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Patients Douleurs chroniques
Injection de kétamine
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mustangcruiser67
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mustangcruiser67
Dernière activité le 05/04/2024 à 12:12
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@Zaza1305
C'est quoi un tapis champ de fleurs?🤔🤔
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gégé
Zaza1305
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Zaza1305
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@mustangcruiser67 c est un tapis avec des pointes Comme de l acupuncture. Tu t allongés dessus c est Pour Le dos Et Ca détend. Tape : tapis champs de fleur tu verras ce sera Mieux expliqué
mustangcruiser67
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mustangcruiser67
Dernière activité le 05/04/2024 à 12:12
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@Zaza1305
MERCI beaucoup
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gégé
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Zaza1305
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@mustangcruiser67 de Rien
PruneMauve
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PruneMauve
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kina75, Quincia38, et Toutes les autres qui alimentent cette discussion avec votre vécu et votre expérience, rebonjour à toutes. Il y a bien longtemps que je ne suis pas venue mettre un commentaire mais je lis les vôtres et je retrouve beaucoup de mon quotidien. J’ai fait ma perfusion de kétamine en 24 heures au mois de juillet, quasiment aucun effet ! C’était le dernier recours de ma toubib au CAD, elle m’a donc proposé de faire un break…. Nos entretiens devenaient très compliqués pour moi, car elle me tannait avec un problème de maladie génétique dans ma famille que je ne pouvais assumer à cet instant. Le tout très gentiment mais on se sent clairement abandonnée, ce fut une période extrêmement difficile pour moi ne sachant plus vers qui ou quoi me tourner... actuellement je suis suivie par mon médecin traitant et mon rhumatologue qui continue à me donner mon traitement initial avec le Cymbalta, la morphine continue et les bolus, le Laroxyl le zopiclone etc.... je suis donc plus ou moins dans le gaz mais je souffre quand même beaucoup Et surtout je suis dans un état d’épuisement permanent. Chaque sortie prévue me plonge dans un stress profond me demandant toujours comment je vais faire pour y arriver sans trop plomber l’ambiance. Le problème de l’entourage n’est pas toujours facile, comment se cela se passe-t-il pour vous ? Comment envisager l’aveni, que faire ?
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Marido
mustangcruiser67
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mustangcruiser67
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@PruneMauve
Salut comme je te comprends. Tu est sûre que tu as une fybro, je pensais que ça se diagnostiquai pas, c'est souvent confondu avec une NPF. J'ai eu les mêmes désillusions que toi est la dernière datte de décembre est à chaque fois je continu les recherches est je n'hésite pas à voir d'autres médecins. En faite je ne fais que ça, rdv ici rdv là-bas est puis les médecines parallèles tout ça sans résultats pour l'instant. Y a des jours je me dis je vais consulter plus personne tellement j'en ai marre mais je me l'interdit parce que je me dis ce sont que des douleurs est les douleurs ça se calment alors on va trouver une solution. Est alors on pourra de nouveau vivre , parce quemoi je ne vis plus , faut que ça cesse.
Te souhaite le meilleur 💁♂️
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gégé
mustangcruiser67
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mustangcruiser67
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@PruneMauve
Ah ouï à propos des médicaments moi aussi ils m'ont gavés avec ça, j'étais à côté de la plaque en plus avec toutes ces douleurs, cauchemar ; j'ai donc décidé d'arrêter les médocs j'avais toujours autant de douleurs mais le mal être a disparu.
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gégé
Zaza1305
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Zaza1305
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Ami
@PruneMauve de mon côté Avec l entourage proche famille parents Ils Sont paS Bien de paS me Voir Bien MaiS j y SUis Pour Rien moi !
du Coup ca me fait culpabiliser je me dis Ils Sont Mal à cause de moi Puis Je retiré ca de Ma tete Et j avance
ils me soutiennent c est sur MaiS En ce moment je suis en grande anxiété par rapport à picotement yeux y a rien de grave MaiS moije monte en mayonnaise. L ophtalmologue ma vu Pourtant sécheresse oculaire Bien Oui ca pique les yeux MaiS jai du mal à admettre une douleur une gêne de pkus ca me Fatigue Et faiT pArtir Ma joie de vivre. Je dois Aussi porter des lunettes presbyte astigmate Avec verres progressifs Je Les attends La. Je me dis Et meme sur Que ça ira acec ca
Je faiS une très grande Fatigue oculaire Comme Jamais Avant j ai 46 ans. Bco Trop de choses me sont tombées dessus niveau sante d ou Cet etat de stress. Courage à toi pensees je t'embrasse. C est Bon d être soutenue. Bisous
Maelline06
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Maelline06
Dernière activité le 21/11/2024 à 17:00
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Quelqu' un à t il essayé la stimulation magnétique crânienne ? Et si oui avec quels résultats? Douleurs fatigue sommeil ?
melan1
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melan1
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bonjour quand je lit les commentaires on dirais qu on est prit a prendre ou ne pas prendre de medicaments
dans mon cas j avais tellement de souffrance que j aurais prit n importe quoi
je ne vivais plu je tentais de survivre
je prend encore mes medoc amytriptiline et duloxetine Cymbalta
les medecins me disais il faut prendre des antidepresseur madame
mais j en avais jamais prit de ma vie j acceptais mal cela
j avais du mal mais au debut je n etais pas depressive mais a la longue tu voit que rien n y fait
tu sais pas ce que tu a en plus les douleurs sont insupportable et la deprime mes arriver
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Ric.spa
Compte tenu des différents symptômes de la maladie, j’ai essayé de catégoriser les traitements possibles selon les atteintes.
💊 Médicaments sur ordonnance : en cas de poussée, et peu importe la localisation, il existe plusieurs type de médicaments pour soulager la douleur :
- Antalgiques : du type paracétamol ou paracétamol codéiné (selon l’intensité de la crise)
- Anti-inflammatoires + oméprazole : afin de soulager ponctuellement à l’inflammation
- Anti-dépresseurs : certains médicaments comme l’amitriptyline (Laroxyl) sont prescrits pour rendre la douleur « plus supportable » psychologiquement.
Pour tous ces médicaments, il convient de consulter votre rhumatologue et d’adapter le traitement selon votre sensibilité et vos besoins.
🏊🏻♂️ Physiothérapie : le sport est d’importance primordiale pour réduire les douleurs axiales. Encore faut-il choisir prudemment l’activité pour ne pas créer l’effet inverse. A ce stade, je recommande deux sports :
- La natation : deux nages idéales dans ce cas, le crawl et le dos crawlé.
- La kinésithérapie : je vous conseille de consulter un kinésithérapeute du sport qui saura vous construire un programme adapté à vos besoins et à l’état actuel de votre spondylarthrite.
La maladie étant imprévisible, la pratique du sport peut donner lieu à des scénarios très différents : vous pouvez avoir mal durant l’entraînement et ne plus avoir mal après, ne pas avoir mal avant mais avoir mal pendant, avoir mal avant mais ne pas avoir mal pendant etc… Il est donc essentiel d’écouter son corps. Si une légère douleur pendant l’entraînement peut être acceptable, vous devez cependant mettre une limite et cesser votre séance si la douleur est insupportable.
🧴 Crèmes : plusieurs crèmes sans ordonnance peuvent être pertinentes pour remédier aux douleurs, notamment périphériques (genoux, talons etc…) :
- Baume du tigre rouge : naturel et agréable avec son effet chauffant, il a cependant l’inconvénient de tâcher vos vêtements à cause de sa couleur.
- Voltaren Actigo.
🧊 Douches froides : certes peu agréables sur le moment, elles peuvent cependant casser la douleur inflammatoire. Pour maximiser les effets, je vous recommande d’en prendre une par jour pendant 1 mois. Pour qu’elles soient plus supportables, il est préférable de les prendre l’après-midi ou le soir et de privilégier les mois chauds.
💡 Mon conseil ultime : créer une fiche avec chaque douleur répertoriée, et les traitements associés pour y remédier. Cela vous aidera vous, mais également vos proches s’ils doivent vous aider.
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Vivre avec des douleurs chroniques
Incompréhension de l'entourage, se sentir seule face à la douleur
Dadou67
Bonjour à toutes
Il faut souvent du temps pour que les proches acceptent la maladie. Il nous en faut d'ailleurs aussi quand le diagnostic tombe.
Pour ma part j'ai 42 ans et j'ai une polyarthrite rhumatoïde étendue à toutes les articulations et le déclic chez mon mari c'est fait au passage du traitement par injection. Je pense que l'effet seringue me rend plus malade à ses yeux.
La maladie m'a appris à penser plus à moi, à m'occuper de moi et les laisser se débrouiller pour les tâches du quotidien, à profiter de la vie car ma vie de maman m'a relégué au second plan pendant 15 ans.
Je n'attends plus de la compassion, de l'aide de mon mari et mes enfants par contre dès qu'une crise survient je deviens égoïste, je me soigne, me repose et étonnamment tout ce petit monde se réveil et vient prendre soin de moi.
Alors peut être que c'est ça le secret....penser à soi!E n tout cas chez moi ça a marché.
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Ric.spa
Compte tenu des différents symptômes de la maladie, j’ai essayé de catégoriser les traitements possibles selon les atteintes.
💊 Médicaments sur ordonnance : en cas de poussée, et peu importe la localisation, il existe plusieurs type de médicaments pour soulager la douleur :
- Antalgiques : du type paracétamol ou paracétamol codéiné (selon l’intensité de la crise)
- Anti-inflammatoires + oméprazole : afin de soulager ponctuellement à l’inflammation
- Anti-dépresseurs : certains médicaments comme l’amitriptyline (Laroxyl) sont prescrits pour rendre la douleur « plus supportable » psychologiquement.
Pour tous ces médicaments, il convient de consulter votre rhumatologue et d’adapter le traitement selon votre sensibilité et vos besoins.
🏊🏻♂️ Physiothérapie : le sport est d’importance primordiale pour réduire les douleurs axiales. Encore faut-il choisir prudemment l’activité pour ne pas créer l’effet inverse. A ce stade, je recommande deux sports :
- La natation : deux nages idéales dans ce cas, le crawl et le dos crawlé.
- La kinésithérapie : je vous conseille de consulter un kinésithérapeute du sport qui saura vous construire un programme adapté à vos besoins et à l’état actuel de votre spondylarthrite.
La maladie étant imprévisible, la pratique du sport peut donner lieu à des scénarios très différents : vous pouvez avoir mal durant l’entraînement et ne plus avoir mal après, ne pas avoir mal avant mais avoir mal pendant, avoir mal avant mais ne pas avoir mal pendant etc… Il est donc essentiel d’écouter son corps. Si une légère douleur pendant l’entraînement peut être acceptable, vous devez cependant mettre une limite et cesser votre séance si la douleur est insupportable.
🧴 Crèmes : plusieurs crèmes sans ordonnance peuvent être pertinentes pour remédier aux douleurs, notamment périphériques (genoux, talons etc…) :
- Baume du tigre rouge : naturel et agréable avec son effet chauffant, il a cependant l’inconvénient de tâcher vos vêtements à cause de sa couleur.
- Voltaren Actigo.
🧊 Douches froides : certes peu agréables sur le moment, elles peuvent cependant casser la douleur inflammatoire. Pour maximiser les effets, je vous recommande d’en prendre une par jour pendant 1 mois. Pour qu’elles soient plus supportables, il est préférable de les prendre l’après-midi ou le soir et de privilégier les mois chauds.
💡 Mon conseil ultime : créer une fiche avec chaque douleur répertoriée, et les traitements associés pour y remédier. Cela vous aidera vous, mais également vos proches s’ils doivent vous aider.
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Vivre avec des douleurs chroniques
Incompréhension de l'entourage, se sentir seule face à la douleur
Dadou67
Bonjour à toutes
Il faut souvent du temps pour que les proches acceptent la maladie. Il nous en faut d'ailleurs aussi quand le diagnostic tombe.
Pour ma part j'ai 42 ans et j'ai une polyarthrite rhumatoïde étendue à toutes les articulations et le déclic chez mon mari c'est fait au passage du traitement par injection. Je pense que l'effet seringue me rend plus malade à ses yeux.
La maladie m'a appris à penser plus à moi, à m'occuper de moi et les laisser se débrouiller pour les tâches du quotidien, à profiter de la vie car ma vie de maman m'a relégué au second plan pendant 15 ans.
Je n'attends plus de la compassion, de l'aide de mon mari et mes enfants par contre dès qu'une crise survient je deviens égoïste, je me soigne, me repose et étonnamment tout ce petit monde se réveil et vient prendre soin de moi.
Alors peut être que c'est ça le secret....penser à soi!E n tout cas chez moi ça a marché.
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sandyloulou
sandyloulou
Dernière activité le 25/08/2020 à 10:43
Inscrit en 2014
4 commentaires postés | 2 dans le forum Douleurs chroniques
Récompenses
Explorateur
est ce que qqun en a deja eu et si oui est ce que ca marche pr les douleurs neuropathiques,??