ce qu'il vont pouvoir faire dep lus pour moi je faisdeja kiné 2/semaine et des exo ala maison, suivi psy avec sophro et hypnose, de la peinture, de l'acuponcture...bref une expertise soi disant...a voir je doute de l'intérêt de ce rdv...
bonne journée a toutes et à tous!!!
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Déborah
JOSS51
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JOSS51
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A Madine, je suis suivie dans le Centre anti-douleurs du CHU de ma ville pour des douleurs cancéreuses et autres dues surtout aux traitements anti-hormones qui esquintent bien les articulations et muscles.... et je trouve que ce sont de vrais pro. qui vous aident autant qu'ils le peuvent. Quelquefois, ils "tapent" un peu fort... mais ils ne mettent pas en doute ce que vous avez... comme bien des médecins généralistes ! Ils connaissent bien toute la gamme des anti-douleurs surtout. Bref, je leur fais confiance ....
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Joss
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@dinouille oui diabétique mais mes pb font suite à 10j de coma artificiels
dinouille
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dinouille
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@13nrver Bonjour,comment tu vas?c'était juste une question,j'ai vu ta liste de médicament,et en regardant ton profil j'ai remarquer que tu n'avais pas mis que tu étais diabétique.Bonne journée
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dinouille
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dinouille
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dinouille
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Vivre avec des douleurs chroniques
Incompréhension de l'entourage, se sentir seule face à la douleur
Dadou67
Bonjour à toutes
Il faut souvent du temps pour que les proches acceptent la maladie. Il nous en faut d'ailleurs aussi quand le diagnostic tombe.
Pour ma part j'ai 42 ans et j'ai une polyarthrite rhumatoïde étendue à toutes les articulations et le déclic chez mon mari c'est fait au passage du traitement par injection. Je pense que l'effet seringue me rend plus malade à ses yeux.
La maladie m'a appris à penser plus à moi, à m'occuper de moi et les laisser se débrouiller pour les tâches du quotidien, à profiter de la vie car ma vie de maman m'a relégué au second plan pendant 15 ans.
Je n'attends plus de la compassion, de l'aide de mon mari et mes enfants par contre dès qu'une crise survient je deviens égoïste, je me soigne, me repose et étonnamment tout ce petit monde se réveil et vient prendre soin de moi.
Alors peut être que c'est ça le secret....penser à soi!E n tout cas chez moi ça a marché.
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Vivre avec des douleurs chroniques
Incompréhension de l'entourage, se sentir seule face à la douleur
Dadou67
Bonjour à toutes
Il faut souvent du temps pour que les proches acceptent la maladie. Il nous en faut d'ailleurs aussi quand le diagnostic tombe.
Pour ma part j'ai 42 ans et j'ai une polyarthrite rhumatoïde étendue à toutes les articulations et le déclic chez mon mari c'est fait au passage du traitement par injection. Je pense que l'effet seringue me rend plus malade à ses yeux.
La maladie m'a appris à penser plus à moi, à m'occuper de moi et les laisser se débrouiller pour les tâches du quotidien, à profiter de la vie car ma vie de maman m'a relégué au second plan pendant 15 ans.
Je n'attends plus de la compassion, de l'aide de mon mari et mes enfants par contre dès qu'une crise survient je deviens égoïste, je me soigne, me repose et étonnamment tout ce petit monde se réveil et vient prendre soin de moi.
Alors peut être que c'est ça le secret....penser à soi!E n tout cas chez moi ça a marché.
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Julien
Bon conseiller
Julien
Dernière activité le 12/06/2024 à 11:32
Inscrit en 2012
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