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SEP et vaccination COVID, des complications pour certains ?
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chatdoc
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chatdoc
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Les personnes atteintes de SEP, ont certes des particularités mais elles n’échappent pas à certaines discussions générales. . Pouvez-vous préciser votre pensée ?
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Chatdoc
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Un rapport de l’INSEE concernant les décès dus au COVID et les effets de la vaccination :
Un effet sensible de la vaccination au fil des moisEn fin d’année, la propagation des nouveaux variants Delta puis Omicron (majoritaire en Occitanie uniquement dans les derniers jours de 2021) et la reprise massive des dépistages entraînent un nombre de cas positifs au plus haut depuis juin 2020. Pourtant, grâce à la couverture vaccinale, les décès n’augmentent pas dans les mêmes proportions que les cas positifs. Tout au long de l’année 2021, du fait principalement de la vaccination, l’évolution des cas positifs s’est progressivement dissociée de celle des décès .
@350rdlc et oui l’INSEE reconnaît l’effet des vaccins. . . et celui-ci est positif, utiliseriez vous trop les râpes à fromage ?
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Chatdoc
Blueeyes
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Blueeyes
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Bonjour
Je suis déclarée sep depuis 2011. Sous avonex puis aubagio . Tout va bien . Sep tout à fait stable . Vaccinée suite aux conseils de mon médecin traitant et neurologue . 3 d’oses . Sur l.instant pas de vilaine réaction sauf une petite fatigue supplémentaire. Mais j’ai constaté que mon état s.est dégradé progressivement. Le pire fut après la troisième dose . On m’a même proposé d’Aller en centre de rééducation et on me change de traitement pour ocrevus .
malheureux hasard ou effets des vaccins ????
qd même étrange …
J’ai eu malheureusement le Covid en juillet denier . Et 3 mois plus tard j’ai encore de grosses séquelles . Paresthésie dans les pieds .
périmètre de marche limité . Besoin d’une canne. En un an et demi je ne me reconnais plus 😨😨😨 J’ai de gros doutes concernant les vaccins ‘.. pas de quatrième dose pour moi !!
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chatdoc
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De très nombreuses études ont été publiées concernant les malades traités avec de l’ocrelizumb, car cet anti-CD20 a des effets importants sur l’immunité ( et cela est le mode d’action recherchée.
Si l’immunité humorale est diminuée, l’immunité cellulaire réagit à la vaccination et les spécialistes conseillent la vaccination aux personnes traités avec l’Ocrevus.
@Blueeyes si vous souhaitez les études, j’essaierai de vous les trouver.
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Chatdoc
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@chatdoc oui je suis suivis régulièrement par un neurologue spécialisé sep qui me conseille évidemment les vaccins. Conseils que j’ai suivis car cela me semble évident . Mais la réalité de mon état est bien la .. pouvez vous m’explique ce qu’est l’immunité humorale et cellulaire ?
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@Blueeyes bienvenu au club…………
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Il n’est pas sûr, ce sujet étant relativement compliqué, qu’échanger sur le forum corresponde aux attentes de certains. Si vous le souhaitez, vous pouvez me joindre en m.p..
Bonne journée.
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Marie.53
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Bonjour Mimido,
J'ai eu 3 injections, la dernière date de janvier 2022. Je n'ai pas eu de soucis à part la douleur dans le bras après l'injection..... Mais là, j'hésite pour la 4 ème dose, nouveaux vaccins qui n'auraient pas été testés ?....... Mais a-t-on vraiment le choix ? J' ai une SEP RR depuis plus de 20 ans, je viens d'arrêter le traitement du Copaxone car trop d'effets indésirables..... Je travaille dans le domaine de l'aide à la personne donc en contact avec des personnes âgées. Y en marre de tous ces vaccins.... En plus de la grippe...
Bonne journée
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Marie53
dan26576
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Bonjour Mimido
23/03/2021 à 11:08
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xavier666
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Bonjour
Oui, on m'a fait le vaccin contre le covid, oui pour moi ça a été une simple formalité, comme passer une irm, et il on vu que à ce niveau là je suis négatif, oui le neurologue après avoir passé, comme ça une affaire réglé, oui j'ai cette pathologie depuis le début de l'année 2000.
Oui pour moi ça c'est bien passé, je te souhaite de bien vivre, avec un kiné, pour les exercice sphysiques réguliers 😀
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xavier666
Nezounena
Nezounena
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Suite au 3ème vaccin covid j’ai développé une sclérose en plaques primaire progressive depuis 2 ans ce qui m’occasione une faiblesse dans les jambes, donc difficultés à la marche. Je ne peux plus écrire correctement car tremblement dans la main droite. Mon neurologue m’à prescrit de fampyra depuis 15 jours pour le moment trop tôt pour connaître l’effet du traitement. Je fais de l’acupunture et prend des champignons criniere de lion et reschi, de la cucurmine en gélules. Bon courage à vous au plaisir de communiquer avec vous.
Colette.
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Colette
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chatdoc
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chatdoc
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@Nezounena
Un diagnostic de SEP est toujours difficile à accepter. Pour avoir évoqué avec les neurologues du CHU qui me suivent, ils ne sont pas du tout persuadés de la causalité du vaccin Covid avec la survenue de la SEP Les études réalisées pour le vérifier n’ont pas trouvé de causalité. . pour eux il s’agit d’un corrélation.
En ce qui me concerne, pour me protéger du COVID du fait du traitement suivi, j’ai reçu 6 injections vaccinales sans réaction particulière et surtout sans apparition de nouvelles lésions à l’IRM.
Pensees cordiales.
Climat, virus, vaccins… On a soupçonné beaucoup de choses de déclencher la sclérose en plaques. Néanmoins, à ce jour, la cause de la maladie demeure mystérieuse…
Source : Santé Magazine
https://search.app/qce1EAEUG6Z2yRwHA
Sclérose en plaques : quels sont les facteurs déclenchants ?
Climat, virus, vaccins… On a soupçonné beaucoup de choses de déclencher la sclérose en plaques. Néanmoins, à ce jour, la cause de la maladie demeure mystérieuse. Quels sont les facteurs de risque pointés du doigt ? Que sait-on sur les origines de la sclér
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Chatdoc
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Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Mimido
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Mimido
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