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SEP et vaccination COVID, des complications pour certains ?
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Alain08
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Alain08
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@chatdoc Vous ne pouvez pas vous retenir de vous affirmer et de mépriser vos contradicteurs : "Plutôt que de raconte n’importe quoi" avez vous écrit (12/06/2022 à 11:12) !
Votre attitude est inadmissible, elle nuit au sérieux des discussions ici, vous affirmez sans fondement et devrez bientôt admettre les doutes et remises en causes qui apparaissent en haut lieux. Politiques comme scientifiques. Informez vous auprès de l'office parlementaire d'évaluation des choix scientifiques et technologiques (OPECST) et vous retiendrez votre arrogance.
Qaund aux compétences scientifiques, n'inversez pas la situation, c'est vous et non pas moi, qui écrit ici de longues diatribes d'apparence scientifique, j'en reste à l'expression du doute devant les incertitudes ou les erreurs.
chatdoc
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chatdoc
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Ami
@Alain08
plutot que des phrases de dissertation, apportez des arguments fiables et vérifiables . . Ce que vous ne faites jamais’ comme pour vos produits miracles . . Un article scientifique, lui, exprime des doutes car il y a toujours des zones inexplorées, et vous êtes dans l’idéologie, c’est à dire croire en s’exonérant de preuves ou d’arguments.
Alléluia !!
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Ami
@Alain08 @Alain08
toujours votre prose toute faite et san réelle signification, si ce n’est parler pour ne pas dire grand chose.
Certains déblatèrent et d’autres agissent !
Beaucoup de pays on prit des décisions très similaires et se portent bien . .
Et vu vos écrits, ce n’est certainement pas à vous, de vous faire juge des compétences scientifiques de qui que ce soit.
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Chatdoc
Alain08
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@chatdoc HUIT lignes pour ne pas avancer un argument sérieux, une faiblesse ?
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@Alain08
vu la longueur habituelle de votre prose sans jamais avoir pu présenter un argument fiable et vérifiable, heureusement que le ridicule ne tue pas !!
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@chatdoc La vous progressez, suelement deux llignes pour ne rien dire.
A part calomnier et dévaloriser vos interlocuteurs, savez vous vraiment débattre ? Essayez de le montrer.
J'en reviens à la déclaration de l'office parlementaire d'évaluation des choix scientifiques et technologiques (OPECST) sans détours : "Une communication se basant sur les données, qu’il s’agisse de la démonstration de l’efficacité du vaccin ou de l’existence d’effets indésirables (et plus claires quant à l’imputabilité du vaccin en ce qui concerne ce dernier point) aurait le mérite d’être plus objective et de mieux apprécier les bénéfices et les risques associés à la vaccination. " le premier lecteur venu comprend que cet organisme parlementaire déplore le manque de sérieux de la communication officielle, du ministère de la santé ou du gouvernement, mais vous pouvez toujours a prétendre que cette communication est averée et digne de confiance. C'est bien ET l'efficacité des produits injectés ET leurs effets secondaires qui sont mis en cause, que vous le vouliez ou pas.
Mais peut-être que vos connaissances scientifiques sont plus affirmées que celles des conseils de l'OPECST ?
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@Alain08
Lisez le texte en entier avant de l’interpréter, il n’y a pas de grandes nouveautés.
https://www.senat.fr/fileadmin/Fichiers/Images/opecst/OPECST_2022_rapport_659_syn.pdf
Et contrairement à vos affirmations, je n’ai pas défendu la communication gouvernementale mais, je me suis contenté de donner des informations scientifiques. L’OPECST ne fait que constater ce que les médecins ont dit des vaccins et de l’influence des variants sur leur niveau d’efficacité.
Pour rappel, et vous pouvez vérifier, j’ai écrit ici, dès le printemps 2021, ( je me souviens vous l’avoir rappelé plusieurs fois) que les coronavirus mutaient fréquemment et qu’ils étaient classiquement peu immunogènes . La conséquence posait la question d’adaptation des vaccins. De même, avec les variants Omicrons, l’idée d’une immunité humorale moins bonne a été partagée. Ce que dit cette commission est différent de votre interprétation mais ce n’est vraiment pas une surprise !!
De même, il me semble avoir dit que notre pays était peu habitué à se saisir de la Pharmacovigilance, à la différence des anglo-saxons, ce qui a été constaté lors des premières mois de la pandémie et lors de l’arrivée de la vaccination. D’ailleurs, la plupart des études publiées sont américaines ou anglaises.
un autre problème est la compréhension des effets d’un vaccin, qui n’est pas toujours stérilisant, ce que vous n’avez toujours pas intégré.
D’ailleurs, cette pandémie a révélé, selon de très nombreux spécialistes des Sciences, un manque de culture scientifique dans notre pays, d’où une inadéquation avec l’information donnée.
Ajout 15:00. Un article intéressant à ce sujet :
https://lejournal.cnrs.fr/articles/les-francais-et-la-science-une-relation-ambivalente
Vous refaites l’histoire à postériori, un grand classique !!
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Chatdoc
Alain08
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@chatdoc Vous délayez la discussion sans répondre précisément, le fait principal est qu'un organisme parlementaire l'OPECST, remet en cause ET l'efficacité des produits injectés ET leurs effets secondaires, positions qui vont à l'encontre de vos positions affirmées ici depuis le début de cette crise sanitaire.
Que vous le vouliez ou pas, c'est votre parole contre les observation de cet organisme parlementaire.
chatdoc
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@Alain08
relisez les termes exacts !! Vous faites comme toujours interprétez !!
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Marina2411
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C'est quoi ce soit disant forum où des pro et antivax se lancent la balle alors qu'aucun des 2 n'est directement liés à la sep ! Par pitié échangé vos numéros qu'on soit tranquille !
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Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Mimido
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Mimido
Dernière activité le 17/09/2024 à 16:44
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Bonjour a tous et à toutes mon neurologue me conseillé de me faire vacciner j'ai une sep certains d'entre vous l'on t'ils fait est ce que tout s'est bien passé bonne journée