Intervention emphyséme : est-ce remboursé par la sécurité sociale ?

Coucou la compagnie

Je n'ai pas donné de nouvelles car ça n'était pas la super forme; J'ai passé les fêtes complétement crevée si bien que j'ai fini par appeler ma pneumo qui m'a envoyée faire une gazo. Résultat des courses 41% d'O2 (pO2), 77% de saturation!! M'a engueulée car au moment de la prise de sang je n'avais pas l'O2 dans le nez pourtant j'avais mon portable mais comme je me sentais bien je l'avais enlevé. Elle m'a dit que je ne devais JAMAIS l'enlever que c'était pour ça que j'étais naze. Pour le coup, c'est vraiment l' O2 24/24 strict. Et c'est vrai que depuis je me sens mieux, moins fatiguée an tout cas.

Sinon, j'attends avec impatience mon rdv du 24 pour enfin savoir si je peux prétendre à une intervention pour pose de coils.

Sympa vos histoires de péche et de potager. Vous restez actifs, ça fait plaisir à lire.

Contente pour toi maria que tu ailles mieux et que ton départ à Taverny soit si proche.

Biz à tous.

Sophie

PS: Moi c'est mon fournisseur d'oxygène (SOS Oxygène) qui me verse une aide pour l'EDF.

@bulles  Bonjour Sophie , si j'ai bien compris maintenant tu écoutes l'infirmière et tu vas mieux, moi aussi à l'hopital je m'étais pris un savon parce que j'avais enlevé l'oxygène du nez et meme que je lui avais demandé a quoi ça servait car je ne sentais  rien . Si j'avais su !!!  j'avais encore loupé l'occasion de me taire. Sinon ça va il fait beau et pas trop froid  A+ bisous  Berihl

@berihi ici temps magnifique depuis au moins un mois,hier 17°, déjeuné en terrasse. Mais nous, nous sommes habitués.

Oui un savon, c'est le terme! On se sent comme des gamins parfois...

Passe une très bonne journée et profite bien du beau temps.

Des biz.

Sophie

@bulles‍  bonjour Sophie, 

ce qui est sur quand on est sous 02 24/24 de temps en temps ça fait du bien de l'enlever mais pas pour sortir ou se déplacer, je le fait normalement pas en ce moment quand je bouquine un peu ou quand je mange, ça donne l'impression d'un peu de liberté. je te souhaite d'aller mieux rapidement.

@berihl‍ et bien c'est sur c'est triste mais c'est aussi la vie, je comprend donc mieux ton acharnement à bouger, j'ai vu moi aussi des personnes mourir parce qu'elles ne faisaient rien, elles partaient du principe que c'était foutu donc que ça ne servait à rien, une chose est sure si je n'avais pas bouger mes fesses je ne serais surement plus la.

Pour mes côtes c'est à force de tousser et encore je ne tousse plus depuis un moment, mais ça doit etre plus musculaire

@sonia1954‍ bonjour ma belle, regarde le post de bulles (Sophie) tu vois  son fournisseur o2 fait quelque chose pour son électricité et c'est une obligation renseignes toi surtout ne les lâches pas.

bisous à tous et belle après midi ici soleil mais ça pique dehors je ne suis plus trop habituée !!

@bulles  Tu habites en Corse pour avoir un temps pareil  ? Ici 10 dg cet après midi et  -5 la nuit, le canal que je longe pour marcher est encore gelé , on va pas se plaindre il y a du soleil . A l hopital je me suis fait engueuler plusieurs fois une fois car je me suis levé pour  aller aux toilettes  J'étais branché  de tous les cotés  et strictement interdit d 'aller aux toilettes qui étaient à 3.00m, Vous avez le pot ,j'ai dit non, elle à été le rapporter au médecin chef tu sais comme à l'école qui lui meme est venu me sermonner  .J'ai quand meme eu gain de cause ,non mais! Comme des gamins comme tu dis .Heureusement je ne suis pas resté longtemps.Passe toi aussi une bonne journée  bisous Berihl

@berihi, non pas en corse malheureusement mais à Montpellier, question climat on est vraiment des chanceux.

Big biz.

Sophie.

@mamauv Tu sais pour ma maman c'était pareil ,elle avait de l'ostéoporose et ne voulait pas marcher ça c'est aggravé Il n'y a pas de miracle  après ça dépend du caractère de chacun , de la vie qu'on a, de la famille etc; La mienne est formidable mais iL faut dire que c'est en vous lisant ,toi, Daniel et  Maya que j'ai repris espoir pour l'avenir , au début au fur et à mesure que je découvrais la maladie je paniquais, je me suis dit ça va mal se terminer  , eh ben  non vous m'avez redonné espoir A+ Berihl Bisous

@bulles  C'est pas mal non plus      bisous Berihl

@berihl‍ 

tu sais quand on m'a diagnostiqué bpco je ne savais pas ce que c'était le pire ça a été l'annonce de l'oxygène, au début à l'effort, puis la nuit puis tout le temps ou presque.

la j'ai cherché et cherché quelque chose quelqu'un, j'ai trouve une association, je l'ai appelée la secrétaire m'a dit puis je donner votre numéro de téléphone à une personne qui a la meme chose que vous pour qu'elle vous appelle j'ai dit oui.

Cette association c'était la FFAIR, la personne que j'ai eu c'est le président enfin plus depuis cette année il a pris sa retraite pour s'occuper de lui un peu mieux. Il a passé beaucoup de temps à m'apaiser on s'est souvent appelé, tellement qu'on est devenus amis, qu'on a fait connaissance pour de vrai, il m'a beaucoup soutenu à cette époque quand je suis arrivée sur carenity je me suis dit peut-être que je pourrais de part mon parcours aider à ma modeste mesure ceux qui cherche des réponses qu'il ne trouvent pas ailleurs.

c'est important de pouvoir discuter avec des gens qui te comprennent, Jean mon mari et guillaume mon fils sont bien sur la, mais ils ne savaient pas ce que c'était non plus enfin à l'époque maintenant c'est mieux.

et crois moi j'en ai eu des crise de panique des moments de doute, des moments ou j'ai arreté mes médicaments avant l'oxygène, parce que je trouvais que ça ne changeait rien 

comment veux tu savoir ce qu'est la bpco alors que bien des médecins voir des pneumo ne savent pas !!

Au fait tu en es ou de ta demande pour une réhabilitation tu en as parlé à ton généraliste ?

bisous

@mamauv 

Bonjour à tous

Maria j'ai entendu ton cri de bonheur jusque chez moi et cela fait du bien d'entendre et de te voir (dans ma tête ) tout le bonheur que t'apporte ton futur séjour. Cela fait chaud au cœur et je ne doute pas un instant tout le bien que tu vas bénéficier. En te lisant, je voyais ta tête, la femme qui saute en l'air les bras tendus... je fais mon film, je rigole. Ton départ est anticipé, c'est bien.@berihl tu me dis de te relire pour la marche, mais je n'ai jamais dis que je ne marchais pas , je marche, mais pas à votre rythme. Quand tu dis qu'il faut sortir tous les jours sauf si ton corps refuse c'est un autre problème, je m'y suis toujours astreinte. J'habitais un 4eme sans ascenseur, 3 côtes en moins plus la chimio toutes les semaines et je sortais tous les jours faire mes courses. Le fait de sortir, aller chez mes commerçants, boucher, boulanger etc, pour moi c'est de la marche. Pour m'autoriser à rentrer chez moi après mon opération il m'a fallu réapprendre à monter et descendre les escaliers c'était la condition pour rentrer et je l'ai fait mais je n'avais pas l'oxygène à l'époque. Aujourd'hui j'ai l'oxygène  qui fait 2,5kg pour la petite batterie 1h30 mais je n'ai plus qu'un étage à monter. Tu me dis d'essayer le sac à dos mais je ne peux pas avec mes 3 côtes en moins cela frotte. Je suis sous morphine à bonne dose, Quand j'ai déménagé , j'ai pris contact avec le pneumo de l'hôpital que j'ai vu une fois et quand j'ai eu mal elle m'a dit par téléphone, augmentez la morphine sans m'ausculter, ça laisse rêveur. Mon dernier but, muscler ce dos pour pouvoir porter mon O2 sur le dos.@berihl je suis navrée pour ton frère quel gachis mais les toubibs disent que si le patient ne veut pas, tu ne peux rien faire et surtout pas culpabiliser. Il avait peut être un mal être en lui qu'il n'arrivait pas à gérer ?, Mon père, mon frère sont partis d'une crise cardiaque, c'est vrai que c'est dure pour ceux qui restent mais j'ose croire qu'ils n'ont pas souffert. Maria, j'espère que tu n'as pas de côte fêlée car tu dégustes et il n'y a pas grand chose à faire. Bonne soirée à vous tous

Bisous