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Patients Douleurs chroniques
Les antalgiques pour soulager la douleur
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plumelika
plumelika
Dernière activité le 16/07/2020 à 09:36
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Bonjour la Brune l’auto hypnose m’interresse mais ou m’adresser merci
ida032
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ida032
Dernière activité le 21/07/2022 à 22:14
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Bonjour,
actuellement sous Gilenya + prégabaline depuis 6 mois dectectée Sep depuis novembre 2017 avec 3 traitements qui n’ont pas freiné mes poussées, des douleurs des articulations et musculaires insupportables avec prises de poids depuis 3 semaines. Qui est dans le même cas que moi si oui qu’avait vous fait.
Mon neurologue envisage de me faire arrêter le traitement en cours
pierrot1
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pierrot1
Dernière activité le 23/08/2024 à 10:46
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Bonjour à tous
C est passé inaperçu ! Et pourtant le cannabis medical est autorisé en France depuis juillet.
Souffrant à la fois d une spondylarthrite ankylosante depuis 50 ans et d une polynevrite depuis 7 ans je pense avoir essayé tous les antalgiques. Du doliprane a la morphine.
Donc le cannabis médical arrive doucement en France. Des essais tres encadrés peuvent etre faits dans les hôpitaux. A ma connaissance rien est fait actuellement à Lyon. Par contre il y a un début à Marseille à la Timone.
Aussi je pose la question aux membres de Carenity de savoir s ils ont connaissance d essais ayant commencé en region parisienne ou ailleurs,
Je crois qu il faut que l information circule. Merci de participer si possible.
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pierrot1
Freder
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Freder
Dernière activité le 05/10/2022 à 21:21
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@mimi7860 et bien détrompe toi ...... parfois se plaindre fait du bien ! Ou pleurer un bon coup aussi.....
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Frédérique
La brune
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La brune
Dernière activité le 17/04/2021 à 16:36
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Ami
@Elynea @krisslo57 @Freder @Gitounette
Coucou les filles
Merci pour vos petits messages, ma combativité est naturel chez moi, je suis fabriquée comme ça, du coup ça ne me demande pas d'effort, je ne sais pas fonctionné autrement; Je pense qu'il doit y avoir une explication en soit avec ma lutte de ma maladie des mon plus jeune âge mais paradoxalement je n'ai pas plus que ça de mauvais souvenir; J'ai été très aimé par ma famille, trop même je dirais; j'ai juste beaucoup subi de traitement, d'hospitalisation, de piqure pendant 14 ans et je pense que cela m'a endurcie; Mais je ne suis pas malheureuse, bien au contraire,
Quand la fibromyalgie est arrivée, elle m'a tué mais je l'ai combattue, j'ai pleuré, je pleure encore, j'ai mal, mais le mal est ce que l'on en fait; C'est mon volcan en sommeil, et au moindre grain de sable dans la mécanique, le volcan se met en éruption ;
Je vais vous raconter une petite histoire, je prends un anti dépresseur pour ne pas le citer " prozac " depuis 25 ans, apparement c'était la seule chose qui soit efficace pour une fibromyalgie; Je n'y ai jamais vu d'inconvénient et je n'avais aucun effet secondaire;
Récemment, mon état devenait de plus en plus difficile, je m'explique, je prenais des risques qui me mettait en danger, comme conduire très vite ou encore ,pour validé ma carte professionnelle de professeur de sport, je devais repasser des épreuves sportives, j'ai fait un match de rugby, hand, judo, et un combat de lutte et j'ai choisi comme partenaire un international de rugby; donc fin du combat ' côtes cassées; Mais je ne m'en suis pas rendu compte, Mon chiropracteur l'a vu 15 jours après en ma manipulant au risque de me perforer les poumons;
Janvier 19 , je me fais opérer de la coiffe des rotateurs avec acromioplastie épaule droite , 12 mois d'arrêt et j'ai reprises entraînement à 5 mois au risque de la rupture des tendons; ( je travaille en auto hypnose ma douleur) mais je prends des risque je le sais, mais j'ai 56 ans, et il ne me reste pas bcp de temps pour entrainer;
Je fais tout a fond et sans me retourner, et je n'ai peur de rien de vraiment rien, et ça me convient parfaitement;
Par contre, ça commence à peser sur mon mari, mes enfants et mon entourage; donc ils m'ont demandé d'aller voir un psychiatre; C'est ce que j'ai fait; il est cool d'ailleurs et très renommé, Il m'a fait partir dans un centre spécialisé et j'ai subit un série d'examens;
Résultat du diagnostic, le Prozac me faisait un effet contraire, et j'étais un sujet a bi-polarité, donc il m'a commencé un traitement de régulateur d'humeur; Mais l'histoire ne s'arrête pas là, Quand j'en ai parlé à mon neurologue qui me suis depuis 25 ans, il m'a dit: c'est ce caractère que j'avais qui m'avez sauvé, ce caractère de battante, de gagnante, que je n'avais peur de rien, que je passais sur la douleur qui fait de moi ce que je suis; Si je prenais ce régulateur d'humeur j'allais devenir un fils électrique sans électricité;
Il me dit: Ce n'est pas a vous de vous adapter aux autres mais aux autres de s'adapter à vous; Fin de l'épisode, j'ai jeté les médicaments .... Et je suis super bien
Voilà les filles, petite expérience de mes derniers jours, j'espère ne pas trop vous ennuyer avec mes bla-bla
Je vous embrasse, et soyez fortes, je le suis pour vous, si je pouvais être avec vous; PS; Je donne donne des cours pour de la fibro dans mon asso ;
![](https://cdn-membre.carenity.com/images/forum/501/f-1136161569451845.jpeg)
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La Brune Profil 8
Freder
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Freder
Dernière activité le 05/10/2022 à 21:21
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@La brune coucou...la brune ! Dame sommeil ne veut plus de moi. Pourtant je l'aimerais bien celle là. Belle journée à toi.
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Frédérique
marilene
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marilene
Dernière activité le 13/02/2024 à 16:44
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mme marteau
La brune
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La brune
Dernière activité le 17/04/2021 à 16:36
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Ami
@marilene
Oui c’est ce que je pense Fortement, prendre un médicament qui n’a aucune action, mais qui de plus nous apporte des effets secondaires terrible, je n’y vois aucun intérêt. En effet c’est très compliqué, nous sommes désespérés, Quand les douleurs arrivent notre première réaction et de prendre un médicament, une potion magique, quelque chose qui nous soulage rapidement. C’est toujours très difficile de se pencher sur une solution qui demande de l’énergie est un accompagnement psychologique.
Quand les douleurs arrivent notre première réaction et de prendre un médicament, une potion magique, quelque chose qui nous soulage rapidement. C’est toujours très difficile de se pencher sur une solution qui demande de l’énergie et un accompagnement psychologique.
Mais je suis persuadée, que sur du moyen long terme, c’est la solution finale pour nous aider à surmonter nos douleurs. Bien entendu cela n’engage que ma façon de voir. Chacune de nous est différente.
Je donne des cours d’activité physique adaptée depuis des années, je traite de grosse pathologie, très récemment des fibromyalgique, j’ai de très gros résultats concernant ces pathologies notamment des patients en affection longue durée.
Je donne des cours d’activité physique adaptée depuis des années, je traite de grosse pathologie, très récemment des fibromyalgique, j’ai de très gros résultats concernant ces pathologies notamment des patients en affection longue durée.
Récemment avec le sport sur ordonnance, certaines mutuelles remboursent le sport aux patients En ALD. Cela vaut le coup de se renseigner.
Il commence à y avoir des Associations qui le pratique.
Un bise
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La Brune Profil 8
La brune
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La brune
Dernière activité le 17/04/2021 à 16:36
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Ami
@Freder
la nuit te manque, c’est le plus difficile
il faut savoir si se sont les douleurs qui te réveillent ou si tu te réveilles spontanément. Raconte moi si tu le veux bien entendu
bisous et belle journée à toi
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La Brune Profil 8
flutes
flutes
Dernière activité le 15/10/2019 à 13:53
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Bonjour,
Pour ma part, les douleurs qui faisaient que je me trouvais mal, tellement celles ci étaient intenses ont été traité par de la morphine. En fin 2014, on me prescrivait oxynormoro en 10 mg rapide, à prendre à la demande, en respectant toute fois un dosage à ne pas dépasser. Au début, les 1er mois, un zombi, mais je retrouvais un sommeil et une qualité de vie malgré tout meilleure. Puis les jours passants, la douleur qui restait présente mais largement amoindrie s'est ré-emplifiée, j'ai donc commencé à sur doser, j'en ai immédiatement avertis le spécialiste du service anti douleur qui me rassurait en prétextant que mon dosage restait raisonnable, que je ne risquais pas d'addiction, je pouvais donc augmenter sans crainte, m'expliquant qu'il était normal que la douleur se fasse ressentir d'avantage car au bout d'un certain temps notre corps s'habitue au traitement et donc obligation d'augmenter les doses car celui-ci n'agit plus comme en début de traitement, et il est vrai que je ne me sentais plus vraiment comme un zombi. Après de longs mois, je ne pesais plus que 43kg,et de 40 mg par jours d' oxynormoro j'étais passée à 180/200 mg par jour de cette saleté, j'expliquais au médecin que je ressentais toujours la douleur au bout d'un certain temps , que celle-ci était tenace et ne me lâchait pas, mais que je ne pouvais pas continuer ainsi avec la morphine car mon ressenti devenait inquiétant à mes yeux ! Je réalisais que je devenais dépendante, addict, je ne mangeais plus, des troubles du comportement, on m'expliquait que ce n'était pas un état de manque mais un état de fin de dose !! J'ai insisté, suis allée voir d'autres centres anti douleurs, tous se contredisant. Au final, comme moralement et physiquement je n'étais plus qu'une ombre, mon mari mettant le point sur la table, le médecin accepta de me changer le traitement. Mais entre temps s'était rajouté à oxynormoro, du seresta car j'ai eu fais des attaques de paniques ! Un anti dépresseur puisque je me trouvais ds une phase dépressive, du levocarnyl pour toutes les douleurs musculaires et osseuses que je ressentais. Quand mon mari donc mit ce point sur la table expliquant que c'était insensé de ne pas prendre au sérieux le fait que je sois devenue addict, que mes douleurs ne disparaissaient pas et qu'il fallait vraiment agir, le médecin me changea tout les traitements en cours ! Tous !! Résultat ? Accident de sevrage (delirium tremens) j'ai cru mourir, devenir folle, perdre mon esprit, mon cerveau, ma vie.... Après cela, je n'avais plus confiance en personne, mais personne et j'ai commencé à redevenir curieuse !! Je me suis moi même intéressée à ma pathologie, j'ai repris ma vie en main même si j'étais devenue prisonnière de la morphine. Aujourd'hui je ne prend plus que 25mg d'oxycontin LP, matin et soir ! J'ai entamé un sevrage de moi même car les médecins voulaient me prescrire de la méthadone j'ai refusée. Je me suis tournée vers le yoga et la méditation et au bout de quelques semaine plus de crises d'angoisse j'ai donc éliminé progressivement les médocs qui calmaient celles-ci. J'ai changé totalement d'alimentation et vu une naturopathe qui m'a donné des plantes pour la douleur et cela fonctionne 😊👍🙏🙏 ! Curcuma/piperine. Oméga 3 (huile de foie de morue uniquement) ginzenc, rhodiola, et bien d'autres, huiles essentielles également ! Et la MEDITATION !! C'est miraculeux, c'est indescriptible, moi qui n'avait jamais été attiré par ces pratiques, d'un tempérament spedd, dynamique, pouuuu je n'aurai jamais cru que cela agisse ainsi sur les douleurs. De 2014 à 2017 c'était un enfer, depuis fin 2017 jusqu'à aujourd'hui, le sevrage est difficile, on ne va pas se mentir, à chaque baisse c'est une envie de mourir qui me prend, mais j'y arrive grâce au yoga, la méditation, tout les changements radicaux que j'ai effectué tant sur moi même mais en moi même également. L'alimentation et notre esprit sont les forces que l'univers nous envoie pour nous sortir d'un cauchemar, de la torture de la douleur, de la spirale médicamenteuse dans laquelle nous tombons. Aujourd'hui j'arrive au bout en l'espace de 2 ans, alors que les médecins voulaient me prescrire de la méthadone, que j'aurais dû prendre à vie, c'est un substitut de la morphine, on t'enlève une saleté pour une autre. En m'informant de mon côté, en redevenant curieuse, en dévorant livres sur livres, audio, vidéos... En changeant toutes mes habitudes, cela est surprenant pour les médecins, sans substituts j'ai baissé et baissé et baissé en 2 ans seulement ! Les douleurs sont pratiquement inexistantes, disons qu'après ce que l'on endure comme souffrance, on peut dire que c'est de la gnognotte à présent et que j'accepte celle ci. Plus de médocs, on a tout, mais vraiment tout pour nous sortir de l'enfer de la douleur, de la maladie. Je ne dis pas qu'il faut cesser de consulter, mais optez aussi pour des alternatives qui paraissent paranormales,testez ! même avec un cancer !!toutes maladies graves, ne vous laissez pas enfermer dans des normes qui bien souvent servent à remplir les poches des laboratoires !!! Soyez curieux, même si c'est épuisant alors qu'on a plus de force ! Le jeune, l'alimentation joue un rôle VITAL sur notre santé ! L'esprit, l'état d'esprit, c'est la force la plus puissante que l'on puisse posséder pour le combat mené envers 1 maladie, des douleurs. Une force que nous avons tous, mais qui ne se révèle que par la pratique régulière, quotidienne de la méditation et le yoga.
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Ric.spa
Compte tenu des différents symptômes de la maladie, j’ai essayé de catégoriser les traitements possibles selon les atteintes.
💊 Médicaments sur ordonnance : en cas de poussée, et peu importe la localisation, il existe plusieurs type de médicaments pour soulager la douleur :
- Antalgiques : du type paracétamol ou paracétamol codéiné (selon l’intensité de la crise)
- Anti-inflammatoires + oméprazole : afin de soulager ponctuellement à l’inflammation
- Anti-dépresseurs : certains médicaments comme l’amitriptyline (Laroxyl) sont prescrits pour rendre la douleur « plus supportable » psychologiquement.
Pour tous ces médicaments, il convient de consulter votre rhumatologue et d’adapter le traitement selon votre sensibilité et vos besoins.
🏊🏻♂️ Physiothérapie : le sport est d’importance primordiale pour réduire les douleurs axiales. Encore faut-il choisir prudemment l’activité pour ne pas créer l’effet inverse. A ce stade, je recommande deux sports :
- La natation : deux nages idéales dans ce cas, le crawl et le dos crawlé.
- La kinésithérapie : je vous conseille de consulter un kinésithérapeute du sport qui saura vous construire un programme adapté à vos besoins et à l’état actuel de votre spondylarthrite.
La maladie étant imprévisible, la pratique du sport peut donner lieu à des scénarios très différents : vous pouvez avoir mal durant l’entraînement et ne plus avoir mal après, ne pas avoir mal avant mais avoir mal pendant, avoir mal avant mais ne pas avoir mal pendant etc… Il est donc essentiel d’écouter son corps. Si une légère douleur pendant l’entraînement peut être acceptable, vous devez cependant mettre une limite et cesser votre séance si la douleur est insupportable.
🧴 Crèmes : plusieurs crèmes sans ordonnance peuvent être pertinentes pour remédier aux douleurs, notamment périphériques (genoux, talons etc…) :
- Baume du tigre rouge : naturel et agréable avec son effet chauffant, il a cependant l’inconvénient de tâcher vos vêtements à cause de sa couleur.
- Voltaren Actigo.
🧊 Douches froides : certes peu agréables sur le moment, elles peuvent cependant casser la douleur inflammatoire. Pour maximiser les effets, je vous recommande d’en prendre une par jour pendant 1 mois. Pour qu’elles soient plus supportables, il est préférable de les prendre l’après-midi ou le soir et de privilégier les mois chauds.
💡 Mon conseil ultime : créer une fiche avec chaque douleur répertoriée, et les traitements associés pour y remédier. Cela vous aidera vous, mais également vos proches s’ils doivent vous aider.
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Vivre avec des douleurs chroniques
Incompréhension de l'entourage, se sentir seule face à la douleur
Dadou67
Bonjour à toutes
Il faut souvent du temps pour que les proches acceptent la maladie. Il nous en faut d'ailleurs aussi quand le diagnostic tombe.
Pour ma part j'ai 42 ans et j'ai une polyarthrite rhumatoïde étendue à toutes les articulations et le déclic chez mon mari c'est fait au passage du traitement par injection. Je pense que l'effet seringue me rend plus malade à ses yeux.
La maladie m'a appris à penser plus à moi, à m'occuper de moi et les laisser se débrouiller pour les tâches du quotidien, à profiter de la vie car ma vie de maman m'a relégué au second plan pendant 15 ans.
Je n'attends plus de la compassion, de l'aide de mon mari et mes enfants par contre dès qu'une crise survient je deviens égoïste, je me soigne, me repose et étonnamment tout ce petit monde se réveil et vient prendre soin de moi.
Alors peut être que c'est ça le secret....penser à soi!E n tout cas chez moi ça a marché.
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Ric.spa
Compte tenu des différents symptômes de la maladie, j’ai essayé de catégoriser les traitements possibles selon les atteintes.
💊 Médicaments sur ordonnance : en cas de poussée, et peu importe la localisation, il existe plusieurs type de médicaments pour soulager la douleur :
- Antalgiques : du type paracétamol ou paracétamol codéiné (selon l’intensité de la crise)
- Anti-inflammatoires + oméprazole : afin de soulager ponctuellement à l’inflammation
- Anti-dépresseurs : certains médicaments comme l’amitriptyline (Laroxyl) sont prescrits pour rendre la douleur « plus supportable » psychologiquement.
Pour tous ces médicaments, il convient de consulter votre rhumatologue et d’adapter le traitement selon votre sensibilité et vos besoins.
🏊🏻♂️ Physiothérapie : le sport est d’importance primordiale pour réduire les douleurs axiales. Encore faut-il choisir prudemment l’activité pour ne pas créer l’effet inverse. A ce stade, je recommande deux sports :
- La natation : deux nages idéales dans ce cas, le crawl et le dos crawlé.
- La kinésithérapie : je vous conseille de consulter un kinésithérapeute du sport qui saura vous construire un programme adapté à vos besoins et à l’état actuel de votre spondylarthrite.
La maladie étant imprévisible, la pratique du sport peut donner lieu à des scénarios très différents : vous pouvez avoir mal durant l’entraînement et ne plus avoir mal après, ne pas avoir mal avant mais avoir mal pendant, avoir mal avant mais ne pas avoir mal pendant etc… Il est donc essentiel d’écouter son corps. Si une légère douleur pendant l’entraînement peut être acceptable, vous devez cependant mettre une limite et cesser votre séance si la douleur est insupportable.
🧴 Crèmes : plusieurs crèmes sans ordonnance peuvent être pertinentes pour remédier aux douleurs, notamment périphériques (genoux, talons etc…) :
- Baume du tigre rouge : naturel et agréable avec son effet chauffant, il a cependant l’inconvénient de tâcher vos vêtements à cause de sa couleur.
- Voltaren Actigo.
🧊 Douches froides : certes peu agréables sur le moment, elles peuvent cependant casser la douleur inflammatoire. Pour maximiser les effets, je vous recommande d’en prendre une par jour pendant 1 mois. Pour qu’elles soient plus supportables, il est préférable de les prendre l’après-midi ou le soir et de privilégier les mois chauds.
💡 Mon conseil ultime : créer une fiche avec chaque douleur répertoriée, et les traitements associés pour y remédier. Cela vous aidera vous, mais également vos proches s’ils doivent vous aider.
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Vivre avec des douleurs chroniques
Incompréhension de l'entourage, se sentir seule face à la douleur
Dadou67
Bonjour à toutes
Il faut souvent du temps pour que les proches acceptent la maladie. Il nous en faut d'ailleurs aussi quand le diagnostic tombe.
Pour ma part j'ai 42 ans et j'ai une polyarthrite rhumatoïde étendue à toutes les articulations et le déclic chez mon mari c'est fait au passage du traitement par injection. Je pense que l'effet seringue me rend plus malade à ses yeux.
La maladie m'a appris à penser plus à moi, à m'occuper de moi et les laisser se débrouiller pour les tâches du quotidien, à profiter de la vie car ma vie de maman m'a relégué au second plan pendant 15 ans.
Je n'attends plus de la compassion, de l'aide de mon mari et mes enfants par contre dès qu'une crise survient je deviens égoïste, je me soigne, me repose et étonnamment tout ce petit monde se réveil et vient prendre soin de moi.
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Association AFVD : l’association spécialisée sur les douleurs chroniques en France
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Julien
Bon conseiller
Julien
Dernière activité le 12/06/2024 à 11:32
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Les antalgiques (aspirine, tramadol, morphine..) sont les médicaments les plus utilisés dans le traitement de la douleur. Votre médecin vous en a t-il déjà prescrit ? Ont-ils été efficaces ?