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Patients Sclérose en plaques

Avis et conseils Copaxone

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Clara6

Édité le 28/10/2016 à 13:53

Clara6

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Que pensez vous de la copaxone ? Je la prend depuis 10 mois et j'ai déjà fait 5 poussées je ne sais pas si c'est le traitement qui ne me convient pas ou bien ma maladie qui est de plus en plus active ?

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Volbeat

12/08/2016 à 11:43

Volbeat

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hé, franchement si tu a l'occasion et ton corp accepte demande le tecfidera a ton neuro; ca m'a changer la vie

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volbeat

Avis et conseils Copaxone https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/copaxone-37185 2016-08-12 11:43:00

Clara6

13/08/2016 à 09:13

Clara6

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Dac merci beaucoup @Volbeat pour le conseil je me renseignerai ;)

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Clara

Avis et conseils Copaxone https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/copaxone-37185 2016-08-13 09:13:47

Volbeat

14/08/2016 à 15:05

Volbeat

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Est ce que je peu savoir tes symptômes exactement ? Car suivant l'âge du patient, ça peu le faire... j'espère que tu pourras y avoir le droit et que ton Corp l'accepte, car ça vo vraiment le coup de changer. Est ce que c t copaxone par injection tt les jour ?

Merci de tes réponse

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volbeat

Avis et conseils Copaxone https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/copaxone-37185 2016-08-14 15:05:28

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15/08/2016 à 15:12

j ai pris copaxone maintenant aubagio plus facile

Avis et conseils Copaxone https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/copaxone-37185 2016-08-15 15:12:04

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15/08/2016 à 15:14

en plus se piquer tous les jours ras le bol a emporter pas tjrs facile donc je ne regrette pas le changement

Avis et conseils Copaxone https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/copaxone-37185 2016-08-15 15:14:10

francois62

15/08/2016 à 16:43

francois62

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bonsoir

j ai eu copaxone pendant 6 mois tous les jours une injections pour apprendre que j avais fait de grosse poussées sans que je sans rien ne voire venir mon neurologue a arrter de suite le traitement j ai eu mixoxantro (elsep) pendants (chimio) maintenant je suis sous plegridyle 1 injection tous les 2 semaine et pour l instant rien a redire sauf des toux et rhume pendants 2 jours apres injection

Avis et conseils Copaxone https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/copaxone-37185 2016-08-15 16:43:28

nath77

15/08/2016 à 23:20

nath77

Dernière activité le 18/06/2020 à 21:42

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Moi je suis sous copaxone depuis 10 ans sans effets secondaires sauf une poussée.. et marre de la piqûre quotidienne!

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Nath

Avis et conseils Copaxone https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/copaxone-37185 2016-08-15 23:20:59

Chantaloue

15/08/2016 à 23:36

Bon conseiller

Chantaloue

Dernière activité le 27/10/2024 à 12:12

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Coucou,

moi j'ai eu de la Copaxone pendant un an , contraignant , injections douloureuses et quotidiennes .. Toujours des poussées puis passée sous Gilenya pendant un an ( risque infectieux important taux de lymphocytes tres bas... J'ai eu une ostéite de la mâchoire) désormais tecfidera mieux supporte ét moins d'effets secondaires et en comprimes( seulement le prendre en milieu de repas sinon douleurs abdominales)

Les traitements s'est comme les mecs il faut en essayer plusieurs avant de trouver le bon..

belle journée à tous...

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Chantal...🌺

Avis et conseils Copaxone https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/copaxone-37185 2016-08-15 23:36:05

BINABOU

16/08/2016 à 00:48

Bon conseiller

BINABOU

Dernière activité le 29/10/2024 à 18:55

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7 de ses réponses ont été utiles pour les membres

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Bonjour,

J'ai subi le traitement COPAXONE pdt 9 mois avant d'arrêter parce que je ne supportais plus les douleurs des injections. Je suis sous REBIF depuis 2011 (plus aucune poussée depuis le début du traitement) et vais bientôt expérimenter le TECFIDERA en espérant ne pas avoir d'effets secondaires. Il n'y aura plus la contrainte des piqûres 3 fois par semaine. En revanche, il va falloir penser à prendre le traitement par voie orale tous les jours...

Avis et conseils Copaxone https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/copaxone-37185 2016-08-16 00:48:53

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16/08/2016 à 08:34

Je suis copaxone depuis 6ans beaucoup de probleme au site d injection j attends avec impatience la Copaxone en 3 fois par semaine qui ne devrait pas tarder à arriver

Avis et conseils Copaxone https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/copaxone-37185 2016-08-16 08:34:11

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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