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Utilisateur désinscrit
Ce n'est pas possible ! Il y a véritablement une mafia autour de cette histoire de test !
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Utilisateur désinscrit
Bonjour,
ma psy m'a conseillé de demandé de faire des examens plus poussés par rapport au douleurs qui se sont rajoutés récament notament les mains et les pieds, elle m'a dit de demander à mon médecin de faire le test de la maladie de lyme, quand je lie plus haut ce que vous dites je me pose la question de savoir si elle va vouloir accepté de me le faire faire.
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Utilisateur désinscrit
Si tu n'as jamais fait aucun test jusqu'à présent et si ta généraliste n'accepte que pour le test Elisa, fais-le marmomoro. Tu as 17% de "chance" d'avoir un résultat positif et 83% d'avoir un résultat négatif. Si tu es négative, fais tout ce que tu peux pour obtenir le test allemand...
Pour l'instant ça me paraît le plus raisonnable.
kirikou76
kirikou76
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Ami
Slt mormamoro vas tout simplement chez ton medecin et demandes lui une sérologie de lyme via le test western blott en esperant qu'il te la valide,le médecin avec qui j ai parlé hier m'a dit que le seul endroit en france ou il y a encore un peu de résistance est vers strasbourg mais les médecins en prennent pour leur grade par contre...
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Utilisateur désinscrit
Merci du conseil damedepic je vais demandé le test à mon médecin car les symptomes sont quand même trés proche de la fibro.
Pourquoi est t'il difficile d'obtenir le test allemand?
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mormamoro va voir le lien au dessus et tu sauras pourquoi !
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Bloublounet merci je suis allée voir le lien et je comprends mieux maintenant, je vais demandé à mon médecin de faire le premier test et comme il n'est pas fiable si il est négatif je demanderai à faire le deuxième, donc parmis nous il y a des personnes atteintes de cette maladie et on les laisse croirent qu'ils ont simplement une fibro. C'est fou quand même, je n'en reviens pas.
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Utilisateur désinscrit
oui ,pas forcement que les" fibromyalgies" ,ils parlent aussi un moment de la SEP (sclérose en plaque) ,après il ne faut pas non plus généraliser ,nous n avons pas tous non plus lyme
perso, c est le principe que je condamne et qui me donne envie de
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Bloublounet heureusement que les fibro n'ont pas tous la maladie de lyme car moi, même si je fais le test je ne l'aurais pas forcement et j'espère d'ailleurs. Mais pourquoi les medecins et le mien aussi m'ont fait faire toute sorte d'analyse pour diverse maladie et ne m'a jamais parlé de cette maladie là. Moi aussi c'est le principe que je condamne on laisse des gens malades peut être de cette maladie qui va les faire souffrir toute leurs temps de vie parceque simplement il faut " l'étouffer" c'est vraiment dégueu...
kirikou76
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Ami
Le probleme avec lyme c'est que c'est une maladie grave ,ce n'est pas une simple angine donc laisser des gens dans la souffrance tout en sachant que sur la durée cela amene de graves consequences....c'est un peu assassiner le peuple et le pire dans tout sa c'est que cette maladie va circuler dans les dons du sang sans que personne ne s'en rende compte
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kirikou76
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Ami
bonjour a toutes et a tous,je suis nouveau sur le site je suis une jeune homme de 28 ans qui vit sur rouen,je travail en interim actuellement dans l'industrie...voila apres avoir passé des test sanguins suite a mon premier rdv en rhumato(hla 27 négatif) et une irm ou la personne m'a conseillé fortement de reprendre rdv avec le rhumato car j 'aurais une anomalie assez flagrante au niveau des sacro-illiaques.je viens sur carenity car malheuresement sur beaucoup de forum peu de personnes sont a l'écoute et certains de mes commentaires sont supprimés....voila pour devellopé un peu je vais vous raconter mon histoire sur mon année 2014 qui a commencé par un voyage en asie ou j'ai contracté le chlamidya(pour ceux qui ne connaissent pas c est une ist assez courante dans le monde qui en général ne présente aucun symptome surtout chez les hommes) donc pendant six mois j 'ai trainé cette maladie qui d'après la medecine est souvent liée par la suite a la S.A dans certains cas(je ne fais aucune attaque a la médecine bien au contraire elle sauve énormément de vie et aide beaucoup de personne a vivre avec certaines maladies)cependant dans le cas du chlamydia j'ai un très fort doute....donc après détéction du chlamydia j ai du suivre un traitement antibiotique de 10 jours a la doxycycline(médicament qui n'indique aucun effets lié a la S.A ),le problème c est que a la deuxieme prise de cet antibiotique j'ai eu une réaction allergique mon coup s 'est mis a gonfler j ai donc stopper le traitement mon médecin m'a ensuite donc préscrit le lendemain levofloxacine(un traitement que je n'ai pu prendre dans l'immediat car je partais au soleil)je devais donc le prendre en rentrant,10jours après,au final pendant ces vacances j'ai commencé a ressentir certaines fragilité dans mes articulations et pour etre honnete le lendemain de l'allergie a ce médicament j 'ai ressenti un étrange changement dans mon corps une fragilité de mon squelette(cela peut paraitre fou ou débile pour certains mais je penses que personne ne connait mieux son corps que soit meme et un changement assez flagrant sans pour autant etre violent ou autre est pour moi une certitude),la chose la plus flagrante que j ai constaté ce fameux lendemain est que depuis toujours et croyez moi je ne blagues pas je n'ai jamais su ou reussi a faire craquer mes doigts,que ce soit le plus petit ou le plus grand lol,et depuis ce lendemain il craque quasiment au moindre appui entre eux donc si apres sa je suis fou il faut m'enfermer,j 'ai areter le sport en club vers l'age de 14ans mais j'ai toujours continuer plus ou moins avec l'age je suis fumeur mais apprecies toujours courir un peu ou faire un foot meme si depuis un an apres un lumbago en boxe thai j' ai quasi areter ...le traitement a la levofloxacine n'a jamais etait pris par peur d'effets secondaires beaucoup plus grave vu la fragilité que le precedent antibiotique a causé sur mon corps au final je me suis rendu a perpignan pendant ces vacance chez un medecin a qui j'ai expliqué pour le chlamydia et que j'etais effrayé par le traitement a la levofloxacine il a reagit d'une maniere presque a me defendre car pour lui mon medecin a fait une erreur en me prescrivant la doxycycline(allergie)car c'est un medicament de seconde intention j'aurais d 'abord du passer par un antibio en prise unique que j ai fini par prendre et a soigné mon ist,meme ce médecin etait choqué par le fait qu on me donne ceci meme ci pour lui aussi le fait que je soit pas tres bien avec mon corps etait pour lui du au stress et a une deprime en quelque sorte(chose qui n'etait pas fausse pour le coup mais qui pour moin'a totalement rien a voir).
Donc apres tout ce bouqin que je viens d'écrire (désolé si c'était long
)je voudrais savoir ce que vous vous pensez des causes de cette maladies ,je rappelles que en aucun cas je reproches qui ou quoique ce soit,ce commentaire a pour but d'essayer de résoudre ce probleme qui doit avoir peut etre plusieurs origines mais pour autant si nous sommes tous atteint de cette pathologie on doit bien essayer de donner des avis qu'il soit bon ou mauvais,j'ésperes sincerement que énormément de personnes vont répondre a ce sujet.bon courage a tous