Vous et votre médicament : comment l'acceptez-vous ?

Bonsoir Léa,

je viens de répondre à l'enquête, juste à propos d'un médicament parmi l'ensemble de tous ceux que je prends.je ne sais pas si je dois parler de celui-ci en particulier ou de tous . Je vais commencer par une généralité, ceux ayant à peu près les mêmes effets indésirables.

Je trouve déjà bien dommage de devoir prendre un ou des médicaments supplémentaires pour apaiser ces effets indésirables, et je dis bien apaiser. Cela pour dire que cet autre médicament va me soulager d'un côté mais encore me causer un autre effet indésirable. un jeu sans fin...

Je reconnais que je suis passée par de nombreux médicaments XXX pour venir à bout de mes douleurs, malheureusement cela n'est qu'un rêve. Il a bien fallut que je me soumette à un traitement voir plusieurs traitements beaucoup plus fort, pour être soulagée et vers divers spécialistes avant de trouver celui qui trouvera le meilleur.

J'ai fin par accepter de prendre tel ou tel, ou tel et tel médicament pour enfin ne plus crier de douleur, pouvoir rester allonger, assise, debout un cours moment avant de retrouver mon fauteuil. Puis à augmenter les doses pour quitter ce fauteuil et prendre les béquilles. Mais je ne vous dis pas dans quel état j'étais "un Zombi".

Je l'ai signalé à mon généraliste, je lui ai demandé son avis, qui m'a répondu, qu'avec un traitement comme celui-ci, personne ne pourrait tenir debout...alors je l'ai aussi signalé au spécialiste qui me l'a prescrit, en lui précisant bien mon état, les effets indésirables, etc...lequel me répond que ce traitement est ordinaire et que si je ne le supportais pas, il suffisait de me couchait, puisque j'étais en arrêt.

Je revoyais mon généraliste, j'étais "à côté de mes pompes", mais je lui ai dit que je n'étais pas bien, seulement peut-être un petit peu moins de douleurs et encore il faut le dire vite. De toutes façon, j'avais tout essayé comme traitement, tout ce qu'il y avait de plus fort,etc...et contredire le spécialiste (déjà fait une fois)ne résoudrait rien, puisqu'il n'y a rien de mieux.

Alors, que peut-on faire ? que ce médicament soit "soit-disant" efficace et avec effets indésirables, on ne peut faire autrement. Tout a été essayé. Ras le bol de souffrir.

Au fil du temps, je me suis résignée, le spécialiste a encore augmenté les doses,on a associé le port du tens 24h/24, mes douleurs vont et viennent, je marche sans béquilles. je m'oblige à marcher un peu chaque jour, moral ou pas. Je suis un peu à l'ouest parfois, j'ai des trous de mémoires aussi...mais j'avance doucement.

Il y a un moment où il faut faire confiance au médecin, à soi...et se battre, dans l'espoir d'aller mieux pour diminuer la dose de médicament.

Je trouve des médecines douces en parallèles pour soigner certains effets secondaires, accepter mon traitement et tente tout ce que je peux pour encore moins souffrir. Mais ce qui est sûr, je vais dans l'idée de diminuer mes médicaments ++ avant que cela me détruise....

J'ai confiance en la médecine, je préfère la chirurgie à la médication, au final. 

Cependant s'il faut détailler chaque médicament pour chaque pathologie, il y en a d'efficaces, mais jamais sans effets indésirables, en ce qui me concerne. 

A débattre...

Bonne soirée

Bonsoir , un peu comme toi Florida on essaye , on change , on augmente les doses on rechange ...Vu mes différents problèmes de santé un médicament prescrit pour une chose donne des effets secondaires par rapport au reste du traitement , cercle infernal là je recommence un essai pour mes douleurs neuropathiques ( il y a 1 mois on en a essayer un autre qui m'a donné des idées d'auto agression ) le neurologue me dit on commence doucement par 3x100mg /jour puis 6 , 9 et on peut aller jusqu'à 3600mg par jour ( j'ai vérifier la notice et c'est vrai ) je suis déjà somnolente à 600mg . La plupart des médicaments de mon traitement ont comme effet secondaire la prise de poids étant déjà obèse c'est une lutte de chaque jour pour ne pas grossir.Mon traitement= effets secondaires et dépendance.

une chose que je fait vue que les médecins que je voit n'écrit à mon généraliste pour dire le traitement

avant d'aller à la pharmacie

je vais le lendemain voir mon généraliste pour l'informais et il contacte le médecin qui ma donnez un traitement qui n'est adapté à

pathologie

sep dépression ostéoporose

je fonctionne comme sa

chance d'avoir un médecin qui facture pas la visite pour sa

Bonjour,

Mes réponses vont sembler incohérentes sur la dernière partie car j'ai arrêté de prendre le médicament dont je voulais parler.

Je voulais parler d'un médicament et les questions sont sur des généralités. Non je n'oublie pas de prendre mes médicaments car j'ai un pilulier et des sonneries sur mon téléphone qui me rappelle quand je dois les prendre. Je n'arrête jamais un médicament sans en parler avec mon médecin. Je voulais parler du fait que j'ai été obligée d'arrêter, en accord avec mon médecin, le BACLOFENE 10mg à cause des effets secondaires très très invalidants mais que ce médicaments malheureusement pour moi avait été très efficace dès les premières prises.

Bonjour ,vivant au Belarus je n'ai confiance ,qu'a moitie ,en les medecins d'ici ,je prenais du "senator" pour le cholesterol et depuis 1,5 an que je n'en ai plus je ne le prends plus ,mes analyses sont toujours bonnes malgre mon surpoids .

J'ai aussi de l'arthrose aux genoux ,de la tension aux yeux et toujours mal au dos bien qu'etant opere pour ca,mais la aussi je ne prends rien ,je vis donc avec mes douleurs ,j'en ai l'habitude depuis .

Tout ce que je lis et relis de partout sur les medicaments ne m'incite pas a en prendre sachant que pour ce que j'ai ca ne me fera pas grand chose ,donc ou ca se calme ou je derouille un peu plus de temps en temps .

Cordialement,

J'ai un médicament que je prends depuis 1997 pour lutter contre l'ostéoporose "acquise" bien avant la ménopause dont je connais la cause depuis 1991 : une maladie de Basedow (maladie auto-immune touchant la thyroïde ayant des effets sur la gestion du calcium dans l'organisme)). 
Ce médicament est un calcitriol en gélule quotidienne qui ne se dilue qu'au niveau des intestins, ce qui me convient bien.
Malheureusement, en France, ce médicament est mal connu des médecins et ses recommandations sont avant tout le rachitisme. De ce fait, mon médecin traitant actuel, a très peur de me le prescrire. Elle a peur que je fasse une surcharge de calcium. Sur toutes les années où j'ai pris ce médicaments je n'ai jamais eu un tel problème alors même que cela était pris en compte et qu'on me surveillait régulièrement.
Cette jeune femme a peur de le prescrire alors que ce médicament, facile à prendre, m'a toujours permis de maintenir l'ostéoporose dans des limites "acceptables", bien mieux que tous les autres et sans effets secondaires. Elle me dit que si je fais une surcharge c'est elle qui sera responsable.
Elle veut même me supprimer toute vitamine D jusqu'à une analyse au cœur de l'hiver car mon taux est correct (il l'est grâce, certainement, à ce médicament). 
J'ai du mal à comprendre de telles attitudes où l'expérience est mise de côté et les règles de bonnes observances mises en place par la Sécu (contre espèces sonnantes et trébuchantes chaque année) privilégiées.
J'espère que dans son compte rendu, l'endocrinologue consulté la semaine dernière au CHU de Grenoble lui fera comprendre, au moins, de maintenir une supplémentation en vitamine D... Sinon, je me débrouillerai pour le faire !!!!!!!!

Je viens de remplir moi aussi l'enquête mon seule regret c'est de ne pas pu avoir dis que j'ai augmenté le grammae au printemps, et que la prochaine fois si il n'agit plus je devrais prendre des médicaments d'une catégories supérieurs. J'ai trouvé l'enquête un peu survolé car on ne peut donner nos propres explications.

Voilà je vous souhaite à tous une bonne journée malgrés tout!

damedepic..bonjour..je comprends ton médecin...actuellement il y a trop de pression pour leur laisser leur libre abitre selon leurs patients...et je les comprends...ne pas trouver le sommeil parce ...l'on aurait dû , on aurait pû ..mais si...

voilà je résume l'état d'esprit de nos medecins actuellement...pression..de la part du malade , principal intéressé, de sa famille..eh oui ...de la sécu, des confrères à l'affût, de la pression industrielle...etc....

si tu veux être bien soignée ...il faut leur dire que l'on fait confiance...c'est important...car ce sont des êtres humains...obligation de résultats ???? trop de paramétres en jeu...et il faut les comprendre..."on" les massacre...alors que d'autres professions libérales devraient et commencent à être dans le colimateur du pouvoir...il serait temps...(avocats, notaires....etc...)

il faut instaurer ce climat de confiance réciproque avec nos généralistes...qui en fait...étant "réferents" portent tout sur leurs épaules et ce n'est pas juste...ces médecins ne pratiquent plus comme ..il y a qqs années...c'est dommage pour nous et pour eux....

ah le numerus closus....tête super intelligente...(à mettre dans dans la recherche...) et...oui celui qui n'a eu que...14/20...mais voulait être médecin...une vocation...pfft...orienté depuis des années dans d'autres filières...alors que cette personne aurait tout donné pour son métier...et nous ne serions pas face à des glaçons....

....et oui les "zones" déserts médicaux... à qui la faute...??

( c'est un problème identique aux professeurs des écoles....et certainement à xxx autres....nos "anciens" me semblaient bcp plus ...sages...)

alyzée

Bonjour,

               Depuis janvier 2014, j'ai un nouveau médicament(Hi Hidan 200) en plus de mon traitement actuel.(Neurotin 800 etTégrétol 400). Pour mon compte personnel, je n'ai qu'un handicap (favorable) pour prendre ce médicament. Depuis mai 2014, les laboratoires français en ont cessé la fabrication. Mon spécialiste m'a prescrit à la place "Diphantoïne 200" . Comme celui-ci est fabriqué en Belgique, tous les mois, je vais le chercher à la pharmacie de l'hôpital. J'ai la chance d'habiter la même ville. En juillet 2014, j'avais une entorse à un genou. Il a fallu que je dégote un chauffeur pour me rendre à l'hôpital.

               Dans les années 80, je résidais dans une petite commune à 15 km de l'hôpital. En ce temps-là, mon médecin traitant m'avait prescrit "Sabril 200". J'ai été plusieurs mois à faire la route pour venir le chercher. Malgré tout, il a été commercialisé, ce qui a fait que je pouvais le prendre à la pharmacie de ma commune. 

               J'ignore la raison de cet arrêt de fabrication. il n'empêche qu'à l'heure actuelle, heureusement que je réside la même ville que le lieu hospitalier. En raison de mon état de santé, volontairement en 2003 j'ai arrêté de conduire. Si je résidais dans une petite commune, je ne vous explique pas les soucis pour avoir mon traitement. 

                Mes premières grosses crises datent depuis 1971. Après les examens le Neurologue m'avait prescrit un traitement à vie. Pour commencer, je n'avais que 26 ans. Cela m'avait traumatisé. De plus, un collègue de travail m'avait dit que j'avais une maladie de fou. Tout ceci ajouté au manque de soutien familial, j'ai fait une dépression. C'est arrivé en 1975. Après 3 stages dans les maisons de repos, je m'en suis sorti qu'en 1978. Il a fallu que ma femme soit alitée pour que je réagisse. J'ai tout abandonné et je suis allé voir un homéopathe. Depuis ce temps, je peux dire que c'est grâce à son traitement que je m'en suis sorti. Il m'a expliqué mon état de santé. Malgré qu'il ne puisse changer mon traitement pour épilepsie, il m'avait donné un traitement homéopathe pour la dépression. J'ai perdu les 7kgs que j'avais pris le temps de mes séjours, et j'ai retrouvé la joie de vivre. L'inconvénient a été pour rencontrer un spécialiste. Ma femme était contre cette méthode de soins, de plus il fallait faire 30 km aller retour pour me rendre son cabinet. 

                 Aujourd'hui, je suis divorcé. J'ai repris les soins par homéopathie. Je réside dans une commune où j'ai la chance d'avoir un spécialiste sur place. La vie est parfois étrange. En 2000, étant divorcé, j'avais  cherché une liaison. Je résidais dans une petite commune. Non seulement cette union a cassé, mais elle m'a amené à vivre dans une sous préfecture. j'ai un caractère a toujours allé vers l'avant. C'est pour cette raison que j'ai toujours participé à des activités en temps que bénévole. C'est cette cause qui fait que je me suis attaché à ce site. Cela permet de constater nos qualités et nos défauts.  

Bonjour.Je sors de tout un questionnaire et je suggère une pensée qui me trottait dans la tête pendant que je ne pouvais pas exprimer mon avis,c'est qu'il s'agit de questionnaires fait pour répondre à ceux qui les posent.Mais peut-être ne sont-ils pas à contrarier?...chelmic biz...