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kirikou76
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Oui didine c est fort possible que ce composé chimique soit lié a ce genre de maladie voir d'autre mais pour faire avalé sa a un medecin c est impossible...que faire?
kirikou76
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Petit message pour lessage ,le hazard fait bien les choses en me baladant sur internet j'ai trouvé sa :
https://www.youtube.com/watch?v=2V5g17Optf0
Et vu le sérieu de cette émission cela montre bien la politique de la médecine ...ce reportage est a regarder .
Bonne soirée tout le monde
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bonjour kirikou,
oui pas facile de communiquer nos avancées avec nos professionnels de santé,
je crois qu'ils n'aiment pas entendre la vérité par leurs patients,
a moins qu'ils soient confrontés aux memes difficultés,
c'est ce qui m'est arrivé avec le rhumato,
et un jour avec l'ophtalmo
bonne continuation kirikou,
je vais etre bien occupée cette semaine,
ce qui fait que j'en oublie mes soucis de santé,
ah aussi !!!mon kiné (qui a plusieurs pratiques a son actif)m'a conseillé le chlorure de Magnésuium,
c'a a l'air de réussir ,
Merci encore pour les liens, on va devenir de vrais pros des sciences, une richesse d'informations intéressantes,
Pour bientot le voyage?
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kirikou il faut que te faut aller aux états unis !!!!
kirikou76
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Coucou didine oui comme je l'ai dit dans mon histoire,je n'ai pu compter que sur moi meme pour diagnostiquer ma SPA sinon je serais considerer comme depressif ,aucun medecin m'a envoyer vers un rhumato ,j'ai du moi meme prendre rdv et ce meme rhumato ne me consideré pas atteint jusqu'a ce que l'irm revele la vérité ....
Donc tout ces gens soit disant compétent je me demandes a quoi leur ont servi toutes ces années d'études ...(je ne mets pas tout le monde dans le meme sac,heuresement qu'il existe des personnes qui savent ecouter leur patients )
Oui didine plus que une semaine avant le départ,cette semaine je commences des seance en salle (vélo,renforcement musculaire...) et lundi 2 mars juste avant de prendre l'avion j'ai rdv avec un immunologue ,que je vais bombarder de question en esperant trouver des reponses utiles .
Merci bloublounet pour avoir remis mon lien ,j'ai du mal l'afficher sur mon poste n'hésitez pas a donner vos avis apres avoir vu sa et surtout faites le circuler au maximum ,il faut que les personnes sachent la vérité le combat continu et je suis pas pres de l'abandonner ,on commence a avancer et il faut penser au generation futures qui vont surement manger plus que nous au niveau des ces problemes qui detruisent des vie dans certains cas.
kirikou76
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oui bloublounet pour le moment je vais deja chercher a savoir si oui ou non je suis positif pour lyme ,rien n'est confirmer mais je penses que c est important pour tous de faire un test fiable pour cette maladie ,et si je suis positif a lyme oui je comptes partir pour boston rencontrer le dr horowitz mais tout sa a un cout...en tout cas le combat continu comme je viens de le dire et je comptes sur tout le monde pour avancer .
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dans quelques années j espère que lyme sera reconnu en France ou pas...........
OUI nos enfants sont mal barrés avec ses gens qui nous gouvernent ,des sal....ds c est tout !
kirikou76
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Salauds est trop mignon comme mot pour des gens qui se tapent des fous rire avec le diable nuit et jours bloublounet....
A bientot
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bonjour kirikou et bloublou et didine et tous ceux qui sont là
Hallucinant ce lien, je suis dégoutté et en et
en voyant cela !!!!
P..... de politiques de M...., il n'y a aucun autre terme qui me viens à l'esprit après avoir vu cela, autant nos politiques, que l'ARS, que la sécu que NOUS payons et/ou avons payé de part nos cotisations ou NOS IMPÔTS, et parce que NOUS risquons de leurs coûter trop cher, ne VEULENT PAS voir la réalité des gens qui SOUFFRENT, c'est tout juste DÉGUEULASSE .
Bandes de ..............................................................
J'espère être dans les CGU juju
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Ami
bonjour a toutes et a tous,je suis nouveau sur le site je suis une jeune homme de 28 ans qui vit sur rouen,je travail en interim actuellement dans l'industrie...voila apres avoir passé des test sanguins suite a mon premier rdv en rhumato(hla 27 négatif) et une irm ou la personne m'a conseillé fortement de reprendre rdv avec le rhumato car j 'aurais une anomalie assez flagrante au niveau des sacro-illiaques.je viens sur carenity car malheuresement sur beaucoup de forum peu de personnes sont a l'écoute et certains de mes commentaires sont supprimés....voila pour devellopé un peu je vais vous raconter mon histoire sur mon année 2014 qui a commencé par un voyage en asie ou j'ai contracté le chlamidya(pour ceux qui ne connaissent pas c est une ist assez courante dans le monde qui en général ne présente aucun symptome surtout chez les hommes) donc pendant six mois j 'ai trainé cette maladie qui d'après la medecine est souvent liée par la suite a la S.A dans certains cas(je ne fais aucune attaque a la médecine bien au contraire elle sauve énormément de vie et aide beaucoup de personne a vivre avec certaines maladies)cependant dans le cas du chlamydia j'ai un très fort doute....donc après détéction du chlamydia j ai du suivre un traitement antibiotique de 10 jours a la doxycycline(médicament qui n'indique aucun effets lié a la S.A ),le problème c est que a la deuxieme prise de cet antibiotique j'ai eu une réaction allergique mon coup s 'est mis a gonfler j ai donc stopper le traitement mon médecin m'a ensuite donc préscrit le lendemain levofloxacine(un traitement que je n'ai pu prendre dans l'immediat car je partais au soleil)je devais donc le prendre en rentrant,10jours après,au final pendant ces vacances j'ai commencé a ressentir certaines fragilité dans mes articulations et pour etre honnete le lendemain de l'allergie a ce médicament j 'ai ressenti un étrange changement dans mon corps une fragilité de mon squelette(cela peut paraitre fou ou débile pour certains mais je penses que personne ne connait mieux son corps que soit meme et un changement assez flagrant sans pour autant etre violent ou autre est pour moi une certitude),la chose la plus flagrante que j ai constaté ce fameux lendemain est que depuis toujours et croyez moi je ne blagues pas je n'ai jamais su ou reussi a faire craquer mes doigts,que ce soit le plus petit ou le plus grand lol,et depuis ce lendemain il craque quasiment au moindre appui entre eux donc si apres sa je suis fou il faut m'enfermer,j 'ai areter le sport en club vers l'age de 14ans mais j'ai toujours continuer plus ou moins avec l'age je suis fumeur mais apprecies toujours courir un peu ou faire un foot meme si depuis un an apres un lumbago en boxe thai j' ai quasi areter ...le traitement a la levofloxacine n'a jamais etait pris par peur d'effets secondaires beaucoup plus grave vu la fragilité que le precedent antibiotique a causé sur mon corps au final je me suis rendu a perpignan pendant ces vacance chez un medecin a qui j'ai expliqué pour le chlamydia et que j'etais effrayé par le traitement a la levofloxacine il a reagit d'une maniere presque a me defendre car pour lui mon medecin a fait une erreur en me prescrivant la doxycycline(allergie)car c'est un medicament de seconde intention j'aurais d 'abord du passer par un antibio en prise unique que j ai fini par prendre et a soigné mon ist,meme ce médecin etait choqué par le fait qu on me donne ceci meme ci pour lui aussi le fait que je soit pas tres bien avec mon corps etait pour lui du au stress et a une deprime en quelque sorte(chose qui n'etait pas fausse pour le coup mais qui pour moin'a totalement rien a voir).
Donc apres tout ce bouqin que je viens d'écrire (désolé si c'était long
)je voudrais savoir ce que vous vous pensez des causes de cette maladies ,je rappelles que en aucun cas je reproches qui ou quoique ce soit,ce commentaire a pour but d'essayer de résoudre ce probleme qui doit avoir peut etre plusieurs origines mais pour autant si nous sommes tous atteint de cette pathologie on doit bien essayer de donner des avis qu'il soit bon ou mauvais,j'ésperes sincerement que énormément de personnes vont répondre a ce sujet.bon courage a tous