- Accueil
- Échanger
- Forum
- Forums généraux
- Vivre avec la spondylarthrite ankylosante
- Urgent svp! Conseils pr mon rdv ce soir!
Urgent svp! Conseils pr mon rdv ce soir!
- 10 371 vues
- 621 soutiens
- 1 048 commentaires
Tous les commentaires
Aller au dernier commentaire
Skartapuce
Bon conseiller
Skartapuce
Dernière activité le 11/10/2021 à 18:58
Inscrit en 2017
2 198 commentaires postés | 1671 dans le groupe Vivre avec la spondylarthrite ankylosante
3 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
Un coucou vite fait les girls !
Tres fatiguée en ce moment... Je lutte pour tout...et avec les enfants dans les pattes toute la journée je nen peux plus.
Je vous lis tout le temps mais pas la force de repondre.
Bon aprem
😘😘
Voir la signature
Votre vraie liberté commence lorsque vous pouvez choisir entre deux choses
Lilila123
Bon conseiller
Lilila123
Dernière activité le 27/02/2022 à 11:28
Inscrit en 2017
1 576 commentaires postés | 1522 dans le groupe Vivre avec la spondylarthrite ankylosante
2 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Explorateur
-
Ami
@Skartapuce ah merde .... les montagnes russes Quoi .. bon courage et reposes toi comme tu peux avec tes ptits monstres ...demain est un autre jour ✊🏼
@JennyF , j'te tire mon chapeau .. t étais en renfort à la boulangerie ç est Ca ? Debout? Mais comment tu tiens ?!
journee au relentit ici. Je n'ai Rien fait , si aller j'me suis bougée 1h entre midi et 2 pour remettre la maison à flot . Trop forte !!
ma batterie est tjrs au ras des pâquerettes, elle n est pas remontée j suis à plat . Zéro énergie et zéro motivation . J'ai toujours sur Moi mon armure invisible , qui me pèse tant 🙁j'ai passé le plus clair de mon temps sur le canapé jusqu a maintenant . Je me fais chier ,aujourd'hui la journee est longue.. .. me tarde de recup les enfants à l'école d un côté .. mais de l autre : douches, devoirs, repas, coucher etc etc ... 😩 Ca me semble insurmontable là maintenant 😩 Mais bon, faudra Bien assurer , je suis toute seule tous les soirs jusqu a 21h30 . MEs enfants representent une source de force intarissable.
Douleurs Ca va, elles sont là mais en sourdine , que ca continue🤞🏽
Raideurs , toujours présentent ... j veux qu on m'etiiiiiire .
moral , la pêche malgrès tout,,, defois j'me trouve quand même super forte de pas sombrer 😅
😱😱 Apres mes romans , un journal de ma Life, SOS l'ennui va me rendre Gaga !!!
Skartapuce
Bon conseiller
Skartapuce
Dernière activité le 11/10/2021 à 18:58
Inscrit en 2017
2 198 commentaires postés | 1671 dans le groupe Vivre avec la spondylarthrite ankylosante
3 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
@Lilila123 🤣🤣😂😂 tu me fait trop rire...!! Les petits ont dormi 2h et moi aussi...
Mais toujours naz....
Le repas se soir se sera un "truc décongelé" pour ses messieurs, un pot tout prêt pour mademoiselle, et pour moi.... Ce qui traîné dans le frigo ou un "truc décongelé"
Heureusement que j'ai fait les bains ce matin j'avais anticipé !! 😁
Voir la signature
Votre vraie liberté commence lorsque vous pouvez choisir entre deux choses
JennyF
Bon conseiller
JennyF
Dernière activité le 23/09/2023 à 19:55
Inscrit en 2018
686 commentaires postés | 679 dans le groupe Vivre avec la spondylarthrite ankylosante
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Explorateur
-
Ami
@Skartapuce ☹️😢
Courage ma biche , keep smile 😚 ( bisou magique rempli de forces )
Voir la signature
Jen
JennyF
Bon conseiller
JennyF
Dernière activité le 23/09/2023 à 19:55
Inscrit en 2018
686 commentaires postés | 679 dans le groupe Vivre avec la spondylarthrite ankylosante
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Explorateur
-
Ami
@Lilila123 j'ai ma super vendeuse en congés cette semaine 🙁, elle sera là à partir de dimanche 😃
Donc il faut gérer au mieux... en plus un 🐥 Malade ce matin ! C'est ça qui m'énerve le plus, de tjrs être coincée, j'aurais préférée rester avec 😭
Demain c bon, je c'v pouvoir rester avec les zamours, 😁 et j'ai assez de paprasse à gérer pour ne pas m'ennuyer 🤢
Tu c j'en peux plus de cette situation, le magasin c très dure pour moi. On essaye de gérer au mieux et les garçons m'aident tjrs mzis bon.... on attend de revendre avec tant d'impatience.... mais faut pas trop y penser sinon c la dépression !
Voir la signature
Jen
JennyF
Bon conseiller
JennyF
Dernière activité le 23/09/2023 à 19:55
Inscrit en 2018
686 commentaires postés | 679 dans le groupe Vivre avec la spondylarthrite ankylosante
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Explorateur
-
Ami
@Lilila123 courage pour ta fin de journée, les petits ❤️ d'apporteront plein d'amour 😉
Voir la signature
Jen
Skartapuce
Bon conseiller
Skartapuce
Dernière activité le 11/10/2021 à 18:58
Inscrit en 2017
2 198 commentaires postés | 1671 dans le groupe Vivre avec la spondylarthrite ankylosante
3 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
@JennyF tes une warrior toi aussi!
Quel poussin de malade ? Numero 1, numéro 2 ou numéro 3? Rien de méchant ou.... Ya du vomit vet du caca partout? 😅
Et tkt je garde le sourire, je sais qu'à 21h je serai tranquille et pourrait larver devant une serie avec mon petit the et mon plaid.. Telle une petite vieille... 😋
Voir la signature
Votre vraie liberté commence lorsque vous pouvez choisir entre deux choses
JennyF
Bon conseiller
JennyF
Dernière activité le 23/09/2023 à 19:55
Inscrit en 2018
686 commentaires postés | 679 dans le groupe Vivre avec la spondylarthrite ankylosante
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Explorateur
-
Ami
@Skartapuce merci 😊 mais la gloire ne me soignera pas...
et là g envie de pleurer 😭😭😭😭😭!!!
je viens d'avoir mon assureur pour la prévoyance... retour du médecin conseil : jennyfer est une grosse merde, elle est assurée en cas des décès ou ou de perte totale et irréversible d'automie ( et avec une surprime !! Wahouuuu trop sympa) Mais pas en cas d'accident ou de maladie !! Que dalle, wallou !! G même pas le droit de me casser une patte ou quoi que ce soit!!!
Je pensais qu'ils allaient "juste" exclure la spa, et même pas!
C'est la merde totale....😭😭😭
Voir la signature
Jen
JennyF
Bon conseiller
JennyF
Dernière activité le 23/09/2023 à 19:55
Inscrit en 2018
686 commentaires postés | 679 dans le groupe Vivre avec la spondylarthrite ankylosante
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Explorateur
-
Ami
@Skartapuce c poussin numéro 2. Mal au ventre et nauséeuse. Fièvre et mal de tête.. pour l'instant pas de vomi/caca 😁 Ça ça devrait le faire 😉
Voir la signature
Jen
Skartapuce
Bon conseiller
Skartapuce
Dernière activité le 11/10/2021 à 18:58
Inscrit en 2017
2 198 commentaires postés | 1671 dans le groupe Vivre avec la spondylarthrite ankylosante
3 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
Roh merde pour l'assurance....!! Tu vas faire comment ? Ils sont au courant que tes un être humain et pas une machine ??
Oh poussin number two! Je lui envoie des bisous de primperan et de doliprane 😋😊 j'espère que ça va aller.... Sinon la journée de demain s'annonce rude !
Voir la signature
Votre vraie liberté commence lorsque vous pouvez choisir entre deux choses
Donnez votre avis
Articles à découvrir...
25/11/2024 | Actualités
Pourquoi ronflons-nous ? Les causes, les solutions et les conseils pour réduire le ronflement ?
23/11/2024 | Actualités
18/11/2024 | Actualités
Médicaments et libido : les traitements qui peuvent affecter votre désir sexuel ?
16/11/2024 | Actualités
Troubles de l’attachement : quelles conséquences sur nos relations interpersonnelles ?
09/01/2019 | Nutrition
14/02/2019 | Conseils
La vie amoureuse à l’épreuve de la maladie : comment faire face ?
15/04/2019 | Conseils
S'abonner
Vous souhaitez être alerté des nouveaux commentaires
Votre abonnement a bien été pris en compte
Lilila123
Bon conseiller
Lilila123
Dernière activité le 27/02/2022 à 11:28
Inscrit en 2017
1 576 commentaires postés | 1522 dans le groupe Vivre avec la spondylarthrite ankylosante
2 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
Bon conseiller
Contributeur
Messager
Explorateur
Ami
bonjour à tous,
ce soir , j'ai enfin rdv chez un rhumato Apres 6 Mois d'horreur ( désolée mais pas d autres mots ), 6 Mois ou plus le temps passe plus mon état empire, de fortes douleurs aux sacro, au dos, aux cervicales... des nuits chaotiques ponctuées de nombreux reveil ( en fait, des que je me pose. Et que je garde la même position un moment, je m'enkylose , j ai bcp de mal à changer de position, je rouille en fait.
les réveils sont justes terribles, il me faut jusqu a 2h pr ne plus sentir cette sensation d être passée sous un camion , d avoir la cage thoracique écrasée, serrée..
de nouveaux symptômes apparaissent chaque Mois, j ai par ex eu mal dans les doigts, mal aux chevilles, beaucoup de fourmis dans les Bras la nuit, une sensation d électricité dans les jambes, j ai meme mal, la nuit, aux oreilles ( pas comme une ptite, mais comme si on me broyait l'oreille, le lobe).
et puis pendant quelques jours.....plus rien... la paix sans savoir pourquoi... et hop, ca recommande, tango le dos, tango les sacro etc etc
les radio des sacro montrent une inflammation légère, rien de plus aux irm qui sont bons , la pds a pas montre de signe d'inflammation et je viens d avoir mon docteur au téléphone qui me dit que j'ai des hla mais pas b27 donc pas de maladie rhumatismales. Depuis le début elle ne me croit pas , et Moi je crois devenir dingue et je me bat chaque jour.
j ai 32 ans et des cas de polyarthrite dans la famille, dont ma mère. On pensait à une spondy, le généraliste me dit que non et me rit au nez je n'ose plus aller la voir. Je suis traité au tramadol qui me soulage bien , si j'en oublie un, ç est simple, je pleure comme un bebe.
mce soir enfin 1er rdv chez un rhumato , celui de ma mère, j y vais avec tt mes examens .
si elle aussi me rit au nez et ne me prend pas au serieu , be m'écoute pas et ne me trouve pas une solution, je crois que je vais réellement peter un câble. Je ne suis pas cinglée, seul mon mari et mes enfants me prennent au serieu car eux vivent avec moi, me voient le lever complètement rouillée , supporte mes nuits aux multiples réveils, et au sommeil agité comme pas possible ( mon mari fini sur le canape car je souffre dans mon sommeil à chaque fois que je bouge).
alors svp, je voudrais votre aide pour savoir comment dire les choses au rhumato, comment me faire comprendre et être prise au serieu enfin .
Avec mon généraliste, je fais comme ici : je déballe une liste de symptômes. Ca l'a fait rire , " Ben dis donc vous êtes mal en point ahahah". Un jour j avais 17 de tension car stressée d une semaine de douleurs, depuis elle pense que je suis une angoissée limite hypocondriaque ( c'est mon médecin depuis 1 an suite déménagement).
je veux être prise au sérieux, svp donnez moi la bonne méthode pr exposer à un inconnu 6 Mois de souffrance.