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Patients Douleurs chroniques
Injection de kétamine
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Maelline06
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Maelline06
Dernière activité le 25/08/2024 à 12:54
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@PruneMauve je ne sais pas si on parle de la même chose car la stimulation magnétique crânienne ne se fait qu'en hôpital
Bmc0038
Bmc0038
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la stimulation magnétique crânienne Est une des thérapies concernant les douleurs neuropathiques
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Bruno
Maelline06
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Maelline06
Dernière activité le 25/08/2024 à 12:54
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Je sais que certains hôpitaux la pratique pour la fibromyalgie et je souhaitais savoir si quelqu'un l'avait fait pour cette pathologie
Bmc0038
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J’ai fait des recherches pour mes douleurs neuropathiques. J’ai repéré plusieurs témoignages sur des améliorations des douleurs par des cures de ketamine en surveillance hospitalière : 1 injection par jour sur une semaine, puis suivant les résultats, 3/semaine, puis 2/semaine........ avec des resultats. Se rapprocher d’un centre de la douleur au plus proche de chez vous, sinon rechercher ceux qui sont compétents. Mon exemple : mes douleurs neuropathiques n’étant pas diagnosticable à Grenoble faute de matériel et compétence, ma neurologue m’envoie au centre de St Etienne pour un autre diagnostic avec des compétences ciblées sur ces pathologies.
bruno à Grenoble
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Bruno
melan1
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melan1
Dernière activité le 23/06/2020 à 21:21
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Ami
@PruneMauve
je suis en attente pour un diagnostic
mais je suis presque sur que j ai la fibro
et toi comment a tu su pour ta fibro ?
quel specialist vois tu
melan1
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Dernière activité le 23/06/2020 à 21:21
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Ami
@PruneMauve
merci beaucoup tu est tres gentille de me donner ces conseil et j ai bien besoin de me confier
mon nom est melanie et j ai 39 et je viens de montreal
et toi ?
quincias38
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quincias38
Dernière activité le 25/08/2024 à 17:29
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Ami
Bonjour prunemauve,
Je donne quelques nouvelles,en espérant que vous aviez un peu de répit. Je suis encore sous ketamine après avoir essayé de diminuer le dosage:ca été un vrai cauchemar:je ne pouvait plus marcher et avec des brûlures intenses.depuis,c'est une descente en enfer:on a augmenté ketamine et changé plusieurs fois de traitement avec des effets secondaires .
L'ambiance chez moi est très tendue avec mon mari et ma fille,qui ne supportent plus ma souffrance. Je comprend leur états mais ils me font bien sentir que je suis coupable.ma fille me reproche sa naissance (après mes ruptures d'anévrisme cérébral ).j'ai vraiment envie de finir avec ma vie lamentable (80%invalidité ),et me dit qu'ils seront plus heureux sans moi.Mais je ne peux pas leur faire subir cela.et après être sauvée 3fois par un neurochirurgien, je pense que j'ai malgré tout avoir le droit de survivre ,en espérant toujours un jour meilleur.
Et vous aussi,malgré toutes douleurs ,vous devez combattre,en croyant à cette vie.la roue tournerait un jour en notre faveur.
Courage à vous prunemauve,et à vous autres.
Je vous embrasse prunemauve
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la survivante
docyle
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docyle
Dernière activité le 22/10/2021 à 14:15
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Ami
@quincias38 Courage ma chere Dame ... La souffrance n as pas de mots et n est pas toujours comprise et prise au sérieux... Nous devons vivre dans cette solitude .... Ce site nous permet de partager sans etre juger ... Merci d etre la ... belle journée a tous !!!
melan1
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melan1
Dernière activité le 23/06/2020 à 21:21
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Ami
@quincias38
bonjour a toi
tu doit garder courage et force car tu a droit a la vie
tu doit etre encourager et supporter
et ce n est pas du tout de ta faute si tu est malade car on ne choisit pas de l etre
ta famille ne sera pas plu heureux sans toi au contraire ils ont besoin de toi meme si il te le demontre pas assez
je cromprend ta douleur et souffrance car moi aussi parfois je trouve cela pas facile avec mon conjoint et ma fille mais on de doit pas ce laisser aller on doit ce battre et s accrocher au petit moment de bonheur qu on a parfois
si tu veux bien tu peux m ecrire n importe quand je t ecouterai mon amie
a bientot melanie de montreal
PruneMauve
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PruneMauve
Dernière activité le 05/08/2024 à 15:55
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Marido
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Ric.spa
Compte tenu des différents symptômes de la maladie, j’ai essayé de catégoriser les traitements possibles selon les atteintes.
💊 Médicaments sur ordonnance : en cas de poussée, et peu importe la localisation, il existe plusieurs type de médicaments pour soulager la douleur :
- Antalgiques : du type paracétamol ou paracétamol codéiné (selon l’intensité de la crise)
- Anti-inflammatoires + oméprazole : afin de soulager ponctuellement à l’inflammation
- Anti-dépresseurs : certains médicaments comme l’amitriptyline (Laroxyl) sont prescrits pour rendre la douleur « plus supportable » psychologiquement.
Pour tous ces médicaments, il convient de consulter votre rhumatologue et d’adapter le traitement selon votre sensibilité et vos besoins.
🏊🏻♂️ Physiothérapie : le sport est d’importance primordiale pour réduire les douleurs axiales. Encore faut-il choisir prudemment l’activité pour ne pas créer l’effet inverse. A ce stade, je recommande deux sports :
- La natation : deux nages idéales dans ce cas, le crawl et le dos crawlé.
- La kinésithérapie : je vous conseille de consulter un kinésithérapeute du sport qui saura vous construire un programme adapté à vos besoins et à l’état actuel de votre spondylarthrite.
La maladie étant imprévisible, la pratique du sport peut donner lieu à des scénarios très différents : vous pouvez avoir mal durant l’entraînement et ne plus avoir mal après, ne pas avoir mal avant mais avoir mal pendant, avoir mal avant mais ne pas avoir mal pendant etc… Il est donc essentiel d’écouter son corps. Si une légère douleur pendant l’entraînement peut être acceptable, vous devez cependant mettre une limite et cesser votre séance si la douleur est insupportable.
🧴 Crèmes : plusieurs crèmes sans ordonnance peuvent être pertinentes pour remédier aux douleurs, notamment périphériques (genoux, talons etc…) :
- Baume du tigre rouge : naturel et agréable avec son effet chauffant, il a cependant l’inconvénient de tâcher vos vêtements à cause de sa couleur.
- Voltaren Actigo.
🧊 Douches froides : certes peu agréables sur le moment, elles peuvent cependant casser la douleur inflammatoire. Pour maximiser les effets, je vous recommande d’en prendre une par jour pendant 1 mois. Pour qu’elles soient plus supportables, il est préférable de les prendre l’après-midi ou le soir et de privilégier les mois chauds.
💡 Mon conseil ultime : créer une fiche avec chaque douleur répertoriée, et les traitements associés pour y remédier. Cela vous aidera vous, mais également vos proches s’ils doivent vous aider.
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Vivre avec des douleurs chroniques
Incompréhension de l'entourage, se sentir seule face à la douleur
Dadou67
Bonjour à toutes
Il faut souvent du temps pour que les proches acceptent la maladie. Il nous en faut d'ailleurs aussi quand le diagnostic tombe.
Pour ma part j'ai 42 ans et j'ai une polyarthrite rhumatoïde étendue à toutes les articulations et le déclic chez mon mari c'est fait au passage du traitement par injection. Je pense que l'effet seringue me rend plus malade à ses yeux.
La maladie m'a appris à penser plus à moi, à m'occuper de moi et les laisser se débrouiller pour les tâches du quotidien, à profiter de la vie car ma vie de maman m'a relégué au second plan pendant 15 ans.
Je n'attends plus de la compassion, de l'aide de mon mari et mes enfants par contre dès qu'une crise survient je deviens égoïste, je me soigne, me repose et étonnamment tout ce petit monde se réveil et vient prendre soin de moi.
Alors peut être que c'est ça le secret....penser à soi!E n tout cas chez moi ça a marché.
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Ric.spa
Compte tenu des différents symptômes de la maladie, j’ai essayé de catégoriser les traitements possibles selon les atteintes.
💊 Médicaments sur ordonnance : en cas de poussée, et peu importe la localisation, il existe plusieurs type de médicaments pour soulager la douleur :
- Antalgiques : du type paracétamol ou paracétamol codéiné (selon l’intensité de la crise)
- Anti-inflammatoires + oméprazole : afin de soulager ponctuellement à l’inflammation
- Anti-dépresseurs : certains médicaments comme l’amitriptyline (Laroxyl) sont prescrits pour rendre la douleur « plus supportable » psychologiquement.
Pour tous ces médicaments, il convient de consulter votre rhumatologue et d’adapter le traitement selon votre sensibilité et vos besoins.
🏊🏻♂️ Physiothérapie : le sport est d’importance primordiale pour réduire les douleurs axiales. Encore faut-il choisir prudemment l’activité pour ne pas créer l’effet inverse. A ce stade, je recommande deux sports :
- La natation : deux nages idéales dans ce cas, le crawl et le dos crawlé.
- La kinésithérapie : je vous conseille de consulter un kinésithérapeute du sport qui saura vous construire un programme adapté à vos besoins et à l’état actuel de votre spondylarthrite.
La maladie étant imprévisible, la pratique du sport peut donner lieu à des scénarios très différents : vous pouvez avoir mal durant l’entraînement et ne plus avoir mal après, ne pas avoir mal avant mais avoir mal pendant, avoir mal avant mais ne pas avoir mal pendant etc… Il est donc essentiel d’écouter son corps. Si une légère douleur pendant l’entraînement peut être acceptable, vous devez cependant mettre une limite et cesser votre séance si la douleur est insupportable.
🧴 Crèmes : plusieurs crèmes sans ordonnance peuvent être pertinentes pour remédier aux douleurs, notamment périphériques (genoux, talons etc…) :
- Baume du tigre rouge : naturel et agréable avec son effet chauffant, il a cependant l’inconvénient de tâcher vos vêtements à cause de sa couleur.
- Voltaren Actigo.
🧊 Douches froides : certes peu agréables sur le moment, elles peuvent cependant casser la douleur inflammatoire. Pour maximiser les effets, je vous recommande d’en prendre une par jour pendant 1 mois. Pour qu’elles soient plus supportables, il est préférable de les prendre l’après-midi ou le soir et de privilégier les mois chauds.
💡 Mon conseil ultime : créer une fiche avec chaque douleur répertoriée, et les traitements associés pour y remédier. Cela vous aidera vous, mais également vos proches s’ils doivent vous aider.
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Incompréhension de l'entourage, se sentir seule face à la douleur
Dadou67
Bonjour à toutes
Il faut souvent du temps pour que les proches acceptent la maladie. Il nous en faut d'ailleurs aussi quand le diagnostic tombe.
Pour ma part j'ai 42 ans et j'ai une polyarthrite rhumatoïde étendue à toutes les articulations et le déclic chez mon mari c'est fait au passage du traitement par injection. Je pense que l'effet seringue me rend plus malade à ses yeux.
La maladie m'a appris à penser plus à moi, à m'occuper de moi et les laisser se débrouiller pour les tâches du quotidien, à profiter de la vie car ma vie de maman m'a relégué au second plan pendant 15 ans.
Je n'attends plus de la compassion, de l'aide de mon mari et mes enfants par contre dès qu'une crise survient je deviens égoïste, je me soigne, me repose et étonnamment tout ce petit monde se réveil et vient prendre soin de moi.
Alors peut être que c'est ça le secret....penser à soi!E n tout cas chez moi ça a marché.
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07/02/2024 | Témoignage
Association AFVD : l’association spécialisée sur les douleurs chroniques en France
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sandyloulou
sandyloulou
Dernière activité le 25/08/2020 à 10:43
Inscrit en 2014
4 commentaires postés | 2 dans le forum Douleurs chroniques
Récompenses
Explorateur
est ce que qqun en a deja eu et si oui est ce que ca marche pr les douleurs neuropathiques,??